Крупные сферолиты

Cтраница 1

Образование шейки при растяжении полимера. [1]

Крупные сферолиты могут образоваться не только в процессе переработки полимеров, но и в процессе эксплуатационного использования изделий, содержащих мелкие кристаллические образования. Воздействие механических нагрузок при температурах выше температуры стеклования полимера содействует образованию крупных сферолитов или других крупных обособленных кристаллических структур. [2]

Относительно крупные сферолиты могут деформироваться без заметного разрушения, сохраняя индивидуальные границы. При нагревании образцы с такой структурой сокращаются, а сами сферолиты приобретают исходную форму и занимают прежние места. Мелкие несовершенные сферолиты деформируются необратимо вследствие полного разрушения и последующего преобразования в фибриллярную структуру, ориентированную вдоль оси вытяжки. [3]

Микроскопическое исследование смеси в поляризованном свете обнаруживает крупные сферолиты полипропилена и мелкие сферолиты полиэтилена. Температура текучести смеси повышается по мере увеличения содержания полипропилена. [4]

Микроскопическое исследование смеси в поляризованном свете обнаруживает крупные сферолиты полипропилена и мелкие сферо-литы полиэтилена. Температура текучести смеси повышается по мере увеличения содержания полипропилена. [5]

При кристаллизации в пленке из раствора при комнатной температуре образуются крупные сферолиты большого размера. Уже в этих условиях наблюдается переход от радиального к кольцевому типу сферолитов. Для получения четких сферолитов полихлоропрена, как и для большинства других каучуков, оптимальная толщина пленки каучука ( d) равна - 10 мкм. [6]

Когда амплитуда ударной волны превышает некоторую пороговую величину ( - 200 кбар), крупные сферолиты в полимерных пленках распадаются на мелкие осколки при сохранении целостности образца. В этих же условиях ориентированные полимеры становятся оптически и рентгенографически изотропными. Поскольку во всех указанных случаях макромолекулы не претерпевают деструкции, можно говорить о надмолекулярном механизме деформационных явлений, происходящих при очень быстром механическом воздействии. [7]

Исследования структуры кристаллических полимеров в поляризованном свете, выполненные с помощью светового микроскопа различными исследователями 39 - 41, показали, что в гуттаперче, натуральном каучуке, полиэтилене и других полимерах существуют мелкие и крупные сферолиты. [8]

В процессе термоокисления расплава полиэтилена130 133 надмолекулярная структура изменяется ступенчато. При дальнейшем окислении крупные сферолиты распадаются на мелкие, неправильной формы, отличающиеся более низкой температурой кристаллизации и большей чувствительностью к скорости охлаждения. Появление новой структуры совпадает с началом автокаталитического процесса термоокисления. Дальнейшее окисление приводит к тому, что полиэтилен теряет способность кристаллизоваться. [9]

Рентгенографическое и микроскопическое изучение деформированных образцов полиамидов показало, что их структура существенно отличается от структуры исходных образцов. Наиболее крупные сферолиты, значительно большие по размеру, чем сферо-литы исходного образца, наблюдались в вершине скобки. Изменение сферолитов по размеру было вполне симметричным по обе стороны от этой вершины. [10]

Лентообразные структуры аморфного нитрильного каучука.| Схематическое представление трех микрофибрилл, образующих фибриллу. [11]

Большая вязкость расплавов и растворов кристаллических полимеров и замедленность в них релаксационных процессов создают условия для образования сферолитных структур. Присутствие крупных сферолитов в пленке приводит к ее помутнению из-за появления оптической неоднородности. Дефектность полимеров, имеющих крупные сферолиты, проявляется наиболее отчетливо. Разрушение их сопровождается образованием трещин по границам и внутри сферолитов. [12]

Известно, что морфологическая структура природных волокон оказывает большое влияние на их свойства. К сожалению, аналогичные сведения о синтетических полимерах крайне ограничены. Без сомнения, материал, содержащий крупные сферолиты, при одинаковом соотношении кристаллической и аморфной частей оказывается бгогее хрупким; чем мелкокристаллический [ 498, с. Ряд факторов указывает на наличие мельчайших капилляров между радиальными волокнами сферолитов в полимерах. [13]

Опыт показывает, что в блочных образцах 58 5Э в отличие от тонких пленок 64 - 66 таких изменений не происходит. Скорее всего более анизометрические элементы, из которых построены крупные сферолиты, быстро теряют устойчивость при повышении температуры, и все полимерное тело в целом становится более податливым. [14]

Зависимость плотности полиамида 6 от времени выдержки при 20 С и относительной влажности 75 % для образцов, отлитых при низкой ( / и высокой ( 2 температуре формы. [15]

Страницы: 1 2