Cтраница 1
Трихлоруксусный альдегид, хлоральСС13СНО получается хлорированием этилового спирта ( стр. [1]
Трихлоруксусный альдегид, хлораль СС13СНО, получается хлорированием этилового спирта ( стр. [2]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хло-раля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [3]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлоращеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида - ДДТ ( см. том. [4]
Хлораль ( трихлоруксусный альдегид) СС13 - СНО является важнейшим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь ( трихлораадталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [5]
ДДТ получают из хлораля ( трихлоруксусного альдегида) и хлорбензола в присутствии 7 % - ного олеума как конденсирующего средства. Хлораль получают хлорированием - этилового спирта. [6]
ДДТ получают из хлораля ( трихлоруксусного альдегида) и хлорбензола в присутствии 7 % - ного олеума как конденсирующего средства. Хлораль получают хлорированием этилового спирта. [7]
Его получают из хлорбензола и трихлоруксусного альдегида ( хло-раля) в присутствии серной кислоты. Дихлордифенилтрихлорметилметан представляет собой сильнодействующий универсальный контактный инсектицид. [8]
Получается в результате конденсации хлораля ( трихлоруксусного альдегида) с мочевиной в присутствии НС1 при нагревании. [9]
Ниже приведены инфракрасные спектры акролеина, масляного альдегида, трихлоруксусного альдегида ( хлораля) и 10-ундеценаля. Укажите, какому соединению соответствует каждый спектр. [10]
Из галогенопроизводных альдегидов наибольший интерес представляет хлораль СС13СНО, или трихлоруксусный альдегид. Он образуется при хлорировании этанола. [11]
Далее, согласно измерениям Вергока [1250], скорость разложения паров трихлоруксусного альдегида CUCCHO в присутствии окиси азота как. [12]
ДДТ ( о л - ДДТ) - ДДТ получают из хлораля ( трихлоруксусного альдегида) и хлор бензола в присутствии 7 % - ного олеума как конденсирующего средства. Хлораль получают хлорированием этилового спирта. [13]
Хлорметиловый эфир ( хлорметил-ацеталь формальдегида) и этил-а-хлорэтиловый эфир ( хлорэтилацеталь уксусного альдегида) гидролизуются холодной водой, тогда как хлорэтилацеталь трихлоруксусного альдегида кипит без разложения при 190 и гидролизуется только при перегонке с крепкой серной кислотой. [14]
Уменьшение выходов ацеталей при переходе от реакции ( а) к ( б), а также от ( в) к ( г) вызвано пространственными затруднениями. Полуацеталь трихлоруксусного альдегида образуется легко благодаря сильному - / - эффекту группы СС13, облегчающей нуклеофильное присоединение спирта. [15]