-
Cтраница 1
Суса применил [ 61 ( 25) ] этот метод к определению хрома в минералах. Из-за возможных помех со стороны других металлов во время титрования он предлагает определять Ва в отфильтрованном осадке. Для этого осадок растворяют в кислоте, зфомат-ионы восстанавливают иодидом калия и хром осаждают в виде гидроокиси. В фильтрате находится только Ва, который может быть легко оттитрован с металлфталеином ( см. стр. [1]
В ряде работ Суса описывает применение серебряного метода в сочетании с другими методами для анализа галогенидов и ( или) кислородных кислот галогенов. В число соединений, определяемых таким способом, можно включить роданид-ион. Например, при анализе бромид-броматной смеси в одной аликвотной порции осаждают бромид в виде AgBr и после реакции вытеснения с цианидом никеля проводят титрование никеля. В случае смеси хлорида и иодида в одной аликвотной порции раствора определяют сумму галогенов осаждением серебром и последующим титрованием. Вторую аликвотную порцию обрабатывают при нагревании бихрома-том, причем хлорид окисляется до хлора, который испаряется при кипячении. Образовавшийся из иодида иодат восстанавливают, осаждают в виде Agl и определяют 1 - - ионы. Хлорат и перхлорат восстанавливают хлоридом аммония в аликвотной порции раствора и определяют их сумму. Тройные смеси, состоящие из хлорид -, цианид-и роданид-ионов, анализируют следующим путемл В одной части анализируемого раствора осаждают все три компонента в виде серебряных солей. Осадок кипятят с азотной кислотой, причем AgCN разрушается, роданид-ион окисляется до сульфата, a AgCl остается без изменений Осадок AgCl отфильтровывают и оттитровывают. [2]
Определение лития, согласно Де Суса [ 61 ( 173) ], можно осуществить косвенным методом. Хлорид лития отделяют от хлоридов калия и натрия известным классическим способом. Хлорид лития растворяют и ионы хлора осаждают нитратом серебра. [3]
Несколько более сложный путь определения калия [ 60 ( 25) ] и рубидия [ 61 ( 28) ] предлагает Суса. Эти металлы осаждают обычным образом в виде перхлоратов, выделенный осадок сушат и восстанавливают СЮГ-ионы до С1 - - ионов. Ионы хлора осаждают в виде AgCl и определяют серебро комплексонометрическим титрованием, используя реакцию последнего с цианидным комплексом никеля. [4]
Об определении сульфида в смесях с сульфатом [ 61 ( 179) ] и тиосульфатом [ 61 ( 26) ] сообщает Суса. [5]
Кемуля [ 61 ( 71) ] определяет Ва в ферритах бария, осаждая его сульфат-ионами, растворяя осадок в ЭДТА и оттитровывая избыток последней раствором соли магния. Де Суса [ 60 ( 23) ] анализирует минералы, определяя в них Ва осаждением карбонат - или хромат-ионами с растворением осадка в ЭДТА и обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли бария. Верма и др. [ 57 ( 120) ] сообщают о последовательном титровании смеси Zn-Ва. Сначала цинк титруют при рН 6 7 с эриохромом черным Т, затем добавляют в избытке ЭДТА, доводят рН раствора до значения 10 и определяют Ва обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли магния. Заглавие цитируемой статьи приводит в заблуждение, так как в ней обсуждаются лишь результаты, полученные в чистых растворах, тогда как о фактическом анализе литопонов, в котором могут встретиться затруднения с растворением материала пробы, ничего не говорится. [6]
Де Суса [ 53 ( 60) ] осаждает вольфрамат кальция и определяет содержание кальция в отфильтрованном и промытом осадке. Белковская [ 62 ( 84) ] проводит определение W следующим образом. [7]
 |
Зависимость величины у т отношения RH, R - радиус сферы захвата, Z - длина свободного пробега, т ( 0 4 / 3. [8] |
Модель расширенной ловушки Пауэлла и Суса. [9]
Здесь же лишь отметим, что вероятность перескоков в примесную молекулу может существенно отличаться от соответствующих вероятностей перескоков между молекулами основы. Это обстоятельство не принималось во внимание в приведенных выше расчетах Пауэлла и Суса [281], в силу чего оказывается затрудненным в рамках этих результатов анализ зависимости эффективного радиуса захвата R ( см. (6.56)) от коэффициента диффузии возбуждения в матрице. В то же время такой анализ представляет интерес в связи с экспериментально наблюдаемой зависимостью эффективного радиуса захвата экси-тона примесью от температуры ( см. гл. [10]
Однако членом, зависящим от времени, обычно пренебрегают, так как при типичных значениях D 10 - 3 см2 с 1 и R 10 - 7 см доминирует постоянный член при t 10 пс. Тем не менее из исследований сенсибилизированной флуоресценции с высоким временным разрешением твердо установлено, что скорость захвата зависит от времени ( [15], см. также работу Пауэл-ла и Суса [310] и цитируемую в ней литературу), хотя отнюдь не очевидно, что kc зависит от времени как t - Уг. Действительно, из теоретических исследований [405], в которых используется описание экситонного движения в импульсном пространстве [212, 213], следует, что зависимость константы скорости захвата экситонов от времени существенно отличается от / - / 2-зависимости. Точный функциональный вид ее определяется как скоростью рассеяния, так и скоростью захвата ak экситонов кристалла с волновым вектором А. [11]
 |
Поглощение звука в тканях биологического происхождения. [12] |
Другой механизм поглощения, также имеющий место в большинстве веществ, связан с нелинейным взаимодействием звуковой волны и тепловых колебаний кристаллич. Оно проявляется на ВЧ в достаточно чистых и бездефектных кристаллах. В зависимости от частоты и соотношения длины волны УЗ и длины свободного пробега тепловых фононов в кристалле ( определяемой темп-рой) рассматриваются разл. Он заключается в том, что звуковая волна, представляющая собой когерентный пучок фононов, нарушает равновесное распределение тепловых фононов, и вызванное ею перераспределение энергии между фонолами приводит к необратимому процессу диссипации энергии. Этот механизм имеет релаксац. Зх / суса, гДе - длина свободного пробега фонона, с - средняя скорость звука. [13]
Страницы: 1