Cтраница 1
Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0 5 % - ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы ( матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощающим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях ( в интервале концентраций 10 1 - 1 ( Н %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [1]
Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0 5 % - ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы ( матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощающим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях ( в интервале концентраций 1СГ1 - 10 - %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [2]
Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0 5 % - ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы ( матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощающим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях ( в интервале концентраций 10 1 - 10 - 4 %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [3]
Взаимное влияние отдельных компонентов энтропии оказывается незначительным. [4]
Установлено, что при дегидратации смесей низших спиртов и эфиров в адсорбированном слое наблюдается взаимное влияние отдельных компонентов на активность катализатора. [5]
Расчет ректификационных колонн для таких случаев необходимо вести специальными методами, учитывающими особенности многокомпонентных систем и взаимное влияние отдельных компонентов. Однако работа в этой области далека от завершения, о чем свидетельствует многочисленность предложенных методов расчета многокомпонентной ректификации. [6]
Расчет ректификационных колонн для таких случаев необходимо вести специальными методами, учитывающими особенности многокомпонентных систем и взаимное влияние отдельных компонентов. [7]
Для выяснения природы происходящей перегруппировки исследуемый блок-сополимер был изучен методом светорассеяния в таких условиях, в которых исключалось взаимное влияние отдельных компонентов этого блок-сополимера. В этом случае в качестве растворителя для полистирола был использован бензол, а для по-лиметилметакрилата - бромоформ. [8]
Отсутствие прямых показателей химического состава воды, которые бы могли достаточно точно характеризовать отдельно термостабильность, коррозионную устойчивость и в той или иной степени способность к биообрастанию, а также взаимное влияние отдельных компонентов на указанные свойства воды, не позволяет непосредственно оценить состав сточных вод, особенно прошедших биологическую очистку. [9]
Разумеется, в известных пределах при изучении экстенсивных свойств можно иногда допустить существование отношений, близких к аддитивности, когда значение свойств целого приблизительно равно сумме значений свойств его составных частей. Это те случаи, когда в первом приближении можно без достаточно грубой ошибки пренебречь взаимным влиянием составных частей друг на друга и рассматривать целое, как простую сумму его отдельных компонентов. Другими словами, это те Случаи, когда допустимо сравнительно небольшое округление опытных данных без особой натяжки. Однако строгий исследователь остерегается делать какие-либо широкие поспешные теоретические обобщения на шаткой основе такого рода частных случаев, поскольку за исходный пункт обобщения пришлось бы тогда принять отвлечение от весьма существенного, а в общем случае решающего фактора - от взаимного влияния составных частей, образующих данную сложную систему. Поэтому, допуская в порядке первого приближения существование в некоторых случаях аддитивности свойств, строгий исследователь никогда не ограничивается этим, а направляет затем свое внимание на изучение отклонений от этой аддитивности, обусловленных как раз взаимным влиянием составных частей друг на друга. Напротив, принцип аддитивности тем и порочен, что он возводит в некий теоретический постулат, в некое общее принципиальное положение то, что дозволяется практически лишь в некоторых частных случаях и лишь в тех строгих пределах, в каких вообще допустимо округление опытных данных. Возведение аддитивности свойств в принцип означает принципиальное отрицание наличия взаимного влияния отдельных компонентов, входящих в данную сложную систему. [10]