Cтраница 2
Хуже изучено искажение облика кристаллов при изменении температуры кристаллизации и пересыщении раствора. Для природных кристаллов это также справедливо. Замечена и такая зависимость: чем выше температура природного процесса и чем медленнее она падает, тем крупнее образуются индивиды. Это статистическое правило подтверждается тем, что индивиды минералов из коры выветривания значительно мельче индивидов из эндогенных месторождений. В эндогенных процессах минералообразования величина индивидов возрастает с повышением температуры геохимического процесса и уменьшением скорости кристаллизации. Кюри, что при кристаллизации, природной или искусственной, всегда получается несколько идеальных геометрических многогранников на тысячу или тысячи кристаллов... Кюри первый понял, что это природное явление, а не случайность. Природная среда всегда неравновесная и в такой неравновесной реальной системе должен образоваться неоднородный кристалл. Безупречно идеальные кристаллические формы в природе отсутствуют. [16]
Из уравнения ( 9) видно, что изменение температуры кристаллизации А / эвтектики от присутствия примесного компонента зависит от характера взаимодействия примеси с компонентами эвтектики. [17]
Если соблюдается условие плоского фронта кристаллизации, то изменения температуры кристаллизации и концентраций примесей в общем случае исключены и граница раздела будет плоской в масштабе нескольких сотен межатомных расстояний. Если же граница раздела искривлена, то распределение температуры, а также примесей вдоль границы раздела может изменяться и вызывать прорастание отдельных пирамид далеко в глубь расплава. В этих неконтролируемых условиях возможно возникновение любых видов нарушений. [18]
Вещество может кристаллизоваться в различные кристаллические формы в результате изменений температуры кристаллизации или состава растворителя. Сера, например, кристаллизуется в форме орторомбических кристаллов ( S) из раствора дисульфида углерода и в форме моноклинных кристаллов ( pS) - из расплава. В данном случае обе кристаллические формы могут взаимно Превращаться: ( Знформа, охлажденная ниже 95, 5 С, превращается в а-форму. Такое взаимное превращение между двумя кристаллическими формами при определенной температуре перехода называется энантиотропией ( в переводе с греческого означает изменение в противоположное) и сопровождается изменением объема. [19]
Эти приемы при получении образцов из расплава сводятся к изменению температуры кристаллизации при заданной температуре расплава, изменению длительности изотермической кристаллизации ( для медленно кристаллизующихся полимеров), варьированию температуры и длительности предварительного прогрева расплава ( при постоянной температуре кристаллизации) и изменению скорости охлаждения расплава. [20]
![]() |
Диаграмма состояния бинарной смеси, образующей твердые растворы. [21] |
Как видно из табл. 17, в зависимости от характера изменения температуры кристаллизации образующегося твердого раствора, могут быть получены не только заниженные, но даже отрицательные результаты, если при расчете пользоваться уравнениями, действительными только для систем с простой эвтектикой. [22]
![]() |
Температурная зависимость скорости радиального роста сферолитов. [23] |
Если скорость роста изменяется по этим причинам или в связи с изменением температуры кристаллизации, то это приводит и к изменениям в морфологии сферолитов. Аналогичное огрубление текстуры при постоянной температуре кристаллизации было также обнаружено у полипропилена и полистирола [52, 107] при увеличении концентрации атактического компонента в изотактическом полимере. [24]
Разработаны и опробованы аппаратура и методика контроля эффективности хроматографической очистки нафталина, а - и р-наф-тола по изменению температуры кристаллизации. [25]
Спектры этих же образцов в более широкой спектральной области представлены на рис. III.59. Изменению спектров в области 7 - 14 мк, происходящему при изменении температуры кристаллизации, соответствует также изменение спектров в области 14 - 25 мк. [26]
Выше было указано, что понижение температуры кристаллизации любого растворителя пропорционально содержанию в нем примесей в пределах до 5 мол. Поэтому изменение температуры кристаллизации растворителя может быть мерой количества растворенных примесей. [27]
![]() |
Диаграмма зависимости температуры кристаллизации изомерных монометилалканов от положения замещающего радикала в основной углеродной цепи. [28] |
Действительно, то, что диаграммы температур кристаллизации нормальных алканов и 2-метилалканов не должны совпадать друг с другом, является вполне очевидным. Поэтому диаграмма изменения температур кристаллизации 2-метилалканов является как бы сдвинутой ( на один атом углерода) по сравнению с диаграммой температур кристаллизации нормальных алканов. Иначе говоря, резкому изменению температуры кристаллизации в ряду нормальных алканов соответствует слабое изменение температуры кристаллизации в ряду 2-метилалканов и наоборот. [29]
![]() |
Фазовая диаграмма воды ( сплошная и водного раствора ( штриховая линии для постоянной концентрации ( С const. [30] |