Cтраница 5
В качестве конечного результата при реакции с выходом 70 % образуется ксантон. То, что это вещество образуется главным образом через дегидробензол, было доказано73 - 74 введением в исходную молекулу заместителя ( см. верхнюю схему на стр. Однако небольшие различия ( до 8 - 18 %) в соотношении продуктов указывают на частичное протекание реакции и по механизму прямого замещения. [61]
CNDO / 2 с полной оптимизацией геометрии [117] показало, что имеется путь изомеризации с более низкой энергией активации ( 460 кДж / моль) ( см. верхнюю схему на с. ССО и увеличению угла ССС, тогда как структура ок-сиаллила отвечает максимуму на поверхности потенциальной энергии. [62]
В виде формы ( I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену С8Н14, а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [ Ni ( CO) 4 ] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись ( получаемую по методу Н. А. Прилежаева) - циклооктанол ( см. верхнюю схему на стр. [63]
Таким образом, это может быть только связь C-N. Это доказывается, в частности серией реакций, осуществленных Тоддом на примере аденозина I, который при окислении йодной кислотой образует диальдегид II, тождественный диальдегиду, полученному при периодатном окислении омыленного N-глюкозида V, синтезированного взаимодействием тетра-ацетилбромглюкозы III с серебряной солью аденина IV ( см. верхнюю схему на стр. [64]