Cтраница 1
Поворотные изомеры - бутана. а - транс, 6 ж е - свернутые. [1] |
Существование поворотной изомерии у малых молекул и значение Аи1 ( разности потенциальной энергии у транс - и свернутых изомеров) определяются рядом методов, в частности спектроскопически. [2]
Экспериментальные доказательства существования поворотной изомерии в полимерах были получены в работах Волчека и Никитина. [3]
Работы, в которых выводы о существовании поворотной изомерии делаются на основании увеличенного числа характеристических частот. [4]
Эти данные с чрезвычайной наглядностью и убедительностью демонстрируют существование поворотной изомерии. Объяснение появления изомеров у соответствующих членов ряда приведено выше ( стр. [5]
Все изложенное показывает, что колебательные спектры дают однозначные и безусловные доказательства существования поворотной изомерии. [6]
Характер водородных связей окончательно еще не установлен. Существование поворотной изомерии в результате вращения СН2ОН - групп вокруг связей С) - QJ) обусловливает возможность перераспределения Н - связей. [7]
Основная полоса оказалась двойной, причем этот факт был объяс-нен м существованием поворотной изомерии. [8]
Их наличие и доля устанавливаются путем изучения физических и химических свойств смеси ротамеров. За время жизни ротамера происходят сотни и тысячи колебаний ( с частотами порядка 10й - Ю13 с 1) - ротамер успевает выдать свой спектр. Действительно, существование поворотной изомерии было впервые установлено Кольраушем с помощью спектров комбинационного рассеяния. [9]
Химическое строение полимеров следует считать аналогичным строению соответствующих низкомолекулярных соединений. Поворотная изомерия, несомненно, существует и в макромолекулах. Самый факт кристаллизации полимерных цепей в регулярной геометрической форме при одновременном наличии многообразия форм в растворах, приводящих к закручиванию цепей в клубок, тесно связан с существованием поворотной изомерии у макромолекул. [10]
В Стереохимии Виттига ( 1930 г.) о работах Бишофа упоминается совсем глухо и невнятно: Возможность взаимной коллизии атомов и атомных групп при внутримолекулярном движении, вызывающем снижение реакционной способности, изложена в динамической гипотезе А. Вальден в своей Истории органической химии цитирует несколько положений Бишофа из его первых работ 1890 г., не давая им никакой оценки и не отводя им определенного места в истории стереохимии. В руководстве Терентьева и Потапова Бишоф упоминается лишь в связи с номенклатурой соединений с асимметрическими центрами 12, стр. Думается, что имя Бишофа в руководствах по стереохимии забывается совершенно незаслуженно: им впервые был поставлен вопрос о существовании поворотной изомерии, обусловленной силами отталкивания, им впервые была предложена шахматная конфигурация расположения заместителей, им впервые применен способ обозначения поворотных изомеров, который в том же или только внешне модернизированном виде применяется и поныне. [11]