Последнее влияние
Cтраница 1
Последнее влияние отражается таким образом, что кривая титрования обнаруживает отклонение от прямой АО в конце первой части - титрования. После насыщения кислоты I кривая титрования имеет такой ход, который характерен для одной кислоты II, а именно, она поворачивает вверх и перед точкой эквивалентности вследствие гидролиза соли П, отклоняется от прямой вверх. Излом у С указывает на окончание нейтрализации слабой кислоты. [1]
Это последнее влияние тем больше, чем меньше жесткость витка при изгибе относительно бинормали к винтовой линии. [2]
Если мы устраним последнее влияние тем, что будем применять все вещества, участвующие в реакции, в концентрации 1, то следует различать два типичных случая. [3]
В работе Робертса и Мореленда [32] даны в частности убедительные подтверждения важности последнего влияния. В этой работе приведено также количественное разделение индуктивного и резонансного полярных эффектов мета - и тгара-заместителей. Строгая геометрическая модель бензольной системы, но системы полностью насыщенной, была остроумно изобретена в форме 4-замещенных бицикл о - [2,2,2] - октан-1 - карбоновых кислот и их эфиров. Относительная реакционная способность этих соединений имеет величины, близкие к величинам для соответствующих реакций бензольных производных с теми же заместителями в мета и геара-положении. [4]
Подчеркнем также, что известную разницу в кривые, полученные из осциллограммы, с одной стороны, и из искро-граммы и расчета, с другой стороны, вносит факт неучета в последних влияния продольной и поперечной успокоительных обмоток синхронного генератора. [5]
Существование последних и постоянство отношения, в каком находятся все соединения разнообъемных радикалов, показывает весьма ясно зависимость удельных объемов от химического состава, а существование близко-объемных радикалов и изменчивость порядка в соответствующих соединениях показывает, что кроме химического состава и другие условия имеют влияние на величину удельных объемов, но что эти последние влияния обыкновенно гораздо слабее первого влияния. Какие причины оказывают существеннейшее влияние, мы постараемся указать впоследствии, а теперь предлагаем опыт порядка групп разнообъемных [ тел ] и несколько групп близкообъемных радикалов. [6]
Если при нагревании тела расширяются ( как это обычно имеет место), то повышение температуры способствует нарушению порядка, во-первых, непосредственно, благодаря усилению теплового движения, во-вторых, косвенно, благодаря увеличению расстояния между частицами. Последнее влияние особенно важно из-за резкого спадания сил с расстоянием. Поэтому, состояние идеального газа является наименее упорядоченным. [7]
Таким образом, изменение теплот образования соединений, сопоставленных в табл. 27, объясняется наложением обоих влияний: увеличением электроположительного характера элементов от лития к цезию и уменьшением энергии решетки в том же направлении вследствие возрастания ионных радиусов. Последнее влияние в случае одного и того же катиона имеет тем меньшее значение, чем меньше заряд и чем больше ионный радиус аниона; поэтому это влияние уже значительно ослаблено у хлоридов, но еще более у бромидов и у иодидов, у которых теплоты образования вследствие этого растут параллельно росту электроположительного характера элементов. [8]
Таким образом, изменение теплот образования соединений, сопоставленных в табл. 27, объясняется наложением обоих влияний: увеличением электрополонЫтель - ного характера элементов от лития к цезию и уменьшением энергии решетки в том же направлении вследствие возрастания ионных радиусов. Последнее влияние в случае одного и того же катиона имеет тем меньшее значение, чем меньше заряд и чем больше яонный радиус аниона; поэтому это влияние уже зйачительно ослаблено у хлоридов, но еще более у бромидов и у иодидов, у которых теплоты образования вследствие этого растут параллельно росту электроположительного характера элементов. [9]
Таким образом, изменение теплот образования соединений, сопоставленных в табл. 27, объясняется наложением обоих влияний: увеличением электроположительного характера элементов от лития к цезию и уменьшением энергии решетки в том же направлении вследствие возрастания ионных радиусов. Последнее влияние в случае одного и того же катиона имеет тем меньшее значение, чем меньше заряд и чем больше ионный радиус аниона; поэтому это влияние уже значительно ослаблено у хлоридов, но еще более у бромидов и у иодидов, у которых теплоты образования вследствие этого растут параллельно росту электроположительного характера элементов. [10]
Степень диссоциации димерных молекул ( устойчивость водородных связей) зависит как от температуры, так и степени разбавления ( или давления пара) вещества. Последнее влияние на межмолекулярную и внутримолекулярную связь различно. Полосы, обусловленные межмолекулярной водородной связью, исчезают при больших разбавлениях ( 0 01 М в неполярных растворителях), в то время как при внутримолекулярном взаимодействии концентрационная зависимость отсутствует. [11]
 |
Осциллограммы изменения силы PZ при попутном цилиндрическом фрезеровании образцов из никеля ( 5 мм. Sz0 31 мм / зуб. и160 м / мин. [12] |
Из выражения ( 117) видно, что сила резания при фрезеровании с плазменным нагревом достаточно сложным образом зависит от физико-механических свойств обрабатываемого материала, обусловленных как его природой, так и влиянием термического цикла воздействия плазменной дуги. Сложность и недостаточная изученность последнего влияния на изменение физико-механических характеристик поверхностного слоя металла заготовки не позволяют пока воспользоваться формулой ( 117) для количественной оценки сил резания при фрезеровании, значения которых могут быть получены экспериментальным путем. [13]
Возрастание коэффициентов истечения и расхода в диафрагмах при уменьшении числа Re происходит не только вследствие роста коэффициента сужения я, но также и из-за увеличения коэффициента распределения скоростей kk ( вследствие заострения профиля скоростей в трубе), а при угловом отборе еще и из-за некоторого уменьшения подпора давления в углу у диафрагмы. При радиальном и теоретическом отборах последнее влияние не отражается на коэффициентах расхода. [14]
Натровые и калиевые соединения, равно как кислородные и хлорные соединения, суть разнообъемные, а потому никогда удельный объем натрового и баритового соединения не будет больше удельного объема соответствующего соединения калия, или соединение меди не будет иметь удельный объем больший, чем соединение свинца. Существование последних и постоянство отношения, в каком находятся все соединения разно-объемных радикалов, показывает весьма ясно зависимость удельных объемов от химического состава, а существование близкообъем-ных радикалов и изменчивость порядка в соответствующих соединениях показывает, что, кроме химического состава, и другие условия имеют влияние на величину удельных объемов, но что эти последние влияния обыкновенно гораздо слабее первого влияния. Какие причины оказывают существеннейшее влияние, мы постараемся указать впоследствии, а теперь предлагаем опыт порядка групп разнообъемных ( тел) и несколько групп близкообъемных радикалов. [15]
Страницы: 1 2