Cтраница 1
Изменение структуры целлюлозы при ее частичных алкилирова-нии и этерификации, а также новые свойства, которые приобретают эти производные ( повышенная растворимость и пр. [1]
Изменение структуры целлюлозы в результате облучения существенно зависит от типа структурной модификации исходной целлюлозы. [2]
В начальных стадиях этерификации изменения структуры древесных сульфитных и хлопковых линтерных целлюлоз происходят в различной степени и в большей - для древесной целлюлозы, что, очевидно, объясняется лучшей доступностью ее к химическим реакциям. [3]
![]() |
Рентгенодифракто-граммы хлопковых волокон до ( 1 и после ( 2 их активации диметил. [4] |
Триметиламин оказывает еще меньшее влияние на изменение структуры целлюлозы. [5]
В обеих работах по исследованию строения натриевых щелочных целлюлоз Петипа [84, 253, 254] показал, что изменения структуры целлюлозы, происходящие в результате обработки растворами NaOH, необратимы и что концентрация NaOH в водном растворе, при которой происходит процесс мерсеризации, зависит от типа природной целлюлозы. [6]
Для проявителей, содержащих эфиры целлюлозы, не рекомендуется температура выше 100 С из-за изменения структуры целлюлозы и ее разложения с образованием на детали плотной пленки проявителя, непроницаемой для пенетранта. [7]
![]() |
Подпрессовка обмоток трансформатора ярмовыми балками.| Расклиновка обмотки. [8] |
В настоящее время для изоляции, не пропитанной лаком, разрабатывается химический метод определения степени ее старения, основанный на изменении структуры целлюлозы под воздействием температуры, вибрации и электромагнитных сил. [9]
Значительное понижение устойчивости монокарбоксилцеллю-лозы, по сравнению с целлюлозой, к различным воздействиям обусловливается введением в молекулу целлюлозы карбоксильных групп в положение 6, а не дополнительным разрушением морфологической структуры или изменением структуры целлюлозы, которое может произойти при действии двуокиси азота на целлюлозное волокно. Это доказывается данными, полученными в последнее время Роговиным, Киселевой и Рымашевской 46, которые изучили этот вопрос на моделях - дисахаридах - и показали, что избирательное окисление целлобионовой кислоты двуокисью азота, приводящее к получению так называемой 6 6 -ди-карбоксилцеллобионовой кислоты, в сотни раз снижает устойчивость глюкозиднои связи в молекуле дисахарида к действию щелочи и горячей воды. [10]
По содержанию гидроксильных групп вискозное волокно не отличается от хлопка, однако более высокое сродство вискозного волокна к прямым красителям может быть отнесено за счет деструкции макромолекул целлюлозы, имеющей место при переработке целлюлозы, и главным образом - за счет изменения структуры целлюлозы I и перехода ее в целлюлозу II ( см. стр. Медно-аммиачное волокно, обладающее очень высоким сродством к прямым красителям, выпускается, как правило, очень тонковолокнистым. [11]
В принципе наличие гистерезиса между прямым и обратным сорбционными процессами свидетельствует об изменении состояния системы. Вообще изменение структуры целлюлозы как гидрофильного полимера в процессе сорбции паров воды вполне закономерно и обусловлено неравновесным состоянием ее. Наиболее строго положение о стабильности структуры сорбента соблюдается при поверхностной адсорбции инертных газов, если не учитывать явлений капиллярной конденсации. Понятно, что чем больше структура полимера соответствует равновесному состоянию, тем меньшие изменения должны происходить при сорбции. [12]
Первое, что здесь обращает на себя внимание, - это большие структурные изменения, происходящие в целлюлозе под влиянием такой обработки и вытеснения амина органическими растворителями. Поскольку вакуумирование, вероятно, не вызывает изменения структуры целлюлозы, следует предположить, что наблюдаемый переход целлюлозы I в целлюлозу III происходит на самой стадии обработки амином. [13]
Как видно из этой схемы, при разложении молекулярного соединения целлюлозы с аммиаком при нормальной температуре получается преимущественно гидратцеллюлоза. Если этот процесс осуществлять при высокой температуре, - получается структурная модификация природной целлюлозы. Следовательно, изменение структуры целлюлозы происходит при действии на целлюлозу не только растворов гидроокисей щелочных металлов, но и жидкого аммиака. [14]
В результате было показано, что заместители в этих эфирах распределяются достаточно равномерно по всему объему целлюлозы, что характеризовалось непрерывностью изменения исходной структуры целлюлозы II ( по рентгенограммам) с увеличением у. Авторы показали, что изменение структуры целлюлозы II в процессе образования указанных эфиров не является кристаллографически изотропным. [15]