Схема - кассель
Cтраница 1
Схема Касселя предполагает, таким образом, что первичным радикалом пиролиза метана является бивалентный радикал СН2, а первым устойчивым молекулярным продуктом - этан. [1]
Предложенные для некоторых высокотемпературных процессов схемы последовательности реакций ( например, схемы Касселя, Бартона, а также других авторов для процесса получения ацетилена из метана) не могут считаться однозначно доказанными и представляют собой скорее всего просто суммарную характеристику процесса, не противоречащую результатам эксперимента. [2]
Схема термического разложения метана, предложенная Уиле-ром и Вудом [9] несколько отличается от схемы Касселя и состоит в постепенной дегидрогенизации исходного продукта с промежуточным образованием радикалов СНз, СНа и СН, находящихся в равновесии соответственно с этаном, этиленом и ацетиленом. [3]
 |
Сопоставление различных путей образования ацетилена из метана в тлеющем разряде при низком давлении ( верхняя кривая - общая степень превращения метана в ацетилен. [4] |
При больших давлениях и силах тока этан в продуктах реакции вообще исчезает, и роль схемы Касселя сводится к нулю. [5]
При больших давлениях и силах тока этан в продуктах: реакции вообще исчезает, и роль схемы Касселя сводится к нулю. [6]
 |
Возможные пути образования ацетилена из метана. [7] |
Несколько меньшая роль принадлежит второму и третьему направлениям, и только 10 % ацетилена образуется по схеме Касселя. [8]
В частности, на рис. 4.6 даны распределения параметров газа в падающей и отраженной УВ, в котором происходят химические превращения по схеме Касселя [2] при М0 5 5, Т0 300 К. Значения теплоемкости метана взяты при 300 К. Толстой линией на рисунке показаны параметры УВ до отражения от стенки, тонкой - после отражения. Аналитический расчет без учета химической кинетики показывает, что температура за падающей УВ должна быть Т 1600 К, за отраженной Т2 я 3300 К. На данном рисунке температура за падающей УВ совпадает с аналитическим значением, а за отраженной УВ в зоне реакции падает примерно до 1400 К из-за эндотермичности реакции пиролиза метана. Давление при этом изменяется не очень сильно, поэтому плотность смеси возрастает. [9]
Расчеты кинетики образования ацетилена из метана [78] позволили определить время контакта, температурный диапазон, момент начала и скорость закалки продуктов реакции. Система уравнений химической кинетики ( использовалась схема Касселя [79]) и гидродинамики плазменной струи была проинтегрирована на ЭВМ. Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены во времени, а следовательно, для плазменной струи в пространстве. Заметим, что пространственное разделение участков плазменной струи, обогащенных различными веществами, является одной из особенностей плазмо-химических процессов. Закалку ацетилена следует начинать через - - 10 - 3 сек, так как с этого времени из-за повышения температуры за счет выделения тепла при образовании углерода начинается разложение ацетилена. [10]
Найденное выше уравнение кинетики синтеза алмаза из метана и рассчитанная с его помощью диффузионная кинетика наращивания алмазных порошков характеризуют ( приближенно) брутто-процесс. Нет сомнения, что как и при получении пирографита, реакция проходит ряд промежуточных стадий, связанных с образованием новых соединений и радикалов. Согласно схеме Касселя [ 61J, в газовой фазе пиролиз метана идет через этилен и ацетилен. При синтезе алмаза такое положение может также иметь место. [11]
 |
Изменения концентраций Gf различных продуктов разложения мотана, температуры Т и скорости плазменной струи V в зависимости. [12] |
Расчеты кинетики образования ацетилена из метана [57] позволили определить время контакта, температурный диапазон, момент начала и скорость закалки продуктов реакции. Система уравнений химической кинетики ( использовалась схема Касселя [58]) и гидродинамики плазменной струи была проинтегрирована на ЭВМ. Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены во времени и, следовательно, для плазменной струи - в пространстве. Заметим, что пространственное разделение участков плазменной струи, обогащенных различными веществами, является одной из особенностей плазмохимических процессов. Закалку ацетилена следует начинать через - 10 - 3 сек, так как с этого времени из-за повышения температуры за счет выделения тепла при образовании углерода начинается процесс разложения ацетилена. [13]
 |
Изменение концентраций различных продуктов разложения метана, температуры и скорости плазменной струи в зависимости or длины реактора ( Z ( или времени реакции. [14] |
Расчеты кинетики образования ацетилена из метана [15] позволили определить время контакта, температурный диапазон, момент начала и скорость закалки продуктов реакции. Система уравнений химической кинетики ( использовалась схема Касселя) и гидродинамики плазменной струи была проинтегрирована на ЭВМ. Максимальная концентрация ацетилена достигается за 10 - 3 - 10 - 4 сек. Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены во времени и, следовательно, для плазменной - струи в пространстве. Заметим, что пространственное разделение участков плазменной струи, обогащенных различными веществами, является одной из особенностей плаз-мохимических процессов. [15]
Страницы: 1 2