Cтраница 1
![]() |
Максвелловское распределение обобщенных скоростей. [1] |
Изменение структуры молекул при нагревании газа состоит в разрушении межатомных и электронных связей. Подвод тепловой энергии расходуется: в процессе диссоциации на разрушение межатомных связей в молекулах, з процессе ионизации на разрушение электронных связей в атомах. Поэтому процессы диссоциации и ионизации происходят практически при постоянной температуре. [2]
![]() |
Функциональные группы в молекулах органических реактивов. [3] |
Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( § 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин ( эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. [4]
Изменением структуры молекулы можно значительно понизить температуру начала кристаллизации. [5]
Более сложным и тонким изменением структуры молекул у соединений ароматического ряда является образование побочных цепей и. [6]
Путем изменения структуры молекулы метаболитов можно получить соединения, которые уже не могут нормально функционировать в обмене веществ и тормозят обмен соответствующих природных аналогов. В последние годы интерес к антиметаболитам значительно возрос и были синтезированы многочисленные аналоги аминокислот, витаминов, пуринов и других метаболитов. Механизм действия антиметаболитов еще не совсем ясен, однако известно, что они каким-то образом тормозят обмен природных аналогов. Поэтому антагонист может оказывать действие, сходное с влиянием недостаточности природного продукта обмена. Торможение нередко снимается одновременным или предварительным введением природного метаболита. В других случаях торможение устранить труднее или оно вообще необратимо. [7]
Под изомеризацией понимается всякое изменение структуры молекул, проходящее без изменения молекулярного веса соединения. Изомеризация может сопровождаться переменой положения функциональной связи между углеродными атомами, появлением боковых цепей, циклизацией или разрывом цикла. [8]
Одним из интересных методов анализа изменения структуры молекулы при адсорбции может быть исследование обертонных и составных частот. В следствие этого изменение симметрии одного из составных колебаний может привести к запрету или, наоборот, к появлению обычно запрещенной полосы составного колебания. Вследствие этого сочетание анализа частот основных и составных колебаний может дать дополнительную информацию об изменении геометрии и об ориентации адсорбированной молекулы. [9]
К реакциям разложения мы относили лишь те изменения структуры молекул исследуемых углеводородов, которые сопровождаются уменьшением в ней числа одинарныхсвязейС - С. [10]
Посмотрим теперь как изменяется энергия адсорбции при изменении структуры молекулы углеводородов, если число атомов углерода в ней остается одинаковым. На рис. 4 сопоставлены кривые зависимости теплоты адсорбции от заполнения поверхности графитированнои сажи для нормального гексаыа и неогексана. При переходе от нормальных углеводородов к разветвленным происходит значительное уменьшение энергии адсорбции, так как в изо-алканах часть звеньев молекулырасположена вссг да дальше от поверхности, чем в нормальных углеводородах, у которых тн звенья находятся па сравнительно малом расстоянии. Зная расположение звеньев в молекуле, легко найти их расстояния от поверхности и по тонлотам адсорбции ряда изо-алканов и н-алканов определить инкременты, которые вносит в теплоту адсорбции данное звено на данном расстоянии. [12]
Различают топлива теплоустойчивые и теплонеустойчивые, в зависимости от изменения структуры молекул отдельных их составляющих при нагревании. Отношение газообразного топлива к нагреванию определяется его составом. В отличие от углеводородных газов, водород и окись углерода являются газами теплоустойчивыми. Молекулы этих газов, так же как и углерод в чистом виде, распадаются на атомы только при нагреве их до температур порядка 2500 - 3000 С. За исключением метана и этана все углеводородные газы термически нестойки при температурах выше 200 С. [13]
Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп. [14]
При деструктивной переработке происходят процессы, связанные с разрушением и изменением структуры молекул углеводородов нефти. [15]