Существование - подобная зависимость
Cтраница 1
Существование подобной зависимости достаточно очевидно, поскольку рассматриваются атомы, валентно связанные друг с другом, и изменения градиентов электрического поля вызываются, главным образом, перераспределением / - электронов обоих атомов. [1]
Однако существование подобной зависимости опровергается практикой. В частности, применявшееся ЦБ РФ кредитование бюджета осуществлялось без предварительного накопления кредитных ресурсов. Аналогичным образом была проведена в 1991 г. индексация вкладов в Сбербанке РФ. В целом систематическое увеличение объема кредитных вложений происходит без наличия предварительно накопленных ресурсов. В действительности процессы кредитования и образования ресурсов совершаются одновременно и в равных суммах. Это подтверждается и равенством активов и пассивов в балансах банков. Вместе с тем нельзя рассчитывать на то, что банки, предоставляя ссуды, зачисляя средства на расчетные счета, создают необходимые ресурсы. [2]
На чем основано существование подобной зависимости, мы, конечно, не знаем, но весьма возможно, что именно на этой почве будет найден ключ к выяснению истинной природы явления триболюминесценции. [3]
Исследованиями многих авторов подтверждено существование подобной зависимости. Факторы, способствующие изменению ширины фронта пламени, такие как изменение начального давления, изменение состава смеси или разбавление ее инертными газами, оказывают влияние на минимальную энергию зажигания. [4]
Форма экспериментальных кривых показывает, что количество отложений парафина на поверхности бакелитового лака практически не изменяется при всех значениях дебита и давления в исследованном диапазоне. Существование подобной зависимости показывает, что высокая степень полярности бакелитового покрытия способствует резкому снижению адгезии парафиновых частиц к его поверхности. Поэтому даже при незначительных скоростях газонефтяной смеси непрерывно происходит почти полный срыв отлагающегося на поверхности лака парафина. Действительно, осмотр извлеченных из экспериментальной установки образцов неизменно показывает отсутствие на них сплошной парафиновой корки. Скопления парафина имеются лишь в виде отдельных крупинок, ориентированных по направлению потока. [5]
Вторым важным способом обнаружения трансурановых элементов являются их характеристики радиоактивности, периоды полураспада и энергии частиц, испускаемых этими новыми элементами, которые можно предвидеть, экстраполируя наблюдаемые отношения между этими характеристиками и атомными номерами уже известных радиоактивных элементов. Существование подобной зависимости доказано Гейгером и Нуттолом еще в 1910 г. в лаборатории Резерфорда в Манчестере. Теоретическое обоснование этих опытных результатов было сделано Герни, Кондоном и Гамовым ( см. гл. [6]
Уже в 1938 г. Хаммет попытался аналитически выразить одно из наиболее фундаментальных предположений органической химии, что подобные вещества реагируют подобно и что аналогичные изменения в их строении приводят к аналогичным изменениям в реакционной способности молекул [ 385, стр. Отметив значение работ Эванса с Поляни [376] и Бекхарда [339] для теоретического обоснования существования подобной зависимости, Хаммет несколько уточнил основные условия, при которых наблюдается параллелизм изменения констант скоростей и равновесий различных превращений. Хаммет подразделил исследуемые органические реакции на две группы. К первой, из них он отнес случаи, когда сравниваются константы аналогично протекающих реакций подобных или идентичных реагирующих групп, а также случаи сравнения скоростей и равновесий внутри отдельных реакционных серий. [7]
Однако на пути рационализации производства каустической соды с помощью перехода к электролизному способу уже возникают серьезные препятствия. Хотя пока что падение цен на каустическую соду компенсируется расширением производства новых продуктов органического синтеза, вызывающим рост спроса на хлор, рассчитывать на вечное существование подобной зависимости не приходится. [8]
Именно по этой причине приведенный выше пример может быть вовсе нехарактерным для точности вычислений. Тем не менее из-за большого числа возможных дипептидов метод вычисления величин удерживания на основании довольно ограниченного количества стандартных соединений может представлять интерес; кроме того, есть вероятность существования подобной зависимости и в классе трипептидов, где она может иметь еще большее значение. [9]
 |
Распределение ошибок при вычислении & у многоатомных молекул по формуле Гсртбаха - Лурье. [10] |
Как правило, указанные корреляции используются для интерпретации результатов уже полученного решения обратной колебательной задачи в смысле извлечения данных о химических характеристиках молекулы, и поэтому нецелесообразно использовать их в процессе получения этого решения. Поскольку обычно при выполнении расчета нормальных колебаний известна геометрическая структура молекулы, представляется весьма привлекательным использовать зависимость между силовой постоянной и длиной связи. Существование подобной зависимости демонстрировалось неоднократно, начиная с работ Бэджера, главным образом на данных о двухатомных молекулах. [11]
Андерсон и Штоддарт [35] указывали, что в таком случае, как следует из уравнения ( 15) ( а не из уравнения 14), молекулярный вес должен зависеть от логарифма константы элюирования. Совершенно очевидно, что при разделении белков на сефадексах этого не наблюдалось. Однако Хон и Поллман [39] уже давно указали на существование подобной зависимости ( см. табл. 26) при разделении олигонуклеотидов ти-мидиловой кислоты на сефадексе G-25. [12]
Из современной теории адсорбции известно, что энергия молекулярного притяжения должна убывать обратно пропорционально шестой степени расстояния между атомами или молекулами. Отсюда сила молекулярного притяжения, равная производной энергии молекулярного взаимодействия по расстоянию, должна убывать обратно пропорционально седьмой степени расстояния. Однако так бывает только при взаимодействии двух изолированных молекул или атомов. Для частичек, состоящих из множества молекул или атомов, эти взаимодействия складываются, в результате чего суммарная энергия взаимодействия двух сферических макрочастичек изменяется уже не обратно пропорционально расстоянию в шестой степени между их поверхностями, а выражается более сложной зависимостью. Существование подобной зависимости сил притяжения между макроскопическими объектами от расстояния было впервые доказано экспериментально Б. В. Де-рягиным и И. И. Абрикосовой для кварцевых поверхностей. [13]
Страницы: 1