Cтраница 4
Для приближенных расчетов можно принять, что и интенсивность рассеяния атомом равна сумме интенсивности лучей, рассеянных его z электронами. [46]
ПВМС, то интенсивность света на выходе прибора в каждой точке будет пропорциональна сумме интенсивностей исходных изображений. [47]
В правильно построенной схеме распада должен соблюдаться баланс интенсивностей ( правило Кирхгофа): сумма интенсивностей переходов, ведущих к заселению короткоживущего уровня, равна сумме интенсивностей переходов с данного уровня в нижележащие состояния. [48]
Заметим, что при точном равенстве частот он о2 интенсивность результирующей волны не равна сумме интенсивностей составляющих. Эта интенсивность не изменяется со временем и в зависимости от соотношения начальных фаз может иметь любое значение от нуля до учетверенной интенсивности отдельной волны. [49]
Явление наложения волн, при котором результирующая интенсивность оказывается не равной в общем случае сумме интенсивностей слагаемых волн, называется интерференцией. [50]
В этом случае закон сохранения энергии можно выразить так: интенсивность падающего света равна сумме интенсивностей поглощенного, рассеянного и прошедшего света. [51]
![]() |
Схема опыта Юнга. [52] |
Из ( 1) следует, что интенсивность света в данной точке экрана отличается от суммы интенсивностей / ITJ - / г, создаваемых источниками 1 и 2 при независимом освещении ими экрана. Интерференция, разумеется, не меняет полной световой энергии, попадающей на экран В, приводя лишь к ее перераспределению с образованием характерной и. [53]
![]() |
Зависимость интенсив-ностей пиков характеристических осколочных ионов от числа С-ато-мов в алкильных заместителях для ароматических углеводородов, серо-и азотсодержащих соединений u. [54] |
Масс-спектры индивидуальных соединений позволяют оценить границы характеристических групп ионов в групповых масс-спектрах и пределы изменения сумм интенсивностей пиков этих ионов, а когда этих спектров достаточно много - и средние значения сумм интенсивностей пиков характеристических ионов. При анализе узких фракций могут быть найдены распределения групп ионов, характерные для различных встречающихся на практике выборок соединений каждой группы, и оценены суммарные интенсивности их пиков. Для лучшего соответствия калибровочных коэффициентов анализируемым смесям эти эталонные фракции должны быть близки к анализируемым смесям по молекулярной массе и форме распределения интенсивностей пиков в характеристических группах ионов. Эти эталонные смеси могут служить основой для моделирования групповых масс-спектров других групп соединений со сходными структурными фрагментами ( например, с ароматическим ядром) при ограниченном количестве экспериментального материала. [55]
Следовательно, в случае статистической независимости фаз рта полная интенсивность может быть представлена в виде суммы интенсивностей отдельных мод. На рис. 2.23 показана временная структура такого многомодового излучения внутри лазерного резонатора. [56]
Значения k выражают, как правило, отношением интенсивности главной линии спектра реперного компонента к сумме интенсивностей всех пиков исследуемого вещества в одинаковых условиях ионизации, в том числе при равенстве их концентраций в источнике. Сравнение их значений позволяет сделать вывод, что при прочих равных условиях бутаналь дает примерно в три раза больший сигнал, чем тетрагидро-фуран. [57]
Каждая компонента образует свою интерференционную картину, а полная интенсивность в любой точке поля равна сумме интенсивности монохроматических картин. [58]
Общая сумма пиков данной характеристической группы находится суммированием интенсивностей пиков, свободных от наложения, и суммы интенсивностей экстраполированных пиков в области наложения. [59]