Cтраница 2
Особый вид иространственной изомерии существует в углеводородах, где хиральные центры расположены как в алифатической цепи, так и в насыщенном цикле. Углеводороды этого типа достаточно широко распространены в природе, как, например, некоторые стераны нефтей. Относительная термодинамическая устойчивость таких диастереомеров почти не изучена, так же, впрочем, как и не разработаны вопросы номенклатуры этих соединений. На рис. 13 приведена хроматограмма равновесной смеси диастереомеров 1-метил - 2 - ( 2-метилпентил) циклопентана. Углеводород этот состоит из четырех пространственных изомеров ( молекула имеет три хиральных центра), два из которых отличаются пространственным расположением заместителей в кольцах ( транс и цис) и два - пространственной ориентацией метильного заместителя в алифатической цепи. Укажем также, что для существования углеводородов с диастереомерами смешанного типа необходимо наличие не менее двух хиральных центров в цикле и одного в алифатической цепи заместителя. [16]