Cтраница 1
Соответствующий аддукт может быть получен лишь высаливанием спиртом, причем осаждается кристаллосольват. [1]
Фотосенсибилизированное разложение соединения ( 1) в присутствии цис - и траяс-бутена-2 приводит к соответствующим аддуктам с выходами 50 и 46 % соответственно. [2]
Фотосенсибилизированное разложение соединения ( 1) в присутствии цис - и трсшс-бутена-2 приводит к соответствующим аддуктам с выходами 50 и 46 % соответственно. [3]
Аналогично конденсируется и транс-1 2-дигидро-о - фталевая кислота [283], давая с этиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты соответствующий аддукт ( VI), который уже в условиях образования способен частично распадаться с образованием эфира о-фталевой кислоты. [4]
В аналогичных условиях идет конденсация и с пропиленом [39], приводя с выходом 40 % к соответствующему аддукту. [5]
Конденсация по реакции Дильса - Альдера винилэтинилдиметилкарбинола и его производных с перхлорциклопентадиепом и алифатическими сопряженными диенами приводит к соответствующим аддуктам, причем винилэтинилдиметилкарбинол и его производные ведут себя как дие-нофилы. Конденсация протекает по двойной связи с образованием производных циклогекеена и бипиклогептена. Наиболее высокие выходы аддуктов образуются с циклодиенами. Полученные моно - и бипиклопроизводные в реакции с перхлорциклопентадиеном образуют соответствующие три - и тетр а циклические аддукты. [6]
Пнпериден СН2СН - СНСН-СН3, реагируя с малоиновым ангидридом при О С ( в бензоле), с количественным выходом дает соответствующий аддукт реакции Дильса - Альдера. В то же время tyuc - шшерилен даже после нагревания в течение 8 ч при 100 С с малеиновым ангидридом дает только 5 % аддукта. [7]
С, названный эту-зином, был выделен из A. С малеиновым ангидридом он образует соответствующий аддукт, а при исчерпывающем гидрировании дает к-тридекан. [8]
В отличие от этого, этиленсульфокислота ( XLIV; R ОН, R Н) [92] не реагирует с циклопентадиеном и вызывает лишь его полимеризацию. Однако хлорангидрид этой кислоты легко и с хорошим выходом дает соответствующий аддукт. Метиловые эфиры различных арилэтиленсульфокислот реагируют, как правило, в более жестких условиях ( 140 - 150, 10 час. [9]
Триметиламин является более сильным основанием по сравнению с пиридином, за исключением тех случаев, когда стерические требования при координации с кислотой высоки, как, например, в случае триметилборана. Аддукт триметиламин - триметилборан более затруднен и менее устойчив, чем соответствующий аддукт с пиридином. [10]
Из ( - ) - ментилового и ( - ) - борнилового диэфиров был получен левовращающий продукт, тогда как кислые () - и ( - ) - бор-нилфумараты приводили к право - и левовращающим продуктам соответственно. Имеется некоторая формальная аналогия между образованием невыделяемого промежуточного соединения 191 и образованием соответствующего аддукта диенового синтеза Дильса - Альдера ( разд. [11]
Бисульфит-ион способен обратимо присоединяться к С ( 5) - С ( 6) - двойным связям цитозина, урацила и тимина в мягких условиях, образуя соответствующий аддукт, неустойчивый в случае тимииа; практическое значение имеют только реакции с урацилом и цито-зином. Продукты присоединения к урацилу и цитозину довольно стабильны в нейтральной и кислой средах, но отщепляют бисуль-фит-иои в щелочной среде. [12]
Для получения соединения CXIII янтарный эфир ( CV) формилируют этилформиатом под действием натрия ( соединение CVI), затем формильную группу защищают ортомуравьи-ным эфиром и в диэтоксиметилянтарный эфир ( CVII) вводят вторую формильную группу. Со значительно лучшим выходом это вещество получают диеновым синтезом из фурана ( CIX) при взаимодействии с ацетилендикар-боновым эфиром ( СХ) при 100 С; в результате присоединения к концам сопряженной диеновой системы фурана образуется соответствующий аддукт ( CXI), который при частичном гидрировании в ацетоне дает аддукт ( СХП) с одной двойной связью. [13]
Тиамин-пирофосфат часто называют биологическим цианидом, так как этот катализатор в отличие от цианида не является сильнодействующим ядом. Методом фиксирования промежуточных частиц достаточно надежно доказано образование промежуточного соединения между пируват-ионом и ионом тиазолия. Более того, ферментативная реакция между ацетальдегидом и ионом тиазолия в присутствии карбоксилазы приводит к соответствующему аддукту, который был выделен в индивидуальном виде. [14]
Пространственные эффекты приобретают весьма важное значение в тех случаях, когда заместители при атомах азота и бора велики по объему. Примером служат аддукты триметилбора с триэтиламином и хинуклидином. В водном растворе основности этих аминов по отношению к протону сравнимы по величине, но стабильность аддукта триметилбора с триэтиламином намного меньше, чем стабильность соответствующего аддукта с хинуклидином. В последнем случае углеводородные цепи, входящие в состав цикла, не могут перекрываться с метальными группами, связанными с бором. В случае же триэтиламина этильные группы имеют возможность вращаться, что приводит. ВУрезультате этого стабильность аддукта понижается до такой степени, что уже при 100 он практически полностью диссоциирует на компоненты. [15]