Cтраница 1
Дальнейшее влияние перемешивания при гомогенной реакции сказывается в том, что благодаря равномерному распределению компонентов, вступающих в реакцию и продуктов реакции во всем объеме аппарата предупреждаются нежелательные побочные реакции, так как последние в большинстве случаев происходят при местном повышении концентрации вводимых компонентов или продуктов реакции. [1]
Дальнейшее влияние образовавшегося конденсата серной кислоты на надежность трубы определяется свойствами кремнебето-на и конструкцией газоотводящего ствола. [2]
![]() |
Зависимость коэффициента усиления по току от тока эмиттера для типового p - n - р сплавного плоскостного триода. [3] |
Дальнейшее влияние увеличения проводимости базовой области выражается в увеличении объемной рекомбинации дырок и электронов в этой области. Объемная рекомбинация приводит к возникновению дополнительного тока эмиттера и к дальнейшему уменьшению кб при больших значениях плотности эмиттерного тока. [4]
На развитие теории сложности вычислений дальнейшее влияние оказывали многие работы и результаты, которые не были явно использованы в этой статье. [5]
Изучение фторирования несимметричного тетрахлор-этана предпринято в целях выяснения дальнейшего влияния присутствия второго атома водорода; установлено, что такое влияние действительно имеет место. [6]
Влияние давления в основном сказывается в процессе роста давления от равновесного до 500 кгс / см2, дальнейшее влияние увеличения давления ( до 1500 кгс / см2) менее существенно. [7]
Цена поверхности нагрева, способ амортизации, а также количество часов и вид работы могут, конечно, оказать дальнейшее влияние на величину оптимальной скорости. Характер кривых V показывает, что выбор скорости в достаточно широких пределах не оказывает существенного влияния на годовые расходы. Однако ясно, что выбор слишком малых скоростей охлаждающей воды приводит к очень неблагоприятным результатам. Было бы правильно учесть и расходы, затрачиваемые на потребляемую воду. [8]
В этой связи интересна работа Шоттки и Бевера 553, которая хотя и не может объяснить упомянутое прекращение роста кристаллов, однако рассматривает дальнейшее влияние систематических дефектов в решетке. При внедрении посторонних молекул или по другим причинам в решетке появляются первичные дефектные места. При дальнейшем росте осадка поверхностная концентрация дефектных мест возрастает пропорционально толщине слоя. Также возрастает и средняя энергия решетки поверхностной зоны осажденного металла. Калориметрически измеренная величина этой энергии 10 кал-моль 1 ( среднее значение по всему слою) эквивалентна смещению равновесного потенциала всего на Ае0 - 1 мв. [9]
Защитные свойства такого покрытия сильно зависят от того, каким образом соединяются вместе мелкие кристаллики карбоната кальция и насколько изолируют они поверхность железа от дальнейшего влияния коррозии. Различные катодные ингибиторы ( например, некоторые алкалоиды и другие органические соединения; коллоиды, в частности желатин) действуют благодаря тому, что они адсорбируются на катодных участках и в результате прекращают катодные процессы. [10]
В основу исследования в этих работах был положен принцип близкодействия, заключающийся в предположении, что отделение ( или присоединение) масс происходит мгновенно и дальнейшего влияния на движение системы эти массы не оказывают, а эффект отделения учитывается дополнительной реактивной силой. [11]
На свинец действуют многие - кислоты, однако при действии некоторых кислот на металле образуется поверхностная пленка не растворимых в воде солей свинца, защищающая его от дальнейшего влияния кислоты. [12]
На тех металлах, где низкотемпературное окисление приводит к образованию хемосорбированного монослоя, теплота адсорбции падает по мере приближения 6 к 1, но если окисел образуется в виде отдельной неподвижной фазы, например РЮ2, RhO2, RuO, то количество этой фазы может увеличиваться без какого-либо дальнейшего влияния на уровни нижележащих электронов и теплота образования остается постоянной. [13]
Улетучивание небольших молекул оказывает дальнейшее влияние на сужение МБР, и в пределе при 100 % - ной конверсии образуется монодисперсный полимер со среднечисловой степенью полимеризации L. Это наименьшая степень полимеризации, при которой возможно проведение разложения с выделением летучих продуктов. [14]
Наконец, здесь проявляется дальнейшее влияние химических факторов, приводящее к образованию изоморфных смешанных кристаллов и двойных солей, в случае которых принято говорить об истинном химическом взаимодействии компонентов. [15]