Cтраница 1
Каталитические влияния заметно отражаются на скорости процесса. Образцы углеводорода ( напр, диизопропенила), полученные в разное время или хранившиеся в неодинаковых условиях, но аналитически одинаково чистые, при определении скорости полимеризации обнаруживают отклонения, превосходящие погрешности опыта; характер продуктов полимеризации также заметно меняется от этих влияний. Так, диизопропенил при полимеризации различных в вышеупомянутом смысле образцов не обнаруживает того постоянства отношения количеств, возникающих при полимеризации димер-ной и полимерной форм, которое характерно для однородного образца. Повидимому, каталитическое воздействие надо отнести на счет тех продуктов окисления, присутствие которых неизбежно при той жадности, с которой углеводороды этого класса поглощают кислород воздуха. [1]
Каталитическое влияние некоторых поглотителей HI относительно побочных реакций будет рассмотрено в главе VII, посвященной йодному дегидрированию изопентана. Скорость гетерогенных реакций углеводородов в процессе йодного дегидрирования не исследована. [2]
![]() |
Схема производства ненасыщенных полиэфиров поликонденсацией гли-колей с кислотными реагентами периодическим способом. [3] |
Каталитическое влияние оказывают также металлы, входящие в состав нержавеющей стали. [4]
Каталитические влияния заметно отражаются на скорости процесса. Образцы углеводорода ( напр, диизопропенила), полученные в разное время или хранившиеся в неодинаковых условиях, но аналитически одинаково чистые, при определении скорости полимеризации обнаруживают отклонения, превосходящие погрешности опыта; характер продуктов полимеризации также заметно меняется от этих влияний. Так, диизопропенил при полимеризации различных в вышеупомянутом смысле образцов не обнаруживает того постоянства отношения количеств, возникающих при полимеризации димер-ной и полимерной форм, которое характерно для однородного образца. Повидимому, каталитическое воздействие надо отнести на счет тех продуктов окисления, присутствие которых неизбежно при той жадности, с которой углеводороды этого класса поглощают кислород воздуха. [5]
Каталитическое влияние на реакцию йодистого бутила с оловом оказывают, помимо магния, и другие металлы ( литий, натрий, ртуть) [1-3], а также свободный иод [14] в присутствии спиртов. [6]
Каталитическое влияние на процесс разложения оловоорганических гидридов оказывают применяющиеся в качестве смазок силиконы и шероховатые поверхности металлов. [7]
![]() |
Смолообразование в процессе старения углеводородов. [8] |
Каталитическое влияние диолефинов и их перекисей на смолообразование по данным Кассара [26] показано ниже. [9]
Каталитическое влияние железа, стали и некоторых других металлов на термостабильность клеевых соединений проявляется не всегда и определяется природой полимера. Было сделано предположение, что бутадиеновые звенья взаимодействуют с поверхностью стали, образуя термостойкое металлоорганическое соединение, и тем самым дезактивируют металл, препятствуя его отрицательному влиянию на термостабильность полимера. [11]
Каталитическое влияние перхлорат-иона на алкоголиз является, по Ингольду, значительно более сложным процессом. [12]
Каталитическое влияние последнего идет главным образом по линии расслабления связей в реагирующих молекулах, вследствие чего они и становятся более реакционноспособными. [13]
![]() |
Зависимость от F к. [14] |
Каталитическое влияние оснований на скорость дегидратации гем-гликоля приводит к тому, что с ростом рН раствора скорость электродного процесса, ограниченного кинетикой этой реакции, возрастает. Часто гидратация осложняется протолитическими явлениями. Например, при гидратации формальдегида в сильнощелочной среде происходит кислотная диссоциация гидратированной формы - метиленгликоля [143], что приводит к очень сложной зависимости скорости электродного процесса от рН раствора. На рис. 14 в качестве примера приведена зависимость тока восстановления изомеров триметил-у-пиперидона [144] от рН раствора, полученная на ртутном капельном электроде. Восстанавливаются на электроде только дегидратированные по группе С - О и про-тонированные по азоту молекулы пиперидонов, поэтому с ростом рН из-за увеличения концентрации оснований-катализаторов и, следовательно, из-за повышения скорости дегидратации ток сначала увеличивается, однако затем при переходе к щелочным растворам вследствие уменьшения скорости протонизации по атому азота ток падает. [15]