Многогнездное вместилище

Cтраница 1

Многогнездные вместилища могут функционировать как спорангии и как гаметангии. Внешне они при этом не отличаются так же, как зооспоры и гаметы. Одногнездные вместилища чаще бывают спорангиями. Мейоз у бурых водорослей происходит при образовании спор в одногнездных спорангиях, лишь у циклоспоровых он приходится на момент образования гамет. [1]

Перед образованием зооспор или гамет содержимое многогнездных вместилищ делится тонкими перегородками на камеры, в которых оказываются заключенными по одному ядру с участком цитоплазмы. В каждой камере развивается по одной, реже по две зооспоры или гаметы. [2]

Своеобразны у тилоптеридовых органы размножения. Многогнездные вместилища тилоптеридовых устроены иначе, чем у других бурых водорослей. Они расположены в основании ветвей, полые внутри и с одним слоем гнезд но периферии. При созревании каждое гнездо открывается особым отверстием. До сих пор не совсем ясны особенности цикла развития тилоптеридовых. Но данным одних исследователей, моноспоры и многогнездные вместилища развиваются у растений одновременно. При этом мопоспо-ры представляют собой оогонии, а мпогогнезд-ные вместилища - антеридии. Существует мнение, что гаплоспора шаровидная ( Haplospora globosa) представляет собой спорофит, а скафо-спора красивая ( Scaphospora speciosa) - гаме-тофит одного и того же вида. [3]

Слоевище пунктариевых может быть пластинчатым, цилиндрическим или нитевидным, неразветвленным или ветвящимся в самом основании. Одногнездные и многогнездные вместилища у пластинчатых слоевищ образуются путем преобразования поверхностных клеток, у нитевидных слоевищ они могут располагаться снаружи. [4]

У ральфсиевых слоевище корковидное, грубое, большей частью многолетнее. Одногнездные спорангии и многогнездные вместилища образуются как выросты поверхностных клеток. Одновременно с органами размножения развиваются многоклеточные парафизы. [5]

Органы размножения образуются группами на поверхности слоевища, одновременно с ними вырастают многоклеточные парафизы. Микроскопическая форма развития имеет многогнездные вместилища. [6]

Литодермовые подобны ральфсиевым, но отличаются от них отсутствием парафиз и особенностями развития органов размножения. Одногнездные спорангии образуются из поверхностных клеток, а многогнездные вместилища появляются или как боковые выросты вертикальных нитей, которые вверху обычно неплотно сомкнуты, или путем преобразования их верхних клеток. Среди литодермовых наряду с морскими видами имеются представители, растущие в сильно опресненных местах. Виды рода херибаудиелла ( Heribaudiella) встречаются в реках в местах с сильным течением. [7]

Органы размножения и волоски с базальной зоной роста развиваются группами на нитях, расположенных под наружным слоем клеток или под кутикулой водоросли-хозяина; по мере роста они поднимают этот слой, разрывают его и высовываются наружу. Одногнездные и многогнездные вместилища образуются на разных слоевищах водоросли-хозяина. [8]

Поперечные разрезы слоевищ бурых водорослей. [9]

В прибойных местах углы клеток внутренних слоев становятся закругленными, увеличиваются межклеточные пространства; изредка клетки, лежащие в центре, дают нитевидные выросты, идущие по межклеточным пространствам. Этим достигается большая эластичность и прочность слоевищ. Чередование макроскопического спорофита и микроскопического гамето-спорофита наблюдается не всегда; часто зооиды из одногнездных и многогнездных вместилищ развиваются в плетизмоталлюс. Этот вид распространен в морях умеренных поясов обоих полушарий. В холодных районах его слоевища встречаются летом, в более теплых они появляются зимой и после спороношения, к середине лета, отмирают. Пунктария широколистная растет в нижнем горизонте литорали и в сублиторали на камнях и на водорослях с грубыми слоевищами, отсутствует в местах с очень сильным движением воды. [10]

Наиболее широко известна пилайелла прибрежная ( P. У этого вида растения с одногнездпыми вместилищами диплоидные. В результате мейоза образуются гаплоидные зооиды, которые прорастают в гаплоидные растения с многогнездными вместилищами, крайне редко часть зооидов сливаются попарно и снова производят диплоидные растения с одногнездными вместилищами. Зооиды, образуемые растениями с многогиездными вместилищами, функционируют как гаметы или без слияния воспроизводят материнские растения. [11]

Особенно широкое распространение имеет хордария плетевидная ( С. Она растет в северном полушарии во всех морях субарктического и умеренного поясов, нередко ее заросли покрывают большие участки каменистого грунта в открытых и защищенных местах. Спорангии у спорофитов имеются с апреля до ноября. Гаметоспорофиты микроскопические с многогнездными вместилищами. В условиях лабораторных культур из зооспор, которые производят спорофиты, снова вырастали спорофиты, а также гаметоспорофиты. Последние в культуре продолжали размножаться бесполым путем посредством зооспор. Замечено, что органы размножения на гаметоспо-рофитах развиваются при более низкой температуре, чем на спорофитах, что соответствует их произрастанию в природе в зимнее время. [12]

К эктокарповым относятся бурые водоросли, слоевища которых построены из однорядных нитей. Эти нити могут ветвиться и образовывать кусты высотой до 30, реже до 60 см, или развиваться в виде микроскопического налета на скалах и других водорослях, или расти в теле крупных водорослей и только в период размножения выходить на поверхность и образовывать органы размножения. Клетки вегетативных нитей эктокарповых имеют окрашенные хлоропласты, содержащие пиреноиды. Органами размножения у этих водорослей служат одно-гнездные спорангии и многогнездные вместилища, последние могут быть спорангиями или гаметангиями. Половой ироцесс изо - или гете-рогамный. Вместилища с самыми мелкими и с самыми крупными гнездами служат гаметангиями, с гнездами промежуточного размера - спорангиями. У эктокарповых наблюдается вегетативное размножение обрывками нитей. [13]

У сфацеляриевых существует изоморфная смена форм развития. Диплоидные спорофиты могут нести многогнездные и одногнездные спорангии. Зооспоры из многогнездных спорангиев возобновляют диплоидные растения. Мейоз происходит в одногнездных спорангиях, и гаплоидные зооспоры дают гаметоспорофиты, на которых развиваются только многогнездные вместилища. Образующиеся в них зооиды могут прорастать в растения материнского типа или функционировать как гаметы. У сфацеляриевых гаметы, как правило, одинаковые по размерам, но имеют физиологические различия. Мужские гаметы дольше сохраняют подвижность. Слияние гамет наступает после того, как женская гамета становится неподвижной. В тех случаях, когда сливаются подвижные гаметы, зигота может сохранять подвижность в течение нескольких часов. Значительно реже, чем изогамия, у сфацеляриевых наблюдается гетерогамия; при этом образуются многогнездные гаметангии, различающиеся размерами камер. У сфацеляриевых известно несколько случаев оогамии. [14]

Мейоз происходит при первых двух делениях ядра. В оогониях, несущих даже одну яйцеклетку, всегда образуется 8 ядер. Эти факты свидетельствуют о том, что гаме-тангии циклоспоровых, видимо, все-таки произошли от многогнездных вместилищ других бурых водорослей. [15]

Страницы: 1 2