Изменение - надмолекулярная структура - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Изменение - надмолекулярная структура - полимер

Cтраница 1


Изменение надмолекулярной структуры полимеров сильно влияет на их фиЗико - механические свойства, повышает прочность синтетических волокон и каучуков.  [1]

Изменение надмолекулярной структуры полимеров, приводящее к развитию при растяжении больших деформаций и, следовательно, ориентации, также может вызывать сильное упрочнение.  [2]

Изменение надмолекулярных структур полимера в процессе термообработки отражается на плотности распределения дефектов. На свойства ПП существенное влияние оказывает соотношение и распределение изотактических и атактических компонентов цепи, а также методика приготовления образцов.  [3]

Следует отметить, что изменение надмолекулярной структуры полимеров под действием агрессивных сред может существенно влиять на эксплуатационные свойства полимерных изделий.  [4]

Итак, кристаллизация в присутствии пластификаторов приводит, как правило, к изменению надмолекулярной структуры полимера.  [5]

6 Зависимость характеристической вязкости ( щ полиэтилена ( тетралин, 75 С от времени термического старения при температурах 315 С ( / и 360 С ( 2.| Кинетические кривые образования нерастворимого в ме-тиленхлориде геля при нагревании поликарбоната в непрерывно ва-куумируемой системе при температурах 295 С ( /, 312 С ( 2, 323 С ( 3, 356 С ( 4, 382 С ( J. [6]

Определенное влияние на изменение прочностных свойств оказывают и процессы, связанные с сшиванием полимера, а при более низких температурах - процессы, связанные с изменением надмолекулярной структуры полимера, которая, в свою очередь влияет на протекание различных термических процессов.  [7]

При изучении теплового старения пленок из полиэтилентерефталата различных марок ( терфан, лу-миррор и мелинекс) в среде аргона, кислорода и воздуха при температуре около 423 К установлено, что снижение разрушающего напряжения при растяжении после теплового старения в течение 2000 ч обуславливается изменением надмолекулярной структуры полимера. При тепловом старении в этих условиях происходит укрупнение кристаллических образований и увеличение их количества. На скорость структурных превращений и связанного с ним изменения механических свойств оказывает влияние толщина образца.  [8]

Наконец, следует сказать, что известная диффузионная теория адгезии основана на размывании границы раздела. Имеются прямые доказательства того, что изменение надмолекулярной структуры полимера в зависимости от расстояния от границы раздела субстрат - полимер отражается на величине остаточных напряжений.  [9]

Взаимодействие полимерных цепей с поверхностью наполнителя, приводящее к уменьшению их подвижности, должно изменять кинетику кристаллизации в случае кристаллизующихся полимеров. Наполнители могут оказывать влияние также и на процессы заро-дышеобразования при кристаллизации. Эффективность зародыше-образующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных зародышеобразователей - на кристаллизацию показало [118-124], что они приводят к изменениям надмолекулярной структуры полимера, так как с изменением концентрации зародышеобразователей изменяются условия кристаллизации и процесс протекает с большей скоростью. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах, при которых полимер переходит в расплав, когда в его объеме гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации.  [10]

Процесс капсулирования поглощенной полимером жидкости зависит от продолжительности хранения полимерных пленок. Пленка из сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом, изготовленная в 1976 г., через 11 лет хранения не обнаруживает способности запечатывать в своем объеме жидкость в результате тепловой обработки, хотя многие экспериментальные зависимости по выявлению факторов, влияющих на процесс капсулирования жидкой среды, были установлены 4 - 5 лет назад на пленке из этой же партии. Исчезновение капсулирования связано с понижением в 5 - 6 раз деформационных характеристик состарившейся пленки и невозможностью полного развития шейки на образцах. Однако и в совсем новых пленках, деформированных в жидкой среде до 300 - 350 % и термообработанных в изометрических условиях, структурные капсулы также не образуются. Анализ литературных данных показывает, что при хранении кристаллических пленок происходят изменения надмолекулярной структуры полимера. Вероятно, возможность капсулирования жидкости связана с определенным соотношением аморфной и кристаллической областей в полимерной пленке.  [11]

Характерная особенность всех модифицированных материалов состоит в том, что в них вводится очень небольшое количество структурообразователя ( до 1 вес. Однако именно в области этих концентраций можно регулировать надмолекулярные структуры полимера. Введение таки количеств инородных материалов даже трудно назвать наполнением, так как наблюдаются эффекты, качественно иные, чем при обычном наполнении. В этом отношении весьма любопытны данные, полученные при совместном введении в полиэтилен низкой плотности каолина и индиго. Каолин является обычным наполнителем, а индиго применяется в качестве структурообразователя. При старении наполненного каолином полиэтилена при 70 наблюдается выделение наполнителя из полимерной пленки и изменение надмолекулярной структуры полимера.  [12]



Страницы:      1