Существование - корреляция
Cтраница 3
Эти колебания аналогичны спиновым волнам в спиновополяризоваиных вырожденных ферми-жидкостях ( металлах) и связаны с существованием корреляций, обусловленных большой длиной волны частиц К. [31]
 |
Связь между изомерным сдвигом и ионным характером связи. а - относительно Аи в матрице Pt. бив - относительно нержавеющей стали. [32] |
Поскольку изомерный сдвиг характеризует способность к образованию связи за счет s - орбиталей, можно предположить существование корреляции между величиной этого сдвига и другими характеристиками химической связи, например электроотрицательнос-тями атомов, ионным характером, нефелоауксетическим эффектом. [33]
Эти же теоремы объясняют, почему Пирсон и его ученики могли во многих случаях статистически обнаружить также существование нормальной корреляции между размерами различных органов у индивидов одной и той же расы, но вместе с тем, те же исследования показывают, что и нормальная кривая Гаусса и нормальная корреляция являются лишь предельными случаями некоторых общих теоретических схем, и потому вполне естественны наблюдающиеся в действительности более или менее значительные уклонения от них. [34]
 |
Схема реакции присоединения в твердой фазе, иллюстрирующая движение ионов и их реакции на границе раздела, при условии, что оба типа катионов способны к диффузии в фазе продукта. [35] |
Когда температура достигает некоторого определенного значения, скорость реакции и ионная проводимость резко увеличиваются, что указывает на существование корреляции между реакционной способностью и концентрацией точечных дефектов. [36]
 |
Газовая хроматограмма продуктов пиролиза смеси 70 % ( по массе. [37] |
В работе [422], где пиролитическая газовая хроматография использована для изучения структуры сополимеров этилена с пропиленом, обнаружено существование корреляции между площадями пиков пирограммы и процентным содержанием ( по массе) пропилена в сополимере. [38]
Так как процесс выделения водорода может протекать с образованием связи поверхность металла - водород, вполне естественно ожидать существования корреляции электрохимической активности вольфрама с энергией связи металл-водород. [39]
Могут быть такие реакции электрофильного замещения, в которых атакующим реагентом не является положительный ион, и в таких случаях совсем не обязательно существование корреляции между скоростью реакции и электронной плотностью. Кроме того, в случае полициклических ароматических углеводородов распределение электронного заряда, вообще, не дает возможности судить о месте реакции замещения, потому что, как уже говорилось, в альтернантных углеводородах л-электронный заряд на любом из атомов, участвующих в сопряжении, равен единице. [40]
Вывод о том, что микротактичность стереоспецифических полимеров определяет их фивические свойства, является достаточно тривиальным, однако столь же естественным представляется предположение о существовании однозначной корреляции между микротактичностью и другими, более макроскопическими величинами. В этой связи было бы желательным установить связь между каким-либо макроскопическим физическим свойством полимера и одним из параметров, которые, как было показано в предыдущих разделах, позволяют описывать основные механизмы, контролирующие реакцию роста полимерной цепи. Например, вместо того, чтобы пытаться установить, какая именно мольная доля той или иной диады влияет на кристалличность полимера, более целесообразно, по-видимому, выяснить, какой должна быть непрерывная длина последовательности из таких диад для того, чтобы образовалась кристаллическая структура. [41]
 |
Бренстедовская корреляция между относительной скоростью изотопного обмена углеводородов в системе метилах натрия - метанол и рК углеводородов в циклогексиламине. [42] |
Если считать, что в изотопном обмене водорода стадией, определяющей скорость, является протонирование метилатного иона, катализируемое углеводородной кислотой, то можно ожидать существование бренстедовской корреляции между р / С углеводородов и логарифмом константы скорости обмена. Такой график приведен на рис. 5; использованы значения р / С, определенные в циклогексиламине. Экстраполируя этот график к трифенилметану, можно предсказать, что скорость его обмена должна быть в 100 раз больше, чем найденная экспериментально. Возможно, что в этом случае создаются дополнительные стерические препятствия для атаки третичного водорода. Эти данные показывают, что по крайней мере для ограниченного круга родственных соединений скорости катализируемого основаниями обмена можно использовать в качестве меры кислотности углеводородов. Этот вывод является важным, поскольку в следующих разделах этой статьи широко используются данные по скоростям обмена. [43]
При исследовании распределения двух случайных величин наиболее интересна задача выявления корреляции между этими величинами. Существование корреляции между случайными величинами означает, что, зная одну из этих величин, измеренную в каком-либо опыте, можно делать предположения о наиболее вероятном значении другой. Когда говорят о корреляции, обычно подразумевают не прямую зависимость величин друг от друга, а то, что обе они определены одними и теми же явлениями и закономерностями, большей частью неизвестными. [44]
Наконец, было показано существование корреляции не только между изменением абсолютных величин NOK и % s в процессе термообработок, но и между разбросом их значений: термообработки, увеличивающие ДМж, увеличивали также и A % s, и наоборот. [45]
Страницы: 1 2 3 4