Cтраница 1
Существование таутомерного равновесия ( 3, б) свидетельствует о наличии двух минимумов на поверхности потенциальной энергии системы. Это означает, что внутри комплекса происходит миграция протона из одного равновесного положения в другое, сопровождаемая большей или меньшей перестройкой электронной структуры и ядерного остова комплекса. [1]
Существование таутомерного равновесия должно вести к обмену изотопов между двумя изомерами. [2]
Некоторые реакции пиразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями диазо-ния сочетание протекает по положению 4, что может быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси - 3-метил - 1 -фенил пиразол. Диметил-1 - фенилпиразолон-5 ( феназон, антипирин) используют как жаропонижающее средство. [3]
Как известно, во многих случаях в результутате кинетических исследований были получены убедительные доказательства существования таутомерных равновесий. Он установил, что скорость реакции зависит только от концентрации сложного эфира и не зависит от того, какой галоид и в какой концентрации участвует в реакции. [4]
В случае металло-органических производных нитрозофенолов [109 - 111] и арилсульфенил-аминопиридинов [ НО, 112 ] было показано существование таутомерного равновесия двух форм, положение которого зависит от природы растворителя, заместителей в таутомерной системе и возможной внутримолекулярной координации. [5]
Чрезвычайно эффективным в этом отношении оказался метод ЯМР высокого разрешения, который позволил однозначно решить вопрос о существовании амид-иминольного таутомерного равновесия как в изучаемых амидах, так и в гидразидах. [6]
Вообще двойственная реакционная способность - свойство соединений, молекулы которых содержат сопряженные двойные связи, может быть обусловлена существованием таутомерного равновесия или может проявляться независимо от него. Это значит, что наличие двойственной реакционной способности не может служить достаточным доказательством существования таутомерии, а может лишь рассматриваться как одно из доказательств. [7]
Метальная группа в положении 2 в 2 3-диметилиндоле селективно подвергается кислотно катализируемому дейтерообмену; эта и другие реакции согласуются с существованием таутомерного равновесия 83 84 для 2-метилиндолов. Эта реакция открывает удобный путь синтеза сложных индольных алкалоидов. [8]
Реакция азосочетания фенолов и конденсация арилгидразинов с соответствующими хинонами32, приводят к одним и тем же оксиазосоединениям, что может свидетельствовать о возможности существования таутомерного равновесия между азофенолами и арилгидразонами хинонов. [9]
Инголд ( о существовании таутомерного равновесия ацетилен j ацетилиден, сильно смещающегося вправо при высоких температурах, см. стр. [10]
В главе рассматриваются только те производные первых двух приведенных кислот, в которых с атомом фосфора непосредственно связаны не атомы водорода, а органические радикалы. В этих случаях исключается возможность существования таутомерного равновесия, выраженного уравнением, приведенным в гл. [11]