Cтраница 1
Изменение структуры хромосомы может включать обе хро-матиды - хромосомные перестройки или отдельные хромати-ды - хроматидные перестройки. [1]
Участвуют в поддержании и изменении структуры хромосом на разных стадиях клеточного цикла, в регуляции активности генов. ГИСТОХИМИЯ, раздел гистологии, изучающий хим. свойства тканей животных и человека. [2]
Участвуют в поддержании и изменении структуры хромосом на разных стадиях клеточного цикла, в регуляции активности генов. [3]
Ультрафиолетовые лучи оказывают менее резкое воздействие на хромосомы, чем рентгеновские лучи, и раньше полагали, что ультрафиолет вызывает только истинные генные мутации, не связанные с изменениями структуры хромосом. Однако теперь установлено, что ультрафиолетовое излучение может индуцировать также и структурные изменения, так что различия между рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами скорее касаются степени воздействия, чем сущности мутагенного эффекта. [4]
Согласно законам классической генетики, какой-либо локус может изменяться под влиянием мутаций в разных направлениях и, таким образом, вызывать появление серии множественных аллелей. По-видимому, это связано не с изменением структуры хромосом, а с более мелкими изменениями химической природы, так называемыми танковыми мутациями. Критерий, позволяющий считать, что разные аллели принадлежат к серии множественных аллелей, заключается в том, что в случае соединения у одной особи разных рецессивных аллелей внешний признак будет промежуточным между соответствующими признаками родителей ( см. стр. [5]
Летальные типы структурных изменений хромосом ведут к гибели клетки во время или после ее деления. Как уже упоминалось, именно в этот момент и гибнут клетки, пораженные умеренными дозами радиации. Поэтому, очевидно, гибель части клеток при делении или после него должна в какой-то мере объясняться летальными изменениями структуры хромосом. Попытаться дать ответ на этот вопрос можно лишь применительно к немногим объектам, в частности к спермиям дрозофилы и микроспорам традесканции, в которых структурные изменения хромосом были изучены достаточно подробно. [6]
Используются в селекции растений и микроорганизмов для получения новых форм. Разделяются на две группы. К первой группе относятся вещества, вызывающие изменение числа хромосом в клетках ( полиплоидия), приводящие к изменению комплекса признаков организма. К ним относятся: аценафтен, ауранцин, вератрин, гаммексан, гранозан, закись азота, колхицин, линдан ( гамма гексахлорциклогексан), фенилуретан и др. Такие вещества, как 2 4 - Д, 2 4 5 - Т и ИУК, стимулируют деление естественно полиплоидизировавшихся клеток. Ко второй группе относятся вещества, вызывающие изменения структуры хромосом ( так называемые точковые мутации и перестройки), приводящие к изменению одного или очень небольшого числа признаков, что позволяет улучшать отдельные признаки сортов, не изменяя других, положительных признаков. К ним относятся: азиризин, 1 4-бмс-диазоацетилбутан, глицидол, диэтилсульфат, диэпоксиоутан, окись этилена, этиленимин, этилметансульфонат и др. МЫЛА ТВЕРДЫЕ И ЖИДКИЕ. [7]
Прямых цитологических наблюдений для выяснения зависимости летального эффекта от структурных изменений хромосом проведено не было. Поэтому самое большое, что в настоящее время можно сделать, это попытаться определить вероятный процент ядер, содержащих летальные структурные изменения хромосом на основании данных по спермиям и неоплодотворенным яйцам. Если предположить, что дмало, как это, по-видимому, и есть в неоплодотворенном яйце, то доля облученных диплоидных ядер, выживающих после облучения в дозе D, будет равна e - D. Следовательно, при облучении в дозе 290 р, которая, как показано экспериментально, убивает половину яиц, облученных на ранней стадии развития, летальные изменения структуры хромосом возникают приблизительно в одной трети ядер дробящегося яйца. Эти вычисления заставляют предполагать, что летальные изменения структуры хромосом могут играть существенную роль в гибели яиц дрозофилы на ранней стадии развития. [8]
Прямых цитологических наблюдений для выяснения зависимости летального эффекта от структурных изменений хромосом проведено не было. Поэтому самое большое, что в настоящее время можно сделать, это попытаться определить вероятный процент ядер, содержащих летальные структурные изменения хромосом на основании данных по спермиям и неоплодотворенным яйцам. Если предположить, что дмало, как это, по-видимому, и есть в неоплодотворенном яйце, то доля облученных диплоидных ядер, выживающих после облучения в дозе D, будет равна e - D. Следовательно, при облучении в дозе 290 р, которая, как показано экспериментально, убивает половину яиц, облученных на ранней стадии развития, летальные изменения структуры хромосом возникают приблизительно в одной трети ядер дробящегося яйца. Эти вычисления заставляют предполагать, что летальные изменения структуры хромосом могут играть существенную роль в гибели яиц дрозофилы на ранней стадии развития. [9]