Cтраница 1
Подобное взаимное влияние окислов можно объяснить тем, что реакционная поверхность зерен Zr02 неоднородна. При достаточно низких температурах процесса ( 1250 - 1350е С) количество активных центров на этой поверхности невелико. Реакционноспособ-ные участки поверхности Zr02 вступают во взаимодействие в первую очередь с наиболее активным стабилизирующим окислом. С ростом температуры конкуренция значительно ослабевает, так как количество активных центров возрастает, увеличивается значение коэффициентов объемной диффузии и размеров диффундирующих ионов. Так, в рассмотренных нами системах при 1300 С скорость связывания Y203 превышает скорость связывания MgO более чем в 4 раза. В этой связи наибольший интерес представляют данные, полученные для начального этапа взаимодействия, так как они характеризуют реакционную способность веществ. [1]
В опытном образце полоснозапирающего фильтра с четвертьволновыми расстояниями между резонаторами подобное взаимное влияние привело к тому, что характеристика в полосе запирания получилась с тремя пиками затухания и очень низким затуханием в провалах между ними, в то время как требуется один единственный пик затухания. [2]
В сторону усиления связи действует также и притяжение ядром аниона орбитальных электронов катиона. Подобное взаимное влияние электрических зарядов ионов и смещение электронных оболочек в соседних ионах называется поляризацией. Размеры анионов, как правило, больше, чем катионов, так как при образовании первых происходит присоединение электронов к нейтральным атомам, а при образовании вторых - потеря. Поэтому внешние электроны в анионах дальше отстоят от ядра и слабее с ним связаны, чем в катионах. Соответственно анионы легче поляризуются, чем катионы. [3]
Для того чтобы осуществить скрещивание двух мутантов фага, применяется одновременная адсорбция двух штаммов фагов на бактериях. Необходимо создать такие условия, чтобы различные частицы фага произвели инъекцию своей ДНК в одну и ту же клетку. Это делается для того, чтобы инъекция ДНК первой частицей фага не помешала вторичной инъекции следующим фагом. Когда метаболические процессы в клетке не остановлены, подобное взаимное влияние имеет место. Когда стадия заражения прошла, культура бактерий освобождается от избытка фагов с помощью центрифугирования или с помощью имунной антисыворотки и переносится на нормальную питательную среду, на которой идет созревание и лизис клеток. Последний этап - нанесение культуры на чашки Петри, специально приготовленные для отыскания рекомбинантов. Вся процедура достаточно проста. В процессе созревания одного поколения фагов рекомбинационному процессу подвергается практически каждая хромосома фага, а часто происходят и тройные рекомбинации ( Херши) 140 которые обнаружатся, если провести заражение клеток тремя типами мутантов, отличающимися по трем разным локусам. Последний факт показал не только, что в процессе генетической рекомбинации участвуют все молекулы ДНК фага, но более того, - что рекомбинация повторяется многократно с каждой молекулой в течение одного цикла созревания. [4]