Изменение - степень - превращение
Cтраница 1
 |
Проточно-циркуляционная система с двойной циркуляцией. [1] |
Изменение степени превращения в проточно-циркуляционной системе, достигаейоГ варьйр6ванйем скорости потока позволяет получить данные отвечающйе степеням превращения в разных сечениях катализатора в производственншгусловйях. Это означает возможность моделирования разных, сечений. Последнее удобно, если возможны дальнейшие превращения продуктов на катализаторе и его дезактивация или их гомогенные превращения. В случае возможности дальнейших побочных реакций продуктов проточно-циркуляционный метод может оказаться неудобным. [2]
Изменение степени превращения ацетилена в насадочной колонне зависит не только от скорости химической реакции, но и от массопередачи, сопровождающую эту реакцию. [3]
Изменение степени превращения водяного пара в рассматриваемой реакции очевидным образом зависит от состояния равновесия реакционной системы: сдвиг равновесия вправо ( увеличение доли, приходящейся на СО и ГЬ в равновесной газовой смеси) повышает степень превращения, сдкиг влево ( увеличение доли ШО) понижает ее. Следовательно, выбранный Вами ответ означает, что одновременное возрастание температуры и снижение, давления сопровождаются смещением химического равновесия влево. [4]
Изменение степени превращения водяного пара в рассматриваемой реакции очевидным образом зависит от состояния равновесия реакционной системы: сдвиг равновесия вправо ( увеличение доли, приходящейся на СО и На в равновесной газовой смеси) повышает степень превращения, сдвиг влево ( увеличение доли ШО) понижает ее. Следовательно, выбранный Вами ответ означает, что одновременное возрастание температуры и снижение давления сопровождаются смещением химического равновесия влево. [5]
 |
Скорости гидрокарбовшлнро-вания циклогексена в зависимости от давлений СО и Н2. Опыты постоянной продолжительности. давле. [6] |
Графически изменение степени превращения ( отношение числа образовавшихся молей альдегида к числу молей введенного олефина) во времени изображается прямыми линиями. Это показывает, что даже в области низких давлений реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации олефина. [7]
Скорость изменения степени превращения, характеризующая кинетику реакции окисления SO2 в 50з на ванадиевом катализаторе, находят по уравнению ( 7 - 13); энергия активации Е [ см. уравнение ( 7 - 8) ] при понижении активности контактной массы практически не изменяется. Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 7 - 8), вызвано уменьшением коэффициента k0, характеризующего активность контактной массы. Определение ka необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [8]
С изменением степени превращения сырья, его состава или свойств катализатора соотношение скоростей конкурирующих реакций и, следовательно, результирующая величина теплового эффекта крекинга изменяются. В этой связи представляет большой [ Практический интерес оценить величину теплового эффекта крекинга газойлевых фракций над цеолитсодержащим катализатором. [9]
 |
Проточно-циркуляционная установка для окисления SOZ. [10] |
Благодаря этому изменение степени превращения в слое катализатора невелико, и количество превращенного вещества может служить мерой скорости реакции. Однако этот метод не обеспечивает достаточной точности измерения скорости реакции. [11]
Определенному ходу изменения степени превращения реагентов соответствуют определенные законы тепловыделения. По длине реакционной трубки, заполненной катализатором, тепло выделяется неравномерно. [12]
 |
Диаграмма t - х для четырехступенчатого. [13] |
Способ расчета наиболее выгодного изменения степени превращения и температуры по слоям катализатора не отличается от изложенного на стр. [14]
Поэтому нужно определить изменение степени превращения при постоянном составе и постоянном парциальном давлении индивидуальных компонентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4