Схема - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Схема - синтез

Cтраница 2


Схема синтезов кислот при помощи малонового эфира такова: сначала в метиленовой группе малонового эфира замещают натрием атомы водорода, обладающие особой подвижностью благодаря соседству двух электроотрицательных карбоксильных групп. Далее атомы натрия заменяют на углеводородные радикалы при действии соответствующих галоидоалкилов.  [16]

Схема синтеза найлона может быть представлена следующими уравнениями.  [17]

Схема синтеза частоты на каждом этапе измерения выражается ф-лой Vj wvi.  [18]

Схема синтеза цеолитов широко известна и применяется в различных технологических оформлениях как в Советском Союзе, так и за рубежом.  [19]

Схема синтеза ТФК и ДМТ из указанных углеводородов представлена па рис. 17.2. В качестве основного сырья для производства ТФ1 и ДМТ чаще всего используют - ксилол, имеющий симметричное расположение групп СН3 в ароматическом кольце. Ксилол выделяют из технической смеси ксилолов, получаемой Б процессе коксохимического производства или при крекинге нефти. Техническая смесь содержит 17 - 20 % п-ксилола, 45 - 52 % л ( - ксилола, 18 - 24 % о-ксилола, до 18 % этилбензола и небольшое количество толуола, парафинов и некоторых ароматических веществ. Этим методом удается выделить 70 % л-кси-лола от общего количества его п смеси и получить продукт с содержанием 97 - 98 % основного вещества.  [20]

Схема синтеза L-изомера из L-a - оксиизовалериаповокис-лого /) - треоамина аналогична.  [21]

Схема синтеза ТФК и ДМТ из указанных углеводородов представлена на рис. 17.2. В качестве основного сырья для производства ТФК и ДМТ чаще всего используют п-ксилол, имеющий симметричное расположение групп СН3 в ароматическом кольце. Ксилол выделяют из технической смеси ксилолов, получаемой в процессе коксохимического производства или при крекинге нефти. Техническая смесь содержит 17 - 20 % - ксилола, 45 - 52 % лг-ксилола, 18 - 24 % о-ксилола, до 18 % этилбензола и небольшое количество толуола, парафинов и некоторых ароматических веществ. Этим методом удается выделить 70 % п-кси-лола от общего количества его в смеси и получить продукт с содержанием 97 - 98 % основного вещества.  [22]

Схема синтеза пищевых жиров из угля, воды, воздуха и поваренной соли приведена ниже.  [23]

Схемы синтеза искусственных волокон показывают, что производство полиамидных смол основано на применении дикарбоно-вых кислот и аминов.  [24]

Схема синтеза высокощелочных осерненных фенолятов включает следующие основные стадии [ I ]: алкилирование фенола олефинами; осернеиие алкилфенола; нейтрализация и карбонатация осерненного алкилфенола.  [25]

Схемы синтезов наиболее интересных красителей этой группы представлены ниже.  [26]

Схемы синтеза углеводородов ряда холантрена с помощью реакции Элбса приведены в таблице IV. Хотя одиночные алкильные заместители при пиролизе часто отщепляются из положений 5 и 10 ядра 1 2-бензантрацена, по диметиленовый мостик, стоящий в этих положениях, невидимому, связан более лрочяо, так как разрыва этих связей ни разу не наблюдалось. Далее, как а-так и fS - нафтилкетоны ряда 4-гидриндена имеют строение, особенно благоприятное для реакции Элбса. Как и в случае о-толнл-о-нафтилкетона ( VII), циклизации происходит путем замещений п рсакционноспособном нафталиновом ядре, ио, кроме того, имеется еще то обстоятельство, что о / тэ-мети-леновая группа несомненно более реакциониоспособна, чем upra - метильная группа. Поэтому вполне понятно, что реакция, в результате которой образуетсн холантрсн, протекает особенно быстро и, ловидимому, при несколько более низкой температуре, чем в каком-либо другом известном случае.  [27]

Схема синтеза полипептидной цепи полирябосомоя I - начало синтеза, II - окончание синтеза; о-м РНК, б-рибосома, - большая субъединица рибосомы, г-малая субъединица рибосомы.  [28]

Эта схема синтеза основана на сообщении, что фосфатидилэта-ноламин может образовываться непосредственно из фосфатидилсерина и что фосфатидилэтаноламин может метилироваться, образуя фосфатидилхолин. Механизм синтеза фосфатидилсерина еще не ясен.  [29]

Эта схема синтеза недавно была исследована [3]; теоретическое равновесие в газовой фазе очень близко достигается при температурах 627 и 727 С.  [30]



Страницы:      1    2    3    4