Вероятная схема

Cтраница 2

Основной результат этой работы - установление вероятной схемы реакции. [16]

Предполагаемая схема процессов, протекающая в органических полупроводниках на основе поливинилацетата при облучении. [17]

На рис. 90 приведены энергетическая модель и вероятная схема процессов, протекающих в РТМ поливинилацетате при облучении. [18]

Рассмотрим более подробно возможные объяснения экспериментальных зависимостей скорости горения от температуры и вероятную схему течения процесса горения. [19]

Авторы пришли к выводу, что реакция протекает по радикально-цепному механизму и предложили вероятную схему такого механизма, основываясь, в частности, на некоторых данных Шварца [ 41, изучавшего кинетику пиролиза толуола. [20]

Экспериментальные работы самого Бутлерова пе подтверждали, однако, образования этих соединений по тем реакциям, вероятные схемы которых он рассматривал [ 2, стр. [21]

При исследовании реакций винилирования капролактама [8, 9] и пирроли-дона [10, 11] были получены значения констант кинетической модели степенной формы, установлена вероятная схема механизма протекания реакций винилирования лактама, а также оценен ряд констант реакций элементарных - стадий. [22]

Молекулярная сущность холинолитического антидот-ного эффекта иллюстрируется рис. 8, где в качестве хо-линолитика взят один из синтетических атропиноподоб-ных препаратов и приведена вероятная схема его взаимодействия с холинорецептором. В результате такого взаимодействия обе белковые цепи холинорецептора как бы сшиваются и проведение нервного импульса становится невозможным. Таким образом, холинолитические антидоты, образуя с холинорецептором комплекс, недоступный для ацетилхолина, на более или менее длительный срок выключают рецептор из механизма нервной передачи, что и определяет в конечном счете их действенность при отравлениях антихолинэстеразными ядами. [23]

Биосинтез хлорофилла до стадии образования протопорфири-на IX рассмотрен на стр. Вероятная схема дальнейшего превращения протопорфирина IX в хлорофилл приведена на фиг. Все промежуточные продукты этой схемы были обнаружены в мутантах Chlorella. Установлены два альтернативных пути превращения протопорфирина IX в монометиловый эфир магний-протопорфирина. Найдено, что хроматофоры Rhodopseudomonas spheroides в присутствии S-аденозилметионина превращают магний-протопорфирин IX в монометиловый эфир магний-протопорфирина. [24]

На рис. 59 приведена форма, которая благоприятствует первой стадии реакции. Вероятная схема синхронного смещения электронных пар обозначена на рисунке стрелками. Таким образом, остатки His-12 и His-119 работают в этом процессе соответственно как основной и кислотный катализаторы. На рис. 60 аналогичная схема приведена для второй стадии реакции. Вместо ушедшего из активного центра остатка аденозина на его место попадает молекула воды. [25]

При действии арилсульфонилхлоридов на антраниловую к-ту в среде пиридина образуются 2 - ( 2-арилсульфониламинофенил) - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-оны и М М - диарилсульфонилдиантранилиды. Обсуждена вероятная схема реакции. Рассмотрено влияние заместителей и температуры на выход конечных продуктов. [26]

Ниже приведены вероятные схемы распада возбужденного молекулярного иона. [27]

Смита, считают, что участие водорода катализатора в реакции мало убедительно и что более вероятно перераспределение водорода внутри одной или двух молекул углеводорода при участии катализатора. Они приводят достаточно вероятные схемы механизма крекинга углеводородов в результате взаимодействия их с катализатором. Молекулы расщепляются в результате перераспределения связей. [28]

В подавляющем большинстве случаев механизм многостадийной реакции неизвестен. Поэтому составляют вероятную схему протекания реакции по стадиям. По этой схеме получают общее кинетическое уравнение суммарной реакции. [29]

Так как при крекинге молекулы алканов расщепляются на молекулы алканов и алкенов, а последние склонны, как уже выше упоминалось, к реакции полимеризации, то наиболее правдоподобно допущение изомеризации алифатических углеводородов через стадию полимеризации алкенов. Тиличеев предлагает следующую вероятную схему образования разветвленных алкенов, алканов и циклических углеводородов при крекинге алканов. [30]

Страницы: 1 2 3