Заметное влияние - концентрация
Cтраница 2
В области больших разведений, когда концентрации соли в слое связанной воды и разделяемом растворе становятся сопоставимыми, следует ожидать, что р высокоселективной мембраны будет находиться в обратной зависимости от растворимости в слое связанной воды. Увеличение концентрации исходного раствора приводит к уменьшению вклада этого эффекта в процесс разделения. Проницаемость в первой области остается практически постоянной, что объясняется прежде всего отсутствием заметного влияния концентрации раствора на движущую силу процесса. Из факта снижения селективности при большом разбавлении ( I область) следует важный для практики вывод, что уровень примесей в воде, очищенной обратным осмосом, определяется их растворимостью в слое связанной воды. [16]
Следовательно, практически обе эти реакции не влияют на содержание солен четырехвалентного олова в растворе Последнее зависит лишь от количества промежуточного продукта, ие подвергшегося восстановлению, на поверхности металла н перешедшего в раствор Оказалось, что это количество возрастает при более интенсивном перемешивании. Вероятно, при этом с поверхности олова быстрее удаляется частично восстановленное соединение, прежде чем оно успеет прореагировать до конца. При медленном перемешивании жидкости молекулы частично восстановленного соединения остаются в поверхностном слое достаточно долго для того, чтобы восстановление произошло до конца. Заметного влияния концентрации кислоты н температуры на скорость реакции обнаружено не было. [17]
 |
S. Изменение микротвердости мартенсита ( М и остаточного аустенита ( Л в записимости от темпеоат. [18] |
Легирующие элементы мало влияют на скорость выделения углерода на первой стадии распада мартенсита. Исследования [90, 91] показывают, что для окончания первой стадии в сталях с содержанием 1 - 2 % хрома, вольфрама, молибдена или кремния при 150 достаточно одного часа. Температурные границы первой стадии распада мартенсита, таким образом, почти не смещаются. Мало изменяется и энергия активации. Кинетика распада мартенсита здесь определяется преимущественно скоростью образования зародышей карбида, зааисящей в основном от степени пересыщения раствора углеродом и в меньшей мере от скорости диффузии атомов. Этим и объясняется заметное влияние концентрации углерода в стали и малое влияние легирующих элементов на ход процессов распада. На первой стадии распада мартенсита происходит перераспределение концентрации углерода с образованием дисперсных карбидных частиц; распределение легирующих элементов при этом не меняется. [19]
Страницы: 1 2