Прочные аддукт
Cтраница 1
Прочные аддукты дифторамин образует с диметил-сульфоксидом ( CH3) 2SO, а также с диметилформамидом ( СН3) 2 - N-СО. [1]
 |
Взаимосвязь между температурами диссоциации ( при 101 кПа гало-генидов фосфония и аммония. [2] |
В отличие от гидразина Р2Ш не образует прочных аддуктов с кислотами Льюиса. Дифосфин образуется в качестве побочного продукта при получении РНз гидролизом фосфидов. [3]
 |
Взаимосвязь между температурами диссоциации ( при 101 кПа гало-генидов фос фонив и аммония. [4] |
В отличие от гидразина РгШ не образует прочных аддуктов с кислотами Льюиса. Дифосфин образуется в качестве побочного продукта при получении PHj гидролизом фосфидов. [5]
В отличие от гидразина Р2Н4 не образует прочных аддуктов с кислотами Льюиса. [6]
Промежуточно образующиеся из фуроксанов иитрилоксиды можно также зафиксировать, ведя термолиз фуроксаиов в присутствии диполяро-филов, способных быстро давать прочные аддукты с нитрилоксидной группой по типу 1 3-циклоприсоединения. [7]
Промежуточно образующиеся из фуроксанов шггрилоксиды можно также зафиксировать, ведя термолиз фуроксаиов в присутствии диполяро-филов, способных быстро давать прочные аддукты с нитрилоксидной группой по типу 1 3-циклоприсоединения. [8]
Промежуточно образующиеся из фуроксанов иитрилоксиды можно также зафиксировать, ведя термолиз фуроксаиов в присутствии диполяро-филов, способных быстро давать прочные аддукты с нитрилоксидной группой по типу 1 3-циклоприсоединения. [9]
К соединениям RR R As - - А, где А - акцептор неподеленной пары электронов атома мышьяка, относятся также весьма многочисленные и часто очень прочные аддукты арсинов и их комплексы с металлами, проведение границы между которыми затруднительно. Здесь в качестве иллюстрации рассмотрены четыре примера подобных структур. [10]
Известны также процессы разделения органических соединений, где в качестве аддукта используется карбамид. Прочные аддукты карбамид образует с соединениями, имеющими прямые цепи, такими как парафин, эфиры, кетоны и кислоты. В качестве примера можно привести разделение цетана и изо-октана. Первый, образуя с карбамидом твердое соединение, осаждается в виде иглообразных кристаллов, а второй остается в жидкой фазе. Применяя тиокарбамид, можно осадить ызо-октан, а цетан оставить в растворе. Тем же способом можно производить разделение н-парафинов и олефинов в ходе переработки нефти. [11]
 |
Взаимосвязь между температурами диссоциации ( при 101 к Па галогеиидоэ фосфония и аммония. [12] |
На воздухе он самовоспламеняется. В отличие от гидразина Р2Н4 не образует прочных аддуктов с кислотами Льюиса. Дифосфин образуется в качестве побочного продукта при получении РН3 гидролизом фосфидов. [13]
Промежуточное образование нитрилоксида налагает дополнительные требования к проведению процесса. Поскольку ннтрнлокснды склонны к реакциям 1 3-присоединения, то следует избегать присутствия в реакционной массе таких веществ, которые бы давали с иитрилоксндом достаточно прочные аддукты. Именно поэтому при приготовлении водного раствора азотистой кислоты подкнсленнем нитрита натрия нельзя использовать соляную кислоту; в приводившейся выше типовой методике ( действие азотистой кислоты на диазоэфнры и диазокетоны) берется хлорная кислота. Соляная кислота, в отличие от хлорной, дает с нитрил-оксидом весьма стабильный продукт - хлорангндрид гидроксамовой кислоты. [14]
ВЗМО ( В) значительно ближе к НСМО ( С), чем к НСМО ( В) к ВЗМО ( С), следовательно, более вероятно, что В поведет себя как основание по отношению к С, а С - как кислота по отношению к В. С другой стороны, энергетическое различие между ВЗМО ( А) и НСМО ( С) меньше, чем между ВЗМО ( С) и НСМО ( А), и таким образом, С по отношению к А является основанием. В этом случае образуются очень прочные аддукты, но нельзя точно сказать, какая из образующих их молекул является кислотой, а какая основанием. Двустороннее ( обратное) связывание очень распространено в комплексах переходных металлов с органическими молекулами ( гл. [15]
Страницы: 1