Cтраница 3
Часть суспензии ( 500 мл) выпаривают в доведенной до постоянного веса фарфоровой чашке и снова высушивают до постоянного веса. Определяют истинную концентрацию сажи в стандартной суспензии. Она оказывается близкой к ОД мг / мл. Из этой основной суспензии разведением в мерной колбе приготовляют более слабую, с содержанием 10 мкг / мл. [31]
Определение сульфат-иона нефелометрическим методом основано также на осаждении хлористым барием. Осадок в дельнейшем определяется путем сравнения со стандартной суспензией или по высоте столба суспензии. [32]
В один из цилиндров вводят хорошо взболтанную анализируемую пробу, высота слоя которой должна быть 10, 20, 30 или 40 см в зависимости от мутности. При анализе проб, мутность которых невелика, применяют стандартную суспензию, содержащую 0 1 мг SiO2 в 1 мл; при анализе проб, мутность которых превышает 50 мг SiO2 в 1 л, применяют стандартную суспензию, содержащую 1 0 мг SiO2 в 1 мл. Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. Записывают объем стандартной суспензии SiO2, введенной в цилиндр с дистиллированной водой ( вычитая из него объем той же суспензии, которую вводили в цилиндр с пробой, если это пришлось сделать), и объем пробы, взятой для анализа. [33]
Определению мешает окраска воды, если она интенсивна. При визуальном турбидиметрическом определении мутности это влияние устраняется тем, что стандартную суспензию прибавляют не к дистиллированной воде, а к центрифугированной прозрачной анализируемой пробе. Если мутность пробы центрифугированием не устраняется, то пользуются любой другой прозрачной жидкостью, имеющей ту же окраску. [34]
В качестве стандартных суспензий лучше всего использовать суспензии с частицами правильной формы, желательно сферических, например суспензию эмульсионного полистирола, частицы которого имеют правильную шарообразную форму. Так как большинство использующихся в практике материалов, из которых изготовлены фильтровальные ткани, имеют отрицательный - потенциал93, то стандартная суспензия должна иметь также отрицательно заряженные частицы. Это особенно важно в случае высокодисперсных суспензий, имеющих большую удельную поверхность, для которых влияние поверхностных сил более значительно, чем для суспензий с незначительной удельной поверхностью. [35]
Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. После этого доводят объемы жидкости в обоих цилиндрах дистиллированной водой до 200 мл, т.е. до высоты 40 см, и в случае необходимости уравнивают их мутность добавлением стандартной суспензии Si-O в менее мутную жидкость. [36]
В один из цилиндров вводят хорошо взболтанную анализируемую пробу, высота слоя которой должна быть 10, 20, 30 или 40 см в зависимости от мутности. При анализе проб, мутность которых невелика, применяют стандартную суспензию, содержащую 0 1 мг SiO2 в 1 мл; при анализе проб, мутность которых превышает 50 мг SiO2 в 1 л, применяют стандартную суспензию, содержащую 1 0 мг SiO2 в 1 мл. Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. Записывают объем стандартной суспензии SiO2, введенной в цилиндр с дистиллированной водой ( вычитая из него объем той же суспензии, которую вводили в цилиндр с пробой, если это пришлось сделать), и объем пробы, взятой для анализа. [37]
В один из цилиндров вводят хорошо взболтанную анализируемую пробу, высота слоя которой должна быть 10, 20, 30 или 40 см в зависимости от мутности. При анализе проб, мутность которых невелика, применяют стандартную суспензию, содержащую 0 1 мг SiO2 в 1 мл; при анализе проб, мутность которых превышает 50 мг SiO2 в 1 л, применяют стандартную суспензию, содержащую 1 0 мг SiO2 в 1 мл. Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. Записывают объем стандартной суспензии SiO2, введенной в цилиндр с дистиллированной водой ( вычитая из него объем той же суспензии, которую вводили в цилиндр с пробой, если это пришлось сделать), и объем пробы, взятой для анализа. [38]
Однако полезно описать калибровку определенной кюветы и системы щелей для некоего стандарта. Рассеяние стандартной суспензией должно быть в 5 - 20 раз выше рассеяния водой, поскольку постоянную кюветы необходимо измерять в диапазоне величин рассеяния, который соответствует диапазону этих величин при определении молекулярных весов. Постоянную кюветы рассчитывают как отношение разности между рассеянием стандартным образцом и водой в стандартной кювете к разности между рассеянием стандартным образцом и водой в калибруемой кювете. [39]
В один из цилиндров вводят хорошо взболтанную анализируемую пробу, высота слоя которой должна быть 10, 20, 30 или 40 см в зависимости от мутности. Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. Записывают объем стандартной суспензии SiO2, введенной в цилиндр с дистиллированной водой ( вычитая из него объем той же суспензии, которую вводили в цилиндр с пробой, если это пришлось сделать), и объем пробы, взятой для анализа. [40]
В один из цилиндров вводят хорошо взболтанную анализируемую пробу, высота слоя которой должна быть 10, 20, 30 или 40 см в зависимости от мутности. Стандартную суспензию прибавляют до тех пор, пока жидкости в обоих цилиндрах не станут одинаково мутными при просмотре их сверху вниз. Записывают объем стандартной суспензии SiO2, введенной в цилиндр с дистиллированной водой ( вычитая из него объем той же суспензии, которую вводили в цилиндр с пробой, если это пришлось делать), и объем пробы, взятой для анализа. [41]
Она является сложной функцией коэффициентов преломления среды и твердой фазы, угла отражения, объема, степени дисперсности и числа частиц. Поэтому в нефелометрии и турбиди-метрии воспроизводимые результаты получаются при строгом соблюдении постоянства условий приготовления как стандартных суспензий, так и исследуемых образцов, в том числе одинаковой последовательности и скорости смешивания растворов. Количественный анализ проводится методом калибровочных кривых. [42]
Нефелометрические и турбидиметрические методы мало точны. Ошибки, происходящие от неточности фотометрических измерений, обычно ничтожно малы по сравнению с ошибками, причиной которых является недостаточная воспроизводимость суспензий. Действительно, очень трудно получить при каждом определении частицы суспензии тех же размеров, какие были в стандартной суспензии при - построении калибровочной кривой. [43]
Нефелометрические и турбидиметрические методы мало точны. Ошибки, происходящие от неточности фотометрических измерений, обычно ничтожно малы по сравнению с ошибками, причиной которых является недостаточная воспроизводимость суспензии. Действительно, очень трудно получить при каждом определении частицы суспензии тех же размеров, какие были в стандартной суспензии при построении калибровочной кривой. Кроме того, размеры частиц суспензии с течением времени возрастают. Но надо очень строго следить за тем, чтобы все условия и порядок действий при анализе пробы и при калибровке были совершенно одинаковыми. [44]
Фототиндалеметр АОВ-9 системы Института общей и неорганической химии АН УССР ( ИОНХ) служит для автоматического определения мутности обрабатываемой и очищенной воды в цеховых условиях. Схема прибора основана на компенсационном принципе измерения. Измерение мутности воды производится путем поочередного сравнения двух потоков рассеянного света, проходящего через кювету с контролируемой водой и кювету со стандартной суспензией каолина. [45]