Cтраница 1
Сущность указанных методов заключается в определении значений независимых переменных, дающих наибольшие изменения целевой функции. Обычно это достигается при движении вдоль градиента, ортогонального к контурной поверхности в данной точке. [1]
Сущность указанного метода состоит в том, что для каждого конкретного случая предварительно строят калибровочную кривую зависимости величины зон хроматограмм от концентрации растворов, а затем при тех же условиях получают хроматограмму того же вещества, но неизвестной концентрации, которую и определяют по калибровочной кривой. Разработаны количественные методы определения веществ подлине зоны хроматограмм для следующих элементов: кальция [16], железа [15], меди [18, 42], никеля [43], хлорида олова [44, 45], мышьяка [46], ртути [47] и других неорганических ионов. [2]
Сущность указанного метода, являющегося одним из вариантов пробит-анализа, заключается в следующем. Зная величину углового коэффициента наклона прямой смертельных доз для одного вида животных к оси абсцисс, через точку, соответствующую эффекту от испытанной на другом виде животных дозе, проводят прямую, параллельную первой. [3]
Сущность указанных методов заключается в определении значений независимых переменных, дающих наибольшие изменения целевой фракции. Обычно для этого двигаются вдоль градиента, ортогонального к контурной поверхности в данной точке. [4]
![]() |
Определение общего минимального объема изотермического каскада реакторов. [5] |
Сущность указанных методов заключается в определении значений независимых переменных, дающих наибольшие изменения целевой функции. Обычно это достигается при движении вдоль градиента, ортогонального к контурной поверхности в данной точке. [6]
Сущность указанного метода состоит в том, что для каждого определяемого вещества предварительно строят калибровочный график зависимости размера зон хроматограмм от концентрации растворов, а затем при тех же условиях получают осадочную хроматограмму анализируемого раствора и по калибровочному графику находят его концентрацию. [7]
Сущность указанного метода состоит в том, что для каждого конкретного случая предварительно строят калибровочную кривую зависимости величины зон хроматограмм от концентрации растворов, а затем при тех же условиях получают хроматограмму того же вещества, но неизвестной концентрации, которую и определяют по калибровочной кривой. Разработаны количественные методы определения веществ по длине зоны хроматограмм для следующих элементов: кальция [16], железа [15], меди [18, 42], никеля [43], хлорида олова [44, 45], мышьяка [46], ртути [47] и других неорганических ионов. [8]
Сущность указанных методов в включается в определении значений независимых переменных, дающих наибольшие изменения целевой Дикций. О - ично это достигается при движении вдоль градиента, ортогональною контурной поверхности в данной точке. [9]
Сущность указанных методов заключается в определении значений независимых переменных, дающих наибольшие изменения целевой функции. Обычно это достигается при движении вдоль градиента, ортогонального к контурной поверхности в данной точке. [10]
Сущность указанных методов заключается в том, что в1 поток на входе его в аппарат каким-либо способом вводят индикатор, а на выходе потока из аппарата замеряют концентрацию индикатора как функцию времени. Эта выходная кривая называется функцией отклика системы на типовое возмущение по составу потока. В качестве индикаторов используют красители, растворы солей и кислот, изотопы и другие вещества. [11]
Сущность указанного метода, являющегося одним из вариантов пробит-анализа, заключается в следующем. Зная величину углового коэффициента наклона прямой смертельных доз для одного вида животных к оси абсцисс, через точку, соответствующую эффекту от испытанной на другом виде животных дозе, проводят прямую, параллельную первой. [12]
Сущность указанного метода изложена А. В. Думанским в статье Физико-химический анализ коллоидных систем ( Успехи химии, 1932, 1), а также в книгах Учение о коллоидах, Значение водно-растворимых коллоидов в технологии пищевой промышленности и их определение. [13]
![]() |
Зависимость высоты зоны Хроматограммы от концентрации соответствующих ионов. [14] |
Сущность указанного метода состоит в том, что для каждого конкретного случая предварительно строят калибровочную кривую ( рис. 42) зависимости величины зоны хромато-граммы от концентрации растворов ( анализируемый объем 0 2 мл), а за тем при тех же условиях получают осадочную хроматограмму того же вещества, но неизвестной концентрации, после чего по калибровочной кривой определяют его концентрацию. [15]