Cтраница 1
Существование органических соединений обусловлено способностью атомов углерода образовывать прочные связи друг с другом. Это обстоятельство является причиной того, что кремний образует подобные соединения в гораздо меньшем числе. [1]
О существовании органических соединений хлора в природе мало известно. [2]
Марковникову, объяснение, данное Кекуле существованию органических соединений, содержащих большое скопление атомов углерода, водорода и других элементов. Согласно предположению зтого ученого, при усложнении молекулы на один атом четырехатомного ( четырехвалентного) углерода две единицы его сродства тратятся на взаимную связь углеродных атомов. Но дальше этого объяснения Кекуле не пошел, и вопрос о том, как распределяется внутри молекулы связь между атомами, оставлял без ответа ( стр. [3]
В 1836 г. Лоран обратил внимание на существование однотипных органических соединений, которые возможно расположить в определенные ряды. В 1842 г. немецкий химик Я. Г. Шиль установил такой ряд для спиртов и ввел понятие гомологии в химию. [4]
По аналогии с трифенилметилом, содержащим трехвалентный углерод, Виландом была предположена возможность существования органических соединений, содержащих двухвалентный азот. [5]
По аналогии с трифенилметилом, содержащим трехвалентный углерод, Виландом была предположена возможность существования органических соединений, содержащих двухвалентный азот. Дифенилазот соединяется с NO, образуя нитрозо-днфениламин ( CeH5) 2N - NO, а также с трифенилметилом. [6]
Непонятное для современного читателя предположение Бутлерова, что описываемые им в 1859 г. галоидопропзводные являются производными метилидена, а не метилена, объясняется тем, что в то в эемя не имели представления о невозможности существования изомерных органических соединений с одним атомом углерода. [7]
Здесь определенную роль играют как диффузионные затруднения, так и влияние примесей. В принципе, существование органических соединений в расплаве при высокой температуре исключено, поэтому влияние оказывают лишь примеси неорганического происхождения - продукты термического разложения электролита и случайные загрязнения. [8]
В этой статье Жерар впервые описывает уксусный ангидрид, полученный им действием ацетилхлорида, хлорокиси и трихлорида фосфора на безводный ацетат калия. Во всяком случае, таким путем было неопровержимо доказано существование органических соединений, принадлежащих к типу воды. [9]
Упомянутая выше пассивность и вялая реакционная способность, присущая органическим соединениям ртути, обусловливает существование огромного разнообразия этих соединений. Ртуть комбинируется с самыми разнообразными органическими молекулами и уживается почти с любыми функциональными группами, входящими в структуру связанных с ней радикалов. Несмотря на то, что могут существовать всего три основных типа ртутноорганических соединений - полное симметричное RaHg, такое же несимметричное RHgR и смешанное ( ртутноорганическая соль) RHgX ( относительно существования органических соединений закисной ртути см. в гл. XI), - большое разнообразие достигается за счет разнохарактерности радикалов. Остаток R может принадлежать к предельному и непредельному классам, алициклическим, ароматическим, разнообразнейшим гетероциклическим соединениям и, как сказано выше, может иметь в своем составе почти любые группировки атомов. В исходной органической молекуле RH на ртуть может быть замещен один или несколько водородных атомов, связанных с углеродом, в пределе - все эти. [10]
Таким образом, у Марковникова были в целом вполне надежные основания для своих выводов. Но их так можно квалифицировать не потому, что они имеют под собою недостаточные основания, а потому, что они были высказаны против почти всеобщего взгляда, согласно которому имеется возможность существования органических соединений только с шсстичленными циклами. Марковников хорошо представлял себе трудности, связанные с этим, но тем не менее шел на них. [11]
При наличии этих орби-талей создается структура, у которой шесть связей направлены к вершинам правильного октаэдра ( см. рис. 5, IV, стр. Несмотря на то что эти связывающие орбитали обладают значительной прочностью, неустойчивость структур такого типа можно объяснить при помощи приведенных ранее соображений. Шесть связей не могут быть полностью ковалентными, ибо в этом случае следовало бы допустить возможность существования очень большого эффективного заряда на атоме фосфора, что маловероятно. Этим аргументом одновременно объясняется, почему рассматриваемый структурный тип удалось обнаружить только в случае таких анионов, как PFg и РС1 ( присутствует в кристаллах РС15 наряду с катионом РСС), в которых электроотрицательность присоединенных атомов достаточно велика, чтобы уменьшить избыток электронной плотности на центральном атоме. Существование органических соединений фосфора рассматриваемого типа установлено лишь недавно. [12]