Cтраница 2
При ожогах кислотами ( азотной, серной, соляной, фосфорной) необходимо промыть место ожога большим количеством воды, а затем 5-процентным раствором питьевой соды. При ожоге плавиковой кислотой - длительное промывание проточной водой ( пока побелевшая и коагулированная поверхность ожога не покроется краснотой), а затем следует приложить свежеприготовленную 20-процентную суспензию окиси магния в глицерине. К приходу врача рекомендуется приготовить 10-процентный раствор сульфата магния и обеспечить возможность стерилизации инструментов кипячением. [16]
К полученному раствору прибавляют 20 мл 0 02 М раствора сульфата меди и 20 мл 1 М раствора нитрата калия. Комплексен связывает эквивалентное ему количество ионов меди в прочный комплекс. Избыток медной соли выделяют прибавлением 10 мл 5 % - ной суспензии окиси магния. После прибавления 5 мл 0 1 % - ного раствора желатины доводят объем раствора до метки, перемешивают, тотчас фильтруют и часть раствора полярографируют в пределах от 0 до 1 в по отношению к нормальному каломельному электроду. [17]
Линейность функции у / ( Q) в исследованных пределах соблюдается только для суспензии окиси магния без добавки электролита ( рис. II. В остальных случаях ее нет, хотя в определенных небольших интервалах эта зависимость и линейна. Линейность функции у - f ( Q) ПРИ электрофорезе может иметь физический смысл в том случае, когда электричество переносится в основном частицами, что в нашем случае может соответствовать суспензии окиси магния без добавок электролита. В других случаях линейность может соблюдаться по той причине, что величины Q и у порознь пропорциональны времени осаждения и напряжению на электродах ( в определенных пределах), а отсюда следует и их пропорциональность между собой. Они не связаны физическим процессом, следовательно, между ними нет функциональной зависимости, а только отдаленная корреляция. [18]
Преобладающий в Европе сульфитный метод образует щелока, состоящие на одну треть из биохимически легко окисляющихся веществ ( пентоз, гексоз) и почти на две трети из биохимически трудно расщепляющихся лигнинсульфоновых кислот. В некоторых местах проводят сбраживание или дрожжевание первой группы веществ, что приводит к ограниченному загрязнению отстойника. Многочисленные предложения о способах реализации сульфитных щелоков проблемы в целом не решают. В настоящее время единственное технически оправданное мероприятие состоит в выпаривании щелоков и сжигании остатков. При использовании бисульфита кальция для переведения древесины в удобную для переработки форму выпаривание щелоков сопровождается образованием корки выделяющегося сульфата кальция, которая препятствует дальнейшей переработке. Более целесообразной является обработка древесины бисульфитом магния. Бисульфитно-магниевые щелоки без затруднения выпариваются до высокой концентрации, при температуре сгорания органического вещества бисульфит магния расщепляется с образованием двуокиси серы, а в золе останется лишь окись магния. Отходящие газы промывают суспензией окиси магния, при этом образуется щелочной раствор бисульфита магния, который возвращается в технологический процесс переработки древесины. Таким образом, в этом процессе не только уничтожаются 95 - 98 % органических отходов и получается энергия, но образуются также неорганические реактивы ( сера и окись магния), которые обратно возвращаются в технологический процесс. [19]