Сферофизин
Cтраница 1
 |
Типовые суточные графики нагрузок промышленных. [1] |
Сферофизин - алкалоид, выделенный из растения сферо-физа солончаковая. [2]
Строение сферофизина установлено на основании изучения продуктов его распада. [3]
Другие алкалоиды ( например, сферофизин) являются весьма сильными основаниями, степень основности которых не уступает едким щелочам. [4]
Дигидрохлорид N-изоамилкадаверина ( IX), являющийся аналогом сферофизина и названный изоверином, оказался по фармакологическим свойствам близким к сферофизину и, как показали клинические испытания, способен его заменить. [5]
 |
Применение уравнения Н. А. Шилова к адсорбции анабазина катионитом КУ-1.| Выход сферофизина в ионообменном процессе. [6] |
После предварительного исследования ионообменных процессов в растворах чистого карбоната сферофизина были проведены опыты по извле чению сферофизина из высушенного и измельченного растения Sphaero-physasalsula. [7]
 |
Типовые суточные графики нагрузок промышленных. [8] |
К ганглиоблокирующим средствам относятся: гексоний, пента-мин, тетамон, пахикарпин, сферофизин, нанофин. К другим физиологически активным средствам, ганглиолитические свойства которых имеют второстепенное значение, относятся спазмолитик, апрофен, тифен, димедрол, дипразин, этизин, тропацин, динезин, элатин, дельсемин и вышеупомянутый арфонад. [9]
Калинкина [19] описали применение ионитов для количественного определения анабазина при помощи катионита КУ-1 для количественного определения сферофизина и для анализа морфина и кодеина. [10]
После предварительного исследования ионообменных процессов в растворах чистого карбоната сферофизина были проведены опыты по извле чению сферофизина из высушенного и измельченного растения Sphaero-physasalsula. [11]
Проведенное школой А. П. Орехова обследование многочисленных растительных видов, нахождение среди них около 200 алкалоидоносных растений, глубокое изучение строения многих из них позволило сделать ряд обобщающих выводов, а многие из вновь открытых алкалоидов - анабазин, сальсолин, конвокаин, цитизин, платифиллин, сферофизин, пахикарпин и др. - приобрели практическое значение. [12]
Получают извлечением растения водой при 70 - 80 с последующим концентрированием вытяжки до уд. Из хлороформного раствора алкалоиды извлекают водой, насыщаемой углекислотой, упаривают досуха и вновь извлекают абсолютным спиртом. Полученный таким образом раствор сферофизина осаждают бензойной кислотой. [13]
В преобладающем большинстве алкалоидов атомы азота входят в состав гетеряцяклов. Имеются только отдельные алкалоиды ( эфедрин, сферофизин, колхицин, колхамиы и др.), в молекулах которых азот находится вне циклов. [14]
Страницы: 1