Существование - изомерная форма
Cтраница 1
Существование физически изомерных форм здесь представляется возможным, прршимая во внимание аналогичные случаи, хотя частица алкоголя и не содержит вполне асимметрического углерода. Так, парадикарбонафтеновые кислоты ( гексагидротерефталевые) и пара-метилгептанафтеновая кислота известны в двух стереопзомерных формах. Будущим исследованиям принадлежит разделение изомерных алкоголей; теперь же заметим еще, что постоянство темпера-туры кипения амина, взятого для приготовления спирта, делает мало вероятным существование в нем изомеров строения. [1]
Именно существование изомерных форм оксимов, необъяснимых ни с точки зрения структурной теории, ни стереохимией атома углерода, явилось в свое время толчком для создания теории Ганча - Вернера. [2]
Предсказания Бутлерова-пишет Фаворский [20] - относительно существования изомерных форм, аналогичных циановым кислотам, блистательно оправдались открытием целой области таутомерных соединений; сделанное же им допущение относительно возможности взаимных переходов между обыкновенными изомерами находит себе подтверждение в вышеизложенных обратимых изомерных процессах. Далее Фаворский отмечает отсутствие различия между обратимыми изомерными превращениями и таутомерными превращениями, если рассматривать превращения не при обыкновенных температурах, при которых обычные изомеры устойчивы, а при высоких: изомерные бромгидрины при повышенных температурах превращаются друг в друга с такой же легкостью, как и таутомеры. На основании этих фактов Фаворский предлагает обобщить явления таутомерии и обратимых изомерных превращений в одну группу аналогичных явлений под общим названием явлений равновесной изомерии. [3]
Кнорр ( 1859 - 1921 доказал, что явление таутомерии обязано существованию дв изомерных форм, в которых водородный атом занимает разли ное положение в молекулах. Обе формы устойчивы в кристалл. [4]
Следует особо подчеркнуть, что в создании теории химического строения большую роль сыграли экспериментальные факты, свидетельствующие о существовании изомерных форм вещества. [5]
Следует особо подчеркнуть, что в создании теории химического строения большую роль сыграли экспериментальные факты, свидетельствовавшие о существовании изомерных форм веществ. [6]
Химики сохранили оба термина - таутомерия и десмотропия; первый обозначает явление, когда одно вещество реагирует согласно двум формам, а второй - изменение связей, при котором возможно существование изомерных форм в твердом состоянии. [7]
Химики сохранили оба термина - таутомерия и десмотропия; первый обозначает явление, когда одно вещество реагирует согласно двум формам, а второй - изменение связей, при: котором возможно существование изомерных форм в твердом состоянии. [8]
Работа Фаворского об изомерных превращениях алкилбромидов является дальнейшим подтверждением представлений Бутлерова о динамичности органических соединений - [ стр. Предсказания Бутлерова-пишет Фаворский [20] - относительно существования изомерных форм, аналогичных циановым кислотам, блистательно оправдались открытием целой области таутомерных соединений; сделанное же им допущение относительно возможности взаимных переходов между, обыкновенными изомерами находит подтверждение в вышеизложенных обратимых изомерных процессах. Далее Фаворский отмечает отсутствие различия между обратимыми изомерными превращениями и таутомерными превращениями, если рассматривать превращения не при обыкновенных температурах, при которых обычные изомеры устойчивы, а при высоких: изомерные бромгидри-ны при повышенных температурах превращаются друг в друга с такой же легкостью, как и таутомеры. На основании этих фактов Фаворский предлагает обобщить явления таутомерии и обратимых изомерных превращений в одну группу аналогичных явлений под общим названием явлений равновесной изомерии. [9]
Томсон, приводя тот же пример с этаном ( однако приписывая атомам водорода уже положительные заряды), указывает на следуемое из его электронной модели существование двух изомеров, отвечающих формуле С. Я не знаю, доказано ли существование изомерных форм С Н5С1; нужно полагать, что даже если бы они обе были устойчивы, то степень устойчивости была бы у них очень различная [ там же, стр. В пропане, по Томсону, возможны три варианта распределения зарядов: 1) один из крайних атомов углерода заряжен по сравнению со средним положительно, другой отрицательно; 2) оба крайних атома углерода заряжены по сравнению со средним положительно, 3) оба эти атома имеют отрицательный заряд, больший, чем у среднего атома углерода. [10]
Как уже говорилось, таутомерия - это динамическая изомерия, существование изомерных форм, находящихся в равновесии, способных переходить друг в друга. [11]
Эти противоречия показывают, что в цифровых данных спектральной или структурной характеристики рассматриваемых соединений имеются определенные ошибки. Однако они ни в какой мере не компрометируют основной результат - установление самого факта существования изомерных форм, различающихся только межатомными расстояниями в связях. [12]
Следует особо подчеркнуть, что в создании теории химического строения большую роль сыграли экспериментальные факты, свидетельствовавшие о существовании изомерных форм веществ. С другой стороны, развитая в стройное учение теория химического строения позволила дать строгое научное определение изомерии, предсказала существование неизвестных изомерных форм и способствовала экспериментальному обнаружению их. [13]
Исходя из основ механической теории теплоты и законов диссоциации, сначала в своей статье об изобутилене [10], а затем в своих лекциях, которые он читал в Петербургском университете в 1883 - 1885 гг. [11], Бутлеров не только допустил вообще возможность существования таких изомерных форм, которые подобно циановым кислотам с большой легкостью могут переходить друг в друга, но распространил возможность таких превращений на все изомерные вещества в жидком и газообразном состоянии. Таким образом он объяснял, например, образование изомасляной кислоты при окислении триметилкарбинола, допуская, что в растворе последнего в присутствии серной кислоты устанавливается равновесие между ним, изобутиловым спиртом и продуктами их диссоциации - изобутиленом и водой. Предсказание Бутлерова относительно существования изомерных форм, аналогичных циановым кислотам, блистательно оправдалось открытием целой области таутомерных соединений, на что и было указано Кнорром; сделанное же им допущение относительно возможности взаимных переходов между обыкновенными изомерами находит себе подтверждение в вышеизложенных обратимых изомерных процессах. [14]
 |
МГ молекул тетраэдраиа ( а, признана ( б, кубана ( в, кунеана ( е, диадемана ( ж, усеченного тетраэдрана ( з и некоторые операции над фрагментами МГ. [15] |
Страницы: 1 2