Изменение - строение - молекула
Cтраница 1
Изменение строения молекул под действием света часто сопровождается изменением окраски вещества. Это явление называется фотохромизмом. Фотохромные материалы широко применяются в технике. [1]
Изомеризация - изменение строения молекул углеводородов без изменения их молекулярного веса и состава; этот метод применяется для получения углеводородов с разветвленной цепью, которые, например, используются для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив. [2]
Эф соответствует такое изменение строения молекулы горючего, при котором ослабляется связь С - Н, например при переходе от первичного к вторичному и, особенно, к третичному атому углерода в разветвленных углеводородах, или при наличии соседней двойной связи в олефинах. При этом облегчается реакция зарождения, что должно способствовать развитию высокотемпературного процесса и снижению интенсивности холодного пламени. [3]
Изомеризация приводит к изменению строения молекулы углеводородов - образованию изомеров. В условиях каталитического риформкнга реакции изомеризации играют второстепенную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и K-CsHjj, частично изомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [4]
Реакции изомеризации приводят к изменению строения молекулы углеводородов и образованию изомерных углеводородов. В условиях каталитического реформинга реакции изомеризации играют подсобную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и H - CsHi2, частично йзомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [5]
Эти переходы свойств обусловлены изменением строения молекул серы. При обычных условиях для нее характерны восьмиатомные кольцевые молекулы, которые выше 160 С начинают разрываться, переходя в открытые цепи. Дальнейшее нагревание выше 190 С ведет к разрыву этих цепей на более короткие. [6]
Молекуляряая спектроскопия дает возможность регистрировать очень тонкие изменения строения молекул и характеристик химической связи между атомами, определяемой распределением электроиной плот-ностн. Эти молекулярные параметры отражает взаимодействие элек-тронвих оболочек атомов в молекуле. Взаимное влияние атомов является одной вз важнейших проблем хим и. Наиболее эффективен в этом ома еле атомы, содержащие неподеленные электронные пары ( НЭП), в цветности азот и кислород. Локализация НЭП на одном атоме и в то вя время их относительная подвижность определяв ряд особых свойсп соответствущнх соединений. [7]
Процесс изомеризации углеводородов заключается в изменении строения молекулы углеводорода без изменения его молекулярного веса и состава. [8]
Высокая чувствительность масс-спектров отрицательных ионов к изменению строения молекул следует из условий диссоциации материнского молекулярного иона. Можно считать, что идентификация изомеров или установление структуры молекулы является возможной областью практического применения масс-спектро-метрии отрицательных ионов. [9]
Изменения в спектре поглощения, вызванные изменением строения молекулы, характеризуются или сдвигом частоты, или изменением интенсивности поглощения, или и тем и другим. Эти явления обычно изучаются в определенных условиях. Сдвиг полосы поглощения по направлению к более низким частотам, соответствующим углублению цвета от желтого через красный и синий до зеленого, называется батохромным эффектом. [11]
Смысл корреляции рассматриваемых величин - одинаковое влияние изменения строения молекулы на реакционные центры, ответственные за захват электрона и реакцию с радикалом. С этой точки зрения корреляция должна проявляться в ряду родственных соединений, что и происходит на самом деле. Очевидно, что по мере углубления знаний о процессах образования отрицательных ионов будет возрастать число задач, где масс-спектромет-рия отрицательных ионов может быть полезной и необходимой. [12]
Изучены многие аналоги фенилаланина; как правило, изменение строения молекулы фенилаланина путем введения заместителей в бензольное ядро или замены углеродных атомов ядра кислородом или серой приводит к образованию активных антиметаболитов. Торможение обычно носит конкурентный характер и снимается только фенил-аланином, но в некоторых случаях действуют также тирозин и триптофан. Обычно применяли рацемические формы аналогов; при раздельном использовании оптических изомеров они нередко проявляют неодинаковую активность. [13]
Повышению антидетонационной стойкости и уменьшению Е3 соответствует такое изменение строения молекулы горючего, при котором ослабляется связь С - Н, например при переходе от первичного к вторичному и, особенно, к третичному атому углерода в разветвленных углеводородах, или при наличии соседней двойной связи в олефинах. При этом облегчается реакция зарождения, что должно способствовать развитию высокотемпературного процесса и снижению интенсивности холодного пламени. [14]
Крекинг - термотехнологический процесс деструктивной переработки нефти, при которой происходят изменения строения молекул исходного сырья. [15]
Страницы: 1 2 3 4