Cтраница 1
Изменение строения и свойств мерзлых грунтов при протаивании происходит вследствие расплавления льда и потери упрочняющих связей при переходе льда в воду. Однако таяние перового льда в мерзлых дисперсных грунтах происходит не только при нуле градусов, но и при любом повышении температуры, даже в области отрицательных температур. [1]
![]() |
Схема аллотропических превращений чистого железа при охлаждении. [2] |
Изменение строения, или параметров ( размеров), кристаллической решетки металла всегда приводит к изменению его физико-механических свойств. [3]
Изменение строения стереохимически нежестких молекул происходит путем флуктуации или политональных ( полиэдрических) перегруппировок. Первый из этих процессов, показанный на рис. 41, характерен для химически эквивалентных структур, различие между которыми во многих случаях было установлено только с помощью изотопного замещения в лиганде. [4]
![]() |
Термогравиметрические кривые ( а и зависимости скорости убыли веса от температуры ( б для полиимидов V, VII, X, XI, XII ( 11. [5] |
Изменение строения диамина резко сказывается на значении температуры, с которой начинаются заметные потери веса - Если сопоставить эти температуры с температурами начала разложения по методу ДТА ( см. табл. 11, полимеры V, VII, X), то последние всегда оказываются несколько большими. Это скорее всего связано с тем, что при использовании метода ДТА скорость нагрева была большей, поскольку в обоих случаях последовательность полимеров по относительной термоустойчивости сохраняется одинаковой. [6]
Изменение строения колонии в ходе ее образования следует связывать с изменением условий роста кристалла ведущей фазы. [7]
Изменение строения группы, отщепляющейся в результате атаки нуклеофильного реагента, оказывает влияние не только на скорость реакции и степень замещения продукта реакции, но и на стереохимию процесса замещения. При взаимодействии тозилата и мезилата целлюлозы с ацетатом калия в феноле [11] замещение вторичных тозилоксигрупп протекает через промежуточную стадию образования 2 3-ангидроциклов с последующим их раскрытием и образованием элементарных звеньев альтрозы, в то время как замещение вторичных мезилоксигрупп протекает как типичная реакция межмолекулярного нуклеофильного замещения; образующийся полисахарид содержит в цепи элементарные звенья маннозы. [8]
Изменение строения двойного слоя может быть достигнуто не только изменением природы и концентрации индифферентного электролита, но и изменением материала электрода. Так, для изучения кинетики электродных процессов были использованы капельные электроды из амальгамы таллия [562, 590], которые позволили сместить точку нулевого заряда на 0 4 в по сравнению с ртутным электродом. [9]
Изменение строения алкильного радикала варьирует положение максимума и интенсивность поглощения. Похожие спектры поглощения имеют фенилнафтеновые сульфиды: циклогексилфенилсульфид и его производные. [10]
Изменение строения двойного слоя может быть достигнуто не только изменением природы и концентрации индифферентного электролита, но и изменением материала электрода. Так, для изучения кинетики электродных процессов были использованы капельные электроды из амальгамы таллия [562, 590], которые позволили сместить точку нулевого заряда на 0 4 в по сравнению с ртутным электродом. [11]
Изменение строения двойного слоя в случае поверхностных каталитических волн водорода проявляется вследствие изменения адсорбируемости катализатора, величины рН в приэлектродном слое и, в некоторой степени, константы диссоциации катализатора, находящегося в адсорбированном состоянии. [12]
![]() |
Зависимость. / первой ( 1, второй ( 2. [13] |
Изменение строения кислотного радикала на потенциал восстановления эфиров ( V) заметного влияния не оказывает. [14]
Изменение строения двойного слоя, связанное с повышением общей концентрации электролита, приводит к уменьшению толщины двойного слоя и увеличивает, следовательно, градиент поля при постоянной величине электродного потенциала. Увеличение концентрации водного раствора H2SO4 монотонно снижает время до разрушения закаленной стали ( см. рис. 58), хотя концентрационная зависимость скорости общей коррозии имеет два максимума. [15]