Cтраница 1
Сумма состояний для системы в целом находит себе простое применение при изучении кристаллического состояния. [1]
Сумма состояний для исходных веществ определяется произведением трех аналогичных величин, причем сумма состояний поступательного движения для исходных веществ тождественна соответствующей сумме для активированного комплекса. Значение вращательной суммы состояний также определяется по уравнениям ( 115) или ( 116), в которые надо подставить соответствующие числа симметрии и моменты инерции. Сумма состояний колебательного движения для исходных веществ содержит только Зл - 6 множителей, как и любая нелинейная молекула. [2]
Сумма состояний для молекулы жидкости может быть написана так [ ср. [3]
Сумма состояний является основной величиной в статистической термодинамике, и все термодинамические величины могут быть выражены через сумму состояний и ее производные по температуре. [4]
Сумма состояний, определяемая уравнением ( 3 - 18), содержится во всех статистических термодинамических соотношениях. [5]
Сумма состояний представляет собой меру вероятности нахождения данной молекулы в заданном объеме. [6]
Сумма состояний Q по энергетическим уровням частиц, как мы видели, является в комбинаторной статистике основным аргументом, через который выражаются термодинамические величины. В методе Гиббса аналогичную роль играет сумма состояний Q по энергетическим уровням системы в целом. [7]
Сумма состояний жидкости рассматривается как комбинация взятых в соответствующей пропорции сумм состояний молекул и дырок. Молекулы можно считать занимающими равновесные положения ( х-положения), эквивалентные таковым в твердом теле. [8]
Сумма состояний Z, очевидно, пропорциональна числу частиц, находящихся в данном энергетическом состоянии в данном объеме. [9]
Сумму состояний для внутреннего вращения удобно представить в виде двух слагаемых. Первое из них учитывает только те уровни энергии, высота которых меньше энергетического барьера, тормозящего свободное вращение. Другими словами, при вычислении этой части суммы состояний внутреннее вращение рассматривается как гармоническое колебание ( либрация), силовая константа которого определяется из потенциальной энергии взаимодействия метильных групп в этане вблизи ее минимума. [10]
Сумму состояний вращательного движения многоатомных молекул можно вычислить по моментам инерции относительно трех взаимно перпендикулярных осей координат. [11]
Поэтому сумма состояний должна в таком приближении совпадать со статистическим интегралом, де - у ленным на фазовый объем ячейки для вращательных степеней свободы ZKn / a ( ср. [12]
Тогда сумма состояний, относящаяся к поступательной степени свободы активированного комплекса, будет равна единице. [13]
Поэтому сумма состояний должна в таком приближении совпадать со статистическим интегралом, де - у ленным на фазовый объем ячейки для вращательных степеней свободы ZKn / a ( ср. [14]
Здесь сумма состояний Q относится к данному веществу, взятому в стандартном состоянии. Для газов в качестве стандартного состояния принимается состояние идеального газа при давлении в 1 атм. Следует напомнить, что излагаемое в настоящей главе представление о сумме состояний приложимо только к идеальным газам. Выбор стандартного состояния не влияет на величину тех составляющих суммы состояний, которые связаны с внутренними степенями свободы, поскольку все эти составляющие не зависят от объема или от давления системы. Единственная составляющая, которую следует учесть в этом случае-это составляющая, связанная с поступательными степенями свободы. [15]