Изменение - степень - полимеризация - целлюлоза
Cтраница 1
Изменение степени полимеризации целлюлозы после окисления также не может быть определено по содержанию концевых групп в макромолекуле ( гл. I), так как концевые группы ( особенно альдегидные группы в полуацетальной форме) при действии окислителей могут изменяться. Альдегидные группы могут окисляться до карбоксильных, а, с другой стороны, увеличение содержания альдегидных групп может явиться результатом частичного окисления спиртовых групп. [1]
 |
Изменение медного числа целлюлозы и текучести медноаммиачного раствора после гидролиза и метаволиза ( действие раствора НС1. [2] |
Изменение степени полимеризации целлюлозы после гидролиза и алкоголиза характеризовалось, как обычно, изменением вязкости медноаммиачных растворов препаратов. [3]
 |
Влияние процесса предсозревания на свойства целлюлозы и вискозы. [4] |
Разработан быстрый метод определения изменения степени полимеризации целлюлозы после предсозревания, без выделения ее из щелочной целлюлозы. Для этого образец щелочной целлюлозы растворяют в кадоксене ( см. разд. Этот метод может быть, по-видимому, использован для производственного контроля процесса предсозревания. [5]
Более обоснованным косвенным методом характеристики изменения степени полимеризации целлюлозы в результате окисления является определение изменения механических свойств окисленного целлюлозного волокна. [6]
В последнее время разработан быстрый метод определения изменения степени полимеризации целлюлозы после предсозревания, без выделения ее из щелочной целлюлозы. Для этого образец щелочной целлюлозы растворяют в кадоксане ( см. стр. Этот метод может быть, по-видимому, использован для производственного контроля процесса предсозревания. [7]
Высокая температура сушильной поверхности оказывает влияние и на изменение степени полимеризации целлюлозы. [8]
Получение азотнокислых эфиров целлюлозы должно быть осуществлено без изменения степени полимеризации целлюлозы. С этой целью используют нитрующие смеси, которые не содержат серной кислоты, вызывающей гидролиз целлюлозы. [9]
Определение изменения механических свойств окисленного целлюлозного волокна может быть использовано для косвенной характеристики изменения степени полимеризации целлюлозы в результате окисления. В тех случаях, когда в результате окисления происходит значительное снижение механических свойств целлюлозного материала, можно считать, что процесс окисления сопровождается понижением степени полимеризации целлюлозы. Если механические свойства окисленного материала заметно не отличаются от свойств исходной целлюлозы, нет достаточного основания для вывода о деструкции макромолекул в процессе окисле -, ния. [10]
Определение изменения механических свойств окисленного целлюлозного волокна может быть использовано для косвенной характеристики изменения степени полимеризации целлюлозы в результате окисления. В тех случаях, когда в результате окисления происходит значительное снижение механических свойств целлюлозного материала, можно считать, что процесс окисления сопровождается понижением степени полимеризации целлюлозы. Если механические свойства окисленного материала заметно не отличаются от свойств исходной целлюлозы, нет достаточного основания для вывода о деструкции макромолекул в процессе окисле -, ния. [11]
С определялась по количеству сахара, перешедшего в раствор, и отражена в таблице изменением степени полимеризации целлюлозы в зависимости от продолжительности гидролиза. [12]
Аналогичные данные о специфическом действии различных кислот при гидролизе целлюлозы получены Штаудингером и Соркиным9, которые исследовали процесс гидролиза при более низких температурах ( 53), определяя скорость процесса по изменению степени полимеризации целлюлозы после действия на нее кислот, кислых солей и воды в течение различного времени. [13]
Карбоксильные группы заметно снижают термостойкость целлюлозы и получаемых из нее волокон. В табл. 27 приведены данные35 об изменении степени полимеризации целлюлозы, содержащей незначительное количество карбоксильных групп ( 0 004 - 0 1 %), после прогрева в течение 60 ( при 105 С. [14]
Наиболее правильно характеризовать кинетику гидролиза путем параллельного определения увеличения количества концевых альдегидных групп и изменения степени полимеризации целлюлозы. Исследований, при которых кинетика гидролиза определялась по указанным показателям, опубликовано очень мало. [15]
Страницы: 1 2