Изменение - структура - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Изменение - структура - молекула

Cтраница 1


1 Максвелловское распределение обобщенных скоростей. [1]

Изменение структуры молекул при нагревании газа состоит в разрушении межатомных и электронных связей. Подвод тепловой энергии расходуется: в процессе диссоциации на разрушение межатомных связей в молекулах, з процессе ионизации на разрушение электронных связей в атомах. Поэтому процессы диссоциации и ионизации происходят практически при постоянной температуре.  [2]

3 Функциональные группы в молекулах органических реактивов. [3]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( § 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин ( эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин.  [4]

Изменением структуры молекулы можно значительно понизить температуру начала кристаллизации.  [5]

Более сложным и тонким изменением структуры молекул у соединений ароматического ряда является образование побочных цепей и.  [6]

Путем изменения структуры молекулы метаболитов можно получить соединения, которые уже не могут нормально функционировать в обмене веществ и тормозят обмен соответствующих природных аналогов. В последние годы интерес к антиметаболитам значительно возрос и были синтезированы многочисленные аналоги аминокислот, витаминов, пуринов и других метаболитов. Механизм действия антиметаболитов еще не совсем ясен, однако известно, что они каким-то образом тормозят обмен природных аналогов. Поэтому антагонист может оказывать действие, сходное с влиянием недостаточности природного продукта обмена. Торможение нередко снимается одновременным или предварительным введением природного метаболита. В других случаях торможение устранить труднее или оно вообще необратимо.  [7]

Под изомеризацией понимается всякое изменение структуры молекул, проходящее без изменения молекулярного веса соединения. Изомеризация может сопровождаться переменой положения функциональной связи между углеродными атомами, появлением боковых цепей, циклизацией или разрывом цикла.  [8]

Одним из интересных методов анализа изменения структуры молекулы при адсорбции может быть исследование обертонных и составных частот. В следствие этого изменение симметрии одного из составных колебаний может привести к запрету или, наоборот, к появлению обычно запрещенной полосы составного колебания. Вследствие этого сочетание анализа частот основных и составных колебаний может дать дополнительную информацию об изменении геометрии и об ориентации адсорбированной молекулы.  [9]

К реакциям разложения мы относили лишь те изменения структуры молекул исследуемых углеводородов, которые сопровождаются уменьшением в ней числа одинарныхсвязейС - С.  [10]

11 Зависимость теплоты адсорбции н-алканов от числа атомов углерода п в молекуле при адсорбции па графитировапной саже ( 1, окиси магния ( 2, широкопориг. том и непористом кремнеземе ( 3 и воде ( 4 при половинном ( 1 - 3 или нулевом ( 4 заполнении поверхности. Пунктирные линии вычислены теоретически. [11]

Посмотрим теперь как изменяется энергия адсорбции при изменении структуры молекулы углеводородов, если число атомов углерода в ней остается одинаковым. На рис. 4 сопоставлены кривые зависимости теплоты адсорбции от заполнения поверхности графитированнои сажи для нормального гексаыа и неогексана. При переходе от нормальных углеводородов к разветвленным происходит значительное уменьшение энергии адсорбции, так как в изо-алканах часть звеньев молекулырасположена вссг да дальше от поверхности, чем в нормальных углеводородах, у которых тн звенья находятся па сравнительно малом расстоянии. Зная расположение звеньев в молекуле, легко найти их расстояния от поверхности и по тонлотам адсорбции ряда изо-алканов и н-алканов определить инкременты, которые вносит в теплоту адсорбции данное звено на данном расстоянии.  [12]

Различают топлива теплоустойчивые и теплонеустойчивые, в зависимости от изменения структуры молекул отдельных их составляющих при нагревании. Отношение газообразного топлива к нагреванию определяется его составом. В отличие от углеводородных газов, водород и окись углерода являются газами теплоустойчивыми. Молекулы этих газов, так же как и углерод в чистом виде, распадаются на атомы только при нагреве их до температур порядка 2500 - 3000 С. За исключением метана и этана все углеводородные газы термически нестойки при температурах выше 200 С.  [13]

Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп.  [14]

При деструктивной переработке происходят процессы, связанные с разрушением и изменением структуры молекул углеводородов нефти.  [15]



Страницы:      1    2    3    4