Cтраница 1
Взаимное влияние катионов и анионов приводит к возникновению различных оттенков цветовой гаммы. [1]
Взаимное влияние катионов металла и анионов неметалла в химических соединениях ( например, в двуокиси марганца Мп4 О22 -) вызывает их взаимную поляризацию, приводящую к еще большей неустойчивости их электронных орбит. [2]
Таким образом, первая пара этих величин характеризует взаимное влияние катионов на энергии связей их с соответствующим анионом, а вторая - взаимное влияние анионов на энергии связей их с соответствующим катионом. [3]
Работами школы Фаянса установлено, что в разбавленных растворах изменение рефракции является следствием следующих факторов: 1) влияния катионов на воду, проявляющегося в уменьшении рефракции; 2) влияния аниона на воду, проявляющегося в уменьшении рефракции; 3) взаимного влияния катионов и анионов, выражающегося в деформации электронных оболочек. Этот последний эффект изменяется с изменением концентрации раствора. [4]
Работами школы Фаянса установлено, что в разбавленных растворах изменение рефракции является следствием следующих факторов: 1) влияния катионов на воду, проявляющегося в уменьшении рефракции; 2) влияния анионов на воду, проявляющегося в увеличении рефракции; 3) взаимного влияния катионов и анионов, выражающегося в деформации электронных оболочек. Этот последний эффект изменяется с изменением концентрации раствора. [5]
Этот опыт показывает, что при сорбции нескольких катионов они оказывают взаимное влияние на величину сорбции каждого. Взаимное влияние катионов при сорбции из разбавленных растворов наблюдалось нами и ранее по спектроскопическим данным для пары катионов Lif - Cu2i [1], когда присутствие Li уменьшало сорбцию меди и наоборот. Поэтому можно предположить, что одной из причин взаимного влияния катионов на величину сорбции может быть образование молекулярных соединений в растворе. [6]
Определение элементов в многокомпонентных препаратах затруднено мешающим влиянием компонентов системы. Установлено, что основной причиной взаимного влияния катионов при их совместном присутствии является неселективность светофильтров. Предложены варианты учета подобного влияния элементов с целью уменьшения погрешности ПФ определений. [7]
Этот опыт показывает, что при сорбции нескольких катионов они оказывают взаимное влияние на величину сорбции каждого. Взаимное влияние катионов при сорбции из разбавленных растворов наблюдалось нами и ранее по спектроскопическим данным для пары катионов Lif - Cu2i [1], когда присутствие Li уменьшало сорбцию меди и наоборот. Поэтому можно предположить, что одной из причин взаимного влияния катионов на величину сорбции может быть образование молекулярных соединений в растворе. [8]
Если проводить такие исследования в условиях, используемых в аналитической практике, а именно при очень высокой концентрации активного галогенидного компонента в водной фазе распределительной системы, то возникает следующая трудность. Из таких высококонцентрированных растворов вхолостую экстрагируется значительная часть галогенидного компонента независимо от присутствия экстрагируемых катионов металлов. Эта часть может быть во много раз больше, чем количество экстрагируемого катиона металла. Из-за этой значительной холостой экстракции получить при помощи анализа водной и органической фаз точные данные о составе экстрагируемых соединений не всегда можно, тем более что нет никаких количественных данных о часто проявляющемся при высоких концентрациях взаимном влиянии катионов и галогенидных ионов. [9]
В неидеальных ионных растворах с общим ионом необходимо учесть неаддитивность энергии, вытекающую из взаимного влияния разных ионов на энергию взаимодействия их с общим ионом. Рассмотрим раствор, состоящий из двух расплавленных солей АС и ВС, где А и В - разные катионы, а С - общий анион. Пусть Xi и х2 означают ионные доли катионов А и В. Если считать, что взаимное влияние катионов А и В на энергии связей их с анионами относительно невелико, то величины EI и Е2 можно разложить в ряд по степеням х2 и хг, соответственно и ограничиться в этих разложениях лишь первыми двумя членами. [10]