Cтраница 1
Изменение структуры катализатора, способствующее увеличению эффективного коэффициента диффузии, в ряде случаев может привести к увеличению производительности реакторов со стационарным слоем катализатора. Так, замена катализатора с однородными порами на основе ксерогеля бидисперсной структурой может значительно повысить скорость реакции на единицу объема. [1]
Особенности изменения структуры катализатора на промышленных установках связаны с двойственным влиянием образующегося кокса. Он замедляет спекание при нагреве катализатора в среде инертных газов и водяного пара. При выжиге кокса спекание ускоряется. Это связано с перегревом в процессе регенерации частиц катализатора, по сравнению с температурой газового потока, на 150 - 200 С. Перегреваются также отдельные участки частичек катализатора. Перегревы и защитное действие оставшегося кокса приводят к быстрому и неравномерному спеканию частиц по глубине. [2]
Описанные выше изменения структуры катализаторов при термопаро-вой обработке объясняются диффузионным переносом вещества. [3]
Очень часто отмечаются изменения структуры катализатора и даже его состава, которые являются результатом взаимодействий его с разнохарактерными примесями или даже основными компонентами реакционной смеси. Но характерным для катализа является то, что эти изменения представляют собой лишь побочные процессы, ни в какой мере не определяющие основного каталитического действия. [4]
То, что изменение структуры катализатора может привести к изменению его каталитических свойств, ясно из того, что изменение параметров может сопровождаться изменением расстояний между атомами на поверхности. [5]
Поверхностные волны очень чувствительны к тонкому изменению структуры катализатора. [6]
Авторам следовало бы также более подробно рассмотреть процессы изменения структуры катализаторов в результате взаимодействия с реакционной средой. Такие процессы играют очень важную роль и в ряде случаев могут приводить к недостижимости истинно стационарного состояния. И, наконец, мне кажется, что следовало бы более подробно рассмотреть в докладе процессы изменения структуры катализаторов, происходящие в результате взаимодействия последних с реакционной средой. [7]
Если катализатором служит твердое вещество, то обычно наблюдается изменение структуры катализатора, а иногда и его состава в результате взаимодействия с примесями или даже с основными компонентами реакционной смеси. Характерно для катализа то, что все эти изменения представляют собой побочные процессы, не обусловливающие каталитического действия. [8]
Одним из весьма важных аспектов гомогенного катализа является влияние изменения структуры катализатора на скорость и направление каталитической реакции. [9]
Снижение активности контактной массы при повышенных температурах происходит также вследствие изменения структуры катализатора, уменьшения его пористости и размера активной поверхности. [10]
![]() |
Электронномикроскопическая картина электролитически осажденного рутения, прогретого в вакууме при 800. а - участок № 4, X 300. б - № 7, X 300. в - № 8, X ЮОО. г - № 9, X ЮОО. [11] |
Поскольку известно [5-6], что процесс спекания тесно связан с изменением структуры катализатора, представляло интерес проследить за изменением поверхности рутениевых электродов-катализаторов при термической обработке. [12]
Однако, принимая во внимание тот факт, что в упомянутых случаях наблюдалось изменение структуры катализатора в зависимости от температурного интервала эксперимента и состава растворителя, а также возможность описания хода реакции в пределах каждой из структур катализатора с учетом эффекта предпоследней группы, можно предположить, что картина реакции не столь существенно отличалась от предсказываемой критериями 2 - 4, приведенными в разделе II.8. В то же время, если эти реакции протекают как марковские процессы более высокого порядка, или же как вероятностные процессы, принципиально отличные от рассматривавшихся ранее, то они, естественно, не могут достоверно описываться с помощью применявшихся до сих пор методов. Поэтому цель данного раздела заключается в изложении методов, позволяющих выяснить, соответствует ли наблюдаемая картина упомянутым вероятностным процессам. Примененные для этого математические методы не отличаются от использовавшихся нами до сих пор приемов, и поэтому, хотя и существует опасность возникнования некоторой путаницы понятий, мы остановимся лишь на наиболее важных моментах, которые нам будут необходимы в дальнейшем. [13]
В связи с этим было решено вводить в массу БАВ фосфорную кислоту так, чтобы при этом не происходило изменения структуры катализатора, а также приготовить на основе этой массы катализаторы, активированные молибденом, вольфрамом и бором. [14]
Свойства катализатора изменяются под влиянием повышенной температуры, воздействия водяного пара, сернистых и азотистых соединений, солей и др. Изменение свойств катализатора, выражающееся обычно изменением структуры катализатора в связи с уменьшением пористости, ведет к уменьшению и, наконец, к потере его каталитической активности. Возрастание насыпного веса катализатора обычно является первым признаком структурных изменений, происшедших в катализаторе. [15]