Cтраница 3
Химическая сущность дыхания состоит в соединении углерода и водорода органических веществ с кислородом воздуха. При этом, учитывая, что процессы дыхания осуществляются с участием растворенного кислорода, растворенность его в воде ( в 100 объемах воды 5 объемов кислорода при 0 С и 3 объема при 20 С) имеет громадное значение для жизни в биосфере. У животных и растений процесс дыхания в химическом отношении одинаков. Однако у растений параллельно с процессом дыхания протекает и процесс питания. Суть последнего заключается в том, что под действием солнечных лучей организм растений синтезирует необходимые им органические вещества из углекислого газа и воды, причем так, что в атмосферу возвращается свободного кислорода значительно больше ( в 20 раз) потребляемого при дыхании. [31]
Из предыдущей главы мы знаем, что построить план скоростей принципиально возможно для всех механизмов первых трех классов и для многих механизмов четвертого класса. А так как различие между механизмом и фермой зависит лишь от степени подвижности той или иной стержневой системы, то, следовательно, с равным правом можно применить метод жесткого рычага и к определению напряжений в стержнях ферм. Сделать это можно, сочетая его с кинематическим методом Мора. Суть последнего заключается в том, что из жесткой стержневой системы выбрасывается одно звено, напряжение в котором является искомым. При этом кинематическая цепь приобретает одну степень свободы и, следовательно, для двух точек, ограничивающих изъятый стержень, можно задаться произвольно их скоростями. Это и приводит к применению метода жесткого рычага. [32]
Существенное облегчение задачи расчета вероятности ну-клеации возникает в предельном случае малых пересыщений. Ему соответствует критический зародыш существенно макроскопических размеров. В силу этого определение его размеров и работы образования может быть проведено наиболее строго на основе термодинамики Гиббса. Второе упрощение заключается в возможности в этом случае использования метода перевала. Суть последнего, как известно, заключается в том, что, беря дифференциальное уравнение роста докритических зародышей в форме Крамерса [12] или Зельдовича [13], применяют его только к области размеров, близких к размеру критического зародыша. Это может быть оправдано, только если размер критического зародыша велик. [33]