Cтраница 2
К 1 мл анализируемого раствора прибавляют суспензию карбоната свинца, взбалтывают 10 - 15 с и фильтруют. Затем прибавляют по каплям разбавленную уксусную кислоту точно до обесцвечивания раствора и по каплям добавляют раствор фуксина. В присутствии сульфит-иона малиновая окраска фуксина мгновенно исчезает. [16]
Для определения 61Л в карбонате лития суспензию карбоната лития осаждают на стальной пластинке электрофорезом из ацетона. Пластинку с образованной пленкой Li2CO3 после нагревания до 500 С прикрепляют к поверхностно-барьерному Si-Аи - детектору и облучают потоком тепловых нейтронов интенсивностью 108 нейтрон / см - сек. Одновременно регистрируют образующиеся тритоны с энергией 2 74 Мэв при помощи многоканального амплитудного анализатора. [17]
Торий, даже на холоду, осаждается свежеприготовленной суспензией карбоната бария ( стр. [18]
К анализируемому раствору прибавляют 10 мл глицерина и суспензию карбоната цинка. Доводят объем раствора в мерной колбе до 200 мл и сильно взбалтывают. Фильтруют и отбирают аликвотные порции фильтрата для двух последующих определений. [19]
Для этой цели используют раствор хлористого бария или суспензию карбоната бария. Осадки отделяют отстаиванием и последующей фильтрацией в описанных выше аппаратах. [20]
К анализируемому раствору прибавляют 10 мл глицерина и суспензию карбоната цинка. Доводят объем раствора в мерной колбе до 200 мл и сильно взбалтывают. Фильтруют и отбирают аликвотные порции фильтрата для двух последующих определений. [21]
Кислоты Льюиса, например BF3 и ВС13, вытесняют двуокись углерода из суспензии карбоната натрия в смеси ацетона и четыреххлористого углерода. [22]
Выполнение: к 0 5 мл нейтрального исследуемого раствора в микростаканчике добавляют суспензию карбоната никеля и тщательно перемешивают до прекращения выделения углекислого газа. Реакционную смесь нагревают на водяной бане и кипятят до коагуляции осадка. В присутствии ионов магния осадок окрашивается в синий цвет, в отсутствие - в красный или красно-фиолетовый. [23]
Можно также осадить сульфид-ионы в виде сульфида цинка, взбалтывая анализируемый раствор с суспензией карбоната цинка. Рекомендуется при этом добавлять глицерин, препятствующий окислению сульфита при последующем фильтровании. [24]
Если на определение было взято 50 мл иловой воды и было добавлено 10 мл суспензии карбоната цинка, а на титрование было отобрано 50 мл фильтрата, то полученное титрованием значение должно быть умножено па коэффициент 60 / 50; 1 мл 0 01 N раствора J2 соответствует 0 0011213 г S20g - - или 0 00064 г S тиосульфата. [25]
Верхний слой ( слой перекисей) снимают, промывают несколько раз водой, а затем суспензией карбоната магния до полной нейтральности водного слоя. Совершенно необходимо удалить даже следы серной кислоты ( которая образуется при взаимодействии Н2О2 и грег-бутил-сульфата), иначе есть опасность разложения перекиси при перегонке. [26]
В предлагаемой нами методике дробной реакции отделение группы щелочных металлов от элементов других аналитических групп производится путем обработки испытуемого раствора суспензией карбоната магния. [27]
Суспензия карбоната кальция имеет рН, приблизительно равный1 7 4, но эта суспензия не так хороша для осаждения, как суспензия карбоната бария-вследствие гораздо большей величины взвешенных частиц. [28]
К 50 - 100 мл пробы приливают 10 мл глицерина и дистиллированную воду до объема 150 мл, прибавляют 20 мл суспензии карбоната цинка ( кадмия), перемешивают и фильтруют в мерную колбу на 200 мл. Осадок промывают горячей водой. [29]
Суспензия карбоната кальция имеет рН, приблизительно равный1 7 4, но эта суспензия не так хороша для осаждения, как суспензия карбоната бария, вследствие гораздо большей величины взвешенных частиц. [30]