Cтраница 2
Когда пробы газов берут из газопроводов, газ иногда находится под некоторым вакуумом. Схема отбора пробы для этого случая изображена на фиг. [16]
Пробу нефти или нефтепродукта из трубопровода отбирают стационарным пробоотборником. Схема отбора проб из трубопровода приведена на черт. [17]
![]() |
Результаты определения. [18] |
Схема отбора пробы заключается в растворении больших навесок материала ( около 100 мг), отборе необходимого для измерения количества раствора ( в случае оптимального веса пробы 1 мг отбирается 0 01 часть раствора) и высушивании этого количества раствора на электроде. Если растворение 100 мг материала производить в объеме раствора 1 - 2 мл, то отбор и высушивание 0 01 - 0 02 мл раствора на электроде ничем не отличается от обычной процедуры нанесения растворов. [19]
![]() |
Схема электрофильтра п установки для определения запыленности газа. [20] |
В отличие от схемы отбора пробы газа после электрофильтра, заборная трубка и патрон в этом случае не нуждались в электрообогреве. [21]
Для очистки жидкостей применяют также гравитационный метод ( отстаивание), центробежный с использованием гидроциклонов типа ГЦ. В работах [51-53] приведены схемы отбора проб жидкостей, содержащих растворенный газ, способы разделения эмульсий, а также указаны фильтры для пробоотборных устройств. [22]
Пробы из воздуха систем, работающих при повышенных давлении и температуре, проводят при расходе исследуемого воздуха 60 дм3 / мин в течение не менее 1 5 суток. При температуре отбираемого воздуха более 50 С в схему отбора пробы следует включить холодильник. [23]
Схема отбора проб - разработанный на научной основе план сроков отбора проб и размещения точек отбора проб. Эта схема зависит от стадии развития культуры. Схема отбора проб устанавливается так, чтобы сроки отбора проб совпадали со сроками ожидания, установленными в инструкциях по проведению защитных мероприятий. [24]
Схема и способ отбора проб на анализ определяют степень влияния исследуемой среды на работу анализаторов. Выбор схемы отбора проб на анализ имеет решающее значение для получения точной и надежной информации об определяемом компоненте. [25]
Точное установление уровней горизонтов отбора проб зависит от предварительных исследований, требуемой информации и местных условий. Поэтому предварительные исследования лучше всего выполнять, используя для отбора проб пробоотборники, снабженные измерительными приборами ( для измерения температуры и, если возможно, концентрации растворенного кислорода, электропроводности, мутности и флуоресценции хлорофилла), позволяющими проводить непрерывные наблюдения с коротким интервалом. В таких случаях измеряют глубину отбора проб, что позволяет зарегистрировать вертикальную неоднородность. После того, как схема отбора проб будет утверждена, ее следует выполнять полностью; если же ее будут менять во время отбора проб, то полученные данные могут быть несопоставимыми. [26]
Такие заметные различия в качестве ввод часто наблюдаются при термоклине. В связи с этим уменьшают расстояние в месте отбора проб по глубине в гетерогенных зонах. Точное установление уровней горизонтов отбора проб зависит от предварительных исследований, требуемой информации и местных условий. Поэтому предварительные исследования лучше всего выполнять, используя для отбора проб пробоотборники, снабженные измерительными приборами ( для измерения температуры и, если возможно, концентрации растворенного кислорода, электропроводности, мутности и флуорисценцни хлорофилла), позволяющими проводить непрерывные наблюдения с коротким интервалом. В таких случаях измеряют глубину отбора проб, что позволяет зарегистрировать вертикальную неоднородность. После того как схема отбора проб будет утверждена, ее следует выполнять полностью; если же ее будут менять во время отбора проб, то полученные данные могут быть несопоставимыми. [27]
Величина представительной пробы определяется требуемой точностью анализа; она зависит от степени неоднородности материала и его степени измельчения. Однако сведения о том, как распределены микропримеси в чистых веществах, крайне скудны, количественные данные о степени их неоднородности отсутствуют. В то же время известно, что многие процессы получения веществ ос. Таким образом, погрешности, обусловленные неоднородностью материала, достаточно велики; их значимость должна быть исследована в каждом случае, чтобы разработать обоснованную схему отбора пробы. [28]
Величина представительной пробы определяется требуемой точностью анализа; она зависит от степени неоднородности материала и его степени измельчения. Однако сведения о том, как распределены микропримеси в чистых веществах, крайне скудны, количественные данные о степени их неоднородности отсутствуют. В то же время известно, что многие процессы получения веществ ос. Таким образом, погрешности, обусловленные неоднородностью материала, достаточно велики; их значимость должна, быть исследована в каждом случае, чтобы разработать обоснованную схему отбора пробы. [29]