Изменение - степень - дисперсность
Cтраница 4
Характерным признаком лиофильных золей является значительная прочность связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Изменения степени дисперсности, которые могут быть вызваны действием посторонних веществ, в этих случаях большей частью обратимы. Основную роль в процессах коагуляции лиофильных золей играют изменения в состоянии сольватной оболочки частиц, в то время как роль заряда частиц становится второстепенной. Если к лиофильным золям прибавить электролит ч в тех небольших количествах, которыми достигается порог коагуляции лиофобных золей, то обычно в таких случаях не происходит видимых изменений. [46]
Характерным признаком лиофильных золей является значительная прочность связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Изменения степени дисперсности, которые могут быть вызваны действием посторонних веществ, в этих случаях большей частью обратимы. Основную роль в процессах коагуляции лиофильных золей играют изменения в состоянии сольватной оболочки частиц, в то время как роль заряда частиц становится второстепенной. Если к лиофильным золям прибавить электролит в тех небольших количествах, которыми достигается порог коагуляции лиофобных золей, то обычно в таких случаях не происходит видимых изменений. Хотя в большинстве случаев даже самые ничтожные примеси электролитов снижают в той или иной мере степень дисперсности лиофильных золей, но это снижение остается в области скрытой коагуляции и может быть обнаружено только с помощью точных физико-химических методов исследования. При этом область скрытой коагуляции у лиофильных коллоидов значительно шире, чем у лиофобных. [47]
Коллоидные системы обычно являются системами неравновесными. В них происходят процессы старения, связанные с явлениями кристаллизации без изменения степени дисперсности. Иногда процесс старения идет и нарастание кристаллов происходит иначе, в результате чего величина а возрастает и золь укрупняется. [48]
На рис. 3 представлена полиэкстремальная зависимость вязкости и температуры застывания нефтяной смеси от соотношения исходных нефтей. При транспорте в условиях переменных термобарических параметров нефть претерпевает многократные изменения структуры, результатом является изменение степени дисперсности и свойств поверхностных слоев, разделяющих объемную фазу и поверхность тру бопроводов. [49]
Хотя на величину их поверхности также оказывают влияние примеси продуктов неполного гидролиза, однако вследствие легкой кристал-лизуемости этих веществ, наряду с образованием первичных частиц, имеет место ориентированное срастание монокристалликов; степень срастания определяет конечный размер поверхности. И наконец, труднокристаллизующиеся гидроокиси третьей группы характеризуются склонностью к химическим и фазовым превращениям в процессе осаждения старения. Эти превращения сопровождаются изменением степени дисперсности как в направлении понижения, так и повышения. Например, в случае гидроокиси алюминия фазовое и химическое превращение аморфной гидроокиси, содержащей большое количество основной соли, в псевдобемит сопровождается распадом первоначальных конгломератов на первичные частицы - мелкую фазу. В случае гидроокиси железа превращение аморфной гидроокиси Fe2O3 - Н2О в гетит ( a - FeOOH), так же как и в случае гидроокиси алюминия, сопровождается распадом первоначальных крупных конгломератов и образованием россыпи частиц мелкой фазы размером 30 - 40 А. Дальнейшее обезвоживание до ос - Ре2Оз приводит к резкому увеличению размера частиц и соответственному уменьшению величины поверхности. [50]
 |
Коэффициенты светопоглощення реком-бннированнои пробы нефти скв. 71 при разном газосодержании. Начальный газовый фактор 3.| Коэффициенты светопоглощения. [51] |
Очевидно, в насыщенной легкими парафиновыми углеводородами нефти асфальтены имели низкую степень дисперсности. В соответствии с изменением степени дисперсности асфальтенов менялся и коэффициент светопоглощения нефти: увеличение степени дисперсности вызывает увеличение светопоглощения нефти. Частицы асфальтенов имеют черный цвет и, следова - тельно, очень сильно поглощают световые лучи. [52]
Получение коллоидных растворов ( золей) путем диспергирования осуществляется механическим измельчением твердого вещества в ступке или при помощи коллоидной / мельницы в присутствии стабилизатора, а также пептиза-цией. Пептизацией называется процесс получения золей из студней или рыхлых осадков при действии на них некоторых веществ, способных хорошо адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц и таким путем сообщать им способность перехода в золь. При пептизации происходит не изменение степени дисперсности частиц, образующих студень или осадок, а только их разъединение. [53]
Термин монофункциональный не исключает возможности того, что собственная активность каталитически активного вещества меняется под действием химического контакта с другим веществом. Таким образом, гидрирующая активность металла может зависеть от природы носителя. Подобные же эффекты могут быть вызваны изменением степени дисперсности металла или более существенными явлениями электронного взаимодействия, которые влияют на электронные свойства металла. Однако несмотря на то, что активность металла может зависеть от природы носителя, она в основном определяется компонентом металлом, и поэтому мы говорим в этих случаях о монофункциональности. [54]
 |
Электрическая схема нуль-индикатора. [55] |
Атомные спектры поглощения применялись для изучения действия анионов и спиртов при пламенно-фотометрическом определении натрия [117]; показано, что ослабление излучения натрия в присутствии сульфатов и фосфатов связано с уменьшением в пламени концентрации свободных атомов. При изучении действия спиртов установлено, что кривые зависимости эмиссии и абсорбции в пламени для линии Na 5890 - 5896А идентичны. В обоих случаях действует уменьшение или увеличение числа свободных атомов натрия в пламени за счет изменения степени дисперсности аэрозоля. [56]
Дальнейший ход кривой в сторону более высокой дисперсности менее определен, хотя этот вопрос представляет большой теоретический интерес. По оси S в пределе должна быть достигнута дисперсность, соответствующая - молекулярным размерам фрагмента Мк, однако практически это невозможно. Дело в том, что при измельчении полимеров в газовой среде по достижении определенной степени дисперсности дальнейший размол практически приводит к уменьшению молекулярного веса без изменения степени дисперсности. Это происходит вследствие того, что образующиеся субмикроскопические частицы вновь слипаются, агрегируют, так что наивысшая практически достижимая дисперсность определяется химической природой полимера - его аутогезионными свойствами в данных условиях. [57]
Страницы: 1 2 3 4