Cтраница 1
Изменение состава электролита и главным образом криолито-вого отношения существенно влияет на выход по току. Это связано с тем, что с увеличением содержания NaF возрастает выделение натрия на катоде и увеличивается расход тока. В то же время большой избыток A1F3 увеличивает летучесть электролита и снижает выход по току. Добавки CaF2 и MgF2 понижают температуру плавления криолита и тем самым дают возможность несколько снизить температуру электролиза, что благоприятно влияет на выход алюминия по току. [1]
Изменение состава электролита отражается на проникновении водорода в сталь вследствие изменения скорости осаждения и структуры хрома: снижение скорости осаждения увеличивает наводороживание, а увеличение дефектности структуры, сопутствующее образованию более блестящих осадков, наоборот, снижает. Влияние изменения состава электролита зависит от режима электролиза. Например, увеличение содержания H2SO4 от 2 5 до 7 5 г / л при 1К 90 Л / дм2 существенно снижает проникновение водорода в сталь при 75 С и незначительно влияет при 55 С. [2]
Изменение состава электролита по указанным выше причинам определяет необходимость его периодического корректирования до оптимального состава путем - добавки соответствующих фтористых солей. [3]
Изменение состава электролита отражается ни проникновении водорода в сталь вследслвие изменения скорости осаждения и структуры хрома: снижение скорости осаждения увеличивает наводорожнвание, а увеличение дефектности структуры, сопутствующее образованию более блестящих осадков, наоборот, снижает. Влияние изменения состава электролита зависит от режима электролиза. Например, увеличение содержания H2SO, от 2 5 до 7 5 г / л при 1 к 90 Л / дм существенно снижает проникновение водорода в сталь при 75 С и незнач 1тельно влияет при 55 С. [4]
Изменение состава электролита по указанным выше причинам определяет необходимость его периодического корректирования до оптимального состава путем добавки соответствующих фтористых солей. [5]
Каково изменение состава электролита по CuSO4 и H2SO4 при прохождении его через ванну, если количество анодной меди, переходящей в раствор, на 2 % превышает количество катодно осажденной меди. [6]
Путем изменения состава электролита и упрочнения керамической матрицы удалось к 1974 г. создать ТЭ, устойчивый к перепадам температур. Были разработаны устойчивые аноды на никелевой основе. [7]
Влияние изменения состава электролита зависит от режима электролиза. Например, увеличение содержания H2SO, от 2 5 до 7 5 г / л при 1 к 90 Л / дм существенно снижает проникновение водорода в сталь при 75 С и незнач 1тельно влияет при 55 С. [8]
Рассмотрим, какие изменения состава электролита происходят в ванне при электролизе в условиях стационарного режима. [9]
Происходящее при полировании изменение состава электролита приводит к смещению рабочего диапазона плотностей тока и ухудшает качество отделки поверхности металла. Корректирование электролита производят периодическим добавлением в него KCN. Концентрация серебра в растворе может увеличиваться, так как анодный выход по току при полировании выше катодного. Поэтому для поддержания нужной концентрации серебра электролит иногда приходится разбавлять водой. [10]
В некоторых случаях путем изменения состава электролита и режима электролиза удается сблизить потенциалы металлов настолько, что выделявшиеся раздельно металлы образуют при этих условиях частично или полностью твердые растворы. [11]
![]() |
Схема счетчика машинного времени.| Схема счетчика машинного времени. Время отсчитывают по удлинению медного катода в капилляре. [12] |
Да на другой без изменения состава электролита, Та-кие интеграторы называют твердофазными. [13]
Во всех этих случаях изменение состава электролита вблизи электрода оказывается таким, что величина диффузионного перенапряжения при катодной поляризации будет отрицательной, а при анодной - положительной. Подобные изменения состава раствора были впервые экспериментально обнаружены А. Г. Самарцевым ( 1932 - 1934), применившим для этой цели видоизмененный интерферрометрический метод. Впоследствии для изучения состояния электролита вблизи электрода, как функций поляризующего тока, использовались и другие методы, в частности, так называемая шлиренмикроскопия и наблюдения за взвешенными частицами, распределение которых зависит от плотности раствора, а следовательно, и от его концентрации, а также от характера движения жидкости. [14]
В некоторых случаях путем изменения состава электролита и режима электролиза удается сблизить потенциалы металлов настолько, что выделявшиеся раздельно металлы образуют при этих условиях частично или полностью твердые растворы. [15]