Образовавшийся аддукт

Cтраница 1

Разделение мета - и паракрезолов через аддукты с ацетатом натрия и щавелевой кислотой. [1]

Образовавшийся аддукт и избыточный ацетат натрия отфильтровывают и обрабатывают бензолом при температуре его кипения. В этих условиях аддукт разрушается и метакрезол переходит в бензольный раствор. [2]

Промежуточно образовавшийся аддукт в может стабилизоваться с отщеплением протона, игравшего роль катализатора. Таким путем образуется полуацеталь. [3]

В образовавшихся аддуктах ( 51) ( как в ацеталях и орто-эфирах) на центральном атоме углерода сохраняется, хотя и меньший, чем в исходных соединениях, дефицит электронной плотности. [4]

В образовавшихся аддуктах ( 51) ( как в ацеталях и орто-эфирах) на нейтральном атоме углерода сохраняется, хотя и меньший, чем в исходных соединениях, дефицит электронной плотности. [5]

Если же образовавшийся аддукт вступает в после-дующие реакции, то равновесие сдвигается вправо. [6]

Если в образовавшемся аддукте нитрозогруппа оказывается при первичном или вторичном атоме углерода, аддукт изомеризуется до соответствующего оксима, гидролизом которого с количественным выходом может быть получен а-хлоркетон. [7]

Следовательно, зная молекулярный вес образовавшегося аддукта, можно идентифицировать соединения, содержащие альдегидную группу. [8]

В том случае, когда в образовавшемся аддукте ( 61) ответственный за нуклеофильные свойства атом связан с атомами водорода ( Y NH2, NHR, NHNH2 NHNHCONH2, NHOH), в в большинстве случаев реакция завершается отщеплением воды, и образовавшееся соединение можно рассматривать как продукт замещения атома кислорода карбонильной группы нуклео-фильным реагентом. [9]

Предполагают, что первым шагом реакции является присоединение по Михаэлю этилцинкхлорида к акрилату, образовавшийся аддукт далее реагирует со второй молекулой акрилата, и новый аддукт уже циклизуется внутримолекулярно с отщеплением хлористого цинка. [10]

Взаимодействие стирола и бутадиена с хлороформом в присутствии соединений железа в метаноле ведет к частичному метанолизу образовавшегося аддукта. [11]

Связь CN менее поляризована, чем связь С О, так как азот менее электроотрицателен, чем кислород, поэтому вторая молекула реактива Гриньяра к образовавшемуся аддукту обычно не присоединяется. Таким образом, нитрилы, аналогично алкиламидам кислот, могут служить исходными веществами при синтезе кетонов. [12]

Связь C N менее поляризована, чем связь С - О, так как азот менее электроотрицателен, чем кислород, поэтому вторая молекула реактива Гриньяра к образовавшемуся аддукту обычно не присоединяется. Таким образом, нитрилы, аналогично алкиламидам кислот, могут служить исходными веществами при синтезе кетонов. [13]

К дисперсии 417 г пятихлористого фосфора в 350 мл абсолютного бензола прибавляют 74 г дизтилозого зфира ( I) и смесь перемешивают при комнатной температуре 12 ч и при 340С до прекращения выделения хлористого водорода. Образовавшийся аддукт разлагают раствором 41 3 г белого фосфора и 0 8 г кристаллического Йода в 20 мл сероуглерода при температуре - 10 - 7 С. [14]

Спектр поглощения 1 2 - 11 12-дибензперилена в бензоле. [15]

Страницы: 1 2