Cтраница 1
Получающиеся аддукты интересны тем, что они легко ароматнзуются. Необходимые для этого стадии показаны на примере ароматизации аддукта с акриловой кислотой, полученного кипячением компонентов в течение 48 час. [1]
Получающиеся аддукты нерастворимы в концентрированном растворе дисульфита натрия и поэтому выпадают в осадок. [2]
Получающиеся аддукты ( XXXVII; X С1, Вг) при кипячении с водой легко отщепляют галоидоводород с образованием нортрицикленового производного4 ( XXXVIII), дающего при окислении 5-кетотрицикло - ( 2 2 2Ог в) - октан-дикарбоновую-2 3 кислоту ( XXXIX), строение которой доказано различными превращениями. [3]
Получающиеся аддукты ( XXXVII; X С1, Вг) при кипячении с водой легко отщепляют галоидоводород с образованием нортрицикленового производного ( XXXVIII), дающего при окислении 5-кетотрицикло - ( 2 2 2 02 в) - октан-дикарбоновую-2 3 кислоту ( XXXIX), строение которой доказано различными превращениями. [4]
Имеются противоречивые данные о утроении получающихся аддуктов, механизм реакции не обсуждался. [5]
В последующие годы был накоплен большой фактический материал относительно применимости этой реакции к олефинам различной структуры, а также химических свойств и строения получающихся аддуктов. [6]
С помощью диенового синтеза легко могут быть получены разнообразные карбо - и гетероциклические системы с шести-членными кольцами - моно - и полициклические, мостиковые. Диеновый синтез весьма интересен со стереохимической точки зрения. К исходным веществам предъявляются строгие пространственные требования, а пространственное строение получающихся аддуктов подчиняется определенным правилам. В диеновый синтез диены вступают лишь в s - мс-конформа-ции. Такая конформация задана у циклических диенов, ее может легко принять бутадиен и его аналоги с неразветвленной углеродной цепью. При наличии же боковых цепей возможность создания s - ыс-конформации в ациклических соединениях сильно зависит от природы заместителей и от геометрической ( цис-транс -) конфигурации. [7]
С помощью диенового синтеза легко могут быть получены разнообразные карбо - и гетероциклические системы с шести-членными кольцами - моно - и полициклические, мостиковые. Диеновый синтез весьма интересен со стереохимической точки зрения. К исходным веществам предъявляются строгие пространственные требования, а пространственное строение получающихся аддуктов подчиняется определенным правилам. В диеновый синтез диены вступают лишь в s - мс-конформа-ции. Такая конформация задана у циклических диенов, ее может легко принять бутадиен и его аналоги с неразветвленной углеродной цепью. При наличии же боковых цепей возможность создания s - uc - конформации в ациклических соединениях сильно зависит от природы заместителей и от геометрической ( цис-транс -) конфигурации. [8]
С помощью диенового синтеза легко могут быть получены разнообразные карбо - и гетероциклические системы с шестичленными кольцами - моно - и полициклические, мостиковые. Диеновый синтез весьма интересен со стереохимической точки зрения. К исходным веществам предъявляются строгие пространственные требования, а пространственное строение получающихся аддуктов подчиняется определенным правилам. В диеновый синтез диены вступают лишь в s - ыс-конформации. Такая конформация задана у моноциклических диенов, ее может легко принять бутадиен и его аналоги с неразветвленной углеродной цепью. При наличии же боковых цепей возможность создания s - цис-конформации в ациклических соединениях сильно зависит от природы заместителей и от геометрической ( цис-транс) конфигурации. Поэтому малоактивны, например, цис-транс-1 4-дифенилбутадиен - 1 3 и особенно цис-цис - 1 4-дифенилбутадиен - 1 3; для этих двух соединений s - uc - конформации [ формулы ( 116) и ( 117) ] трудно достижимы. [9]