Cтраница 1
Красные аддукты LXXVIII, LXXX и LXXXII при действии кислот теряют один фенидсульфонильный остаток, гидролизуясь до дигидроазинов, из которых они снова могут быть получены обработкой бензолсульфохлоридо. [1]
Красные аддукты LXXVIII, LXXX и LXXXII при действии кислот теряют один фенилсульфонильный остаток, гидролизуясь до дигидроазинов, из которых они снова могут быть получены обработкой бензолсульфохлоридом в пиридине. [2]
Красные аддукты LXXVIII, LXXX и LXXXII при действии кислот теряют один фенидсульфонильный остаток, гидролизуясь до дигидроазинов, из которых они снова могут быть получены обработкой бензолсульфохлоридо. Исчезновение при взаимодействии с бензолсульфиновой кислотой полос vc0 хинона без появления полос колебаний оксигрупп свидетельствует о присоединении бензолсульфиновой кислоты к хинонной, а не к азинной группировке. Единственно возможным вариантом, отвечающим свойствам красных аддуктов, является строение 8 - О-бензолсульфо-кислых эфиров гидрохиноназинов, в которых незамещенная скси-группа связана прочной внутримолекулярной водородной связью с азотом гетероцикла и потому не обнаруживается в ИК-спектрах в кристаллическом состоянии. [3]
Красные аддукты LXXVIII, LXXX и LXXXII при действии кислот теряют один фенилсульфонильный остаток, гидролизуясь до дигидроазинов, из которых они снова могут быть получены обработкой бензолсульфохлоридом в пиридине. Исчезновение при взаимодействии с бензолсульфиновой кислотой полос vc0 Хинона без появления полос колебаний оксигрупп свидетельствует о присоединении бензолсульфиновой кислоты к хинонной, а не к азинной группировке. Единственно возможным вариантом, отвечающим свойствам красных аддуктов, является строение 8 - О-бензолсульфо-кислых эфиров гидрохиноназинов, в которых незамещенная скси-группа связана прочной внутримолекулярной водородной связью с азотом гетероцикла и потому не обнаруживается в ИК-спектрах в кристаллическом состоянии. [4]