Неводная суспензия
Cтраница 1
Неводные суспензии ПТФХЭ, сополимера ТФЭ - Э ( фторо-пласта - 40Д) и других полимеров получают, измельчая полимер в дисперсионной среде на коллоидной, шаровой или других мельницах. В качестве дисперсионной среды применяют спирты или их смеси с другими органическими жидкостями. При размоле агрегаты полимерных частиц, имеющие обычно неправильную форму, разрушаются на мелкие, в основном шарообразные, частицы и агрегаты. Размол проводят до достижения определенных значений тонины помола и фракционного ( по размеру частиц) состава, устанавливаемых опытным путем. [1]
Неводные суспензии ПТФХЭ, сополимера ТФЭ - Э ( фторо пласта - 40Д) и других полимеров получают, измельчая полимер в дисперсионной среде на коллоидной, шаровой или других мельницах. В качестве дисперсионной среды применяют спирты или их смеси с другими органическими жидкостями. При размоле агрегаты полимерных частиц, имеющие обычно неправильную форму, разрушаются на мелкие, в основном шарообразные, частицы и агрегаты. Размол проводят до достижения определенных значений тонины помола и фракционного ( по размеру частиц) состава, устанавливаемых опытным путем. [2]
Неводные суспензии фторсодержащих полимеров отличаются хорошей смачивающей способностью, применяются преимущественно без добавления ПАВ. Они более технологичны при получении покрытий окунанием, с помощью кисти или пульверизатора. Водные суспензии менее пожароопасны. Они также более удобны при получении покрытий и для пропитывания материалов машинным способом. [3]
Неводные суспензии фторсодержащих полимеров отличаются хорошей смачивающей способностью, применяются преимущест - i венно без добавления ПАВ. Они более технологичны при получении покрытий окунанием, с помощью кисти или пульвериза -, тора. Водные суспензии менее пожароопасны. Они также более j удобны при получении покрытий и для пропитывания материалов машинным способом. [4]
 |
Схема проникания растворенных веществ через микрофильтрационную мембрану. [5] |
МФ также используется для выделения неживых частиц из водных и неводных суспензий. Высокая пористость МФ-мембран обусловливает также необходимость применения низкого давления, поскольку такие мембраны подвержены растяжению под действием давления. [6]
Изделия высокой чистоты можно получить электрофоретическим осаждением жаростойких окислов из неводных суспензий. [7]
При исследовании только зернистых минералов предварительно делят частицы по плотности осаждением из водных или неводных суспензий. Твердые материалы перед исследованием растирают в порошок, величина зерен при этом не должна превышать 75 мкм. Пробы измельчают в агатовой, муллитовой или глиноземистой ступке. При изучении незнакомого материала следует избегать вращательных движений пестика при измельчении, так как это приводит к округлению зерен и уменьшению видимости отдельных особенностей строения кристаллов. [8]
Существуют три способа нанесения на ткань искусственных пят-нообразующих веществ: 1) в виде водной суспензии, 2) в виде неводной суспензии и 3) в сухом виде. [9]
Для получения плотных ( оплавленных) пленок из благородных металлов ( золото, серебро, платина, палладий, родий, иридий) издавна используют специально приготовленные жидкие препараты ( неводные суспензии) на основе AuCl3, PtCl4, PdCI4, AgNO3 в сочетаниях с м слами и скипидаром. При последующем обжиге ( 500 - 800 С) органическая часть выгорает, газообразные продукты улетучиваются, а металлические остатки образуют покрытия, толщину которых можно наращивать многократным наслаиванием. [10]
Сторонники первого из этих способов, по-видимому, составляют меньшинство. Преобладающая часть исследователей применяет неводную суспензию, но имеется также группа специалистов, предпочитающих сухой способ нанесения на ткань искусственных загрязнителей. [11]
В последние годы появилось огромное количество различных катионитов и анионитов. Многие из них были предложены для кислотно-основного катализа как твердые кислоты и основания. Но как показывает опыт, это не мешает установлению их химического эквивалента. Для твердых кислот с этой целью применяют титрование их неводных суспензий или определение величины сорбции паров органического основания или аммиака. [12]
Страницы: 1