Cтраница 2
Контроль уровней жидкости не менее важен, чем стабилизация температуры и давления. Изменения уровней жидкости, заполняющей аппараты, может повлечь за собой нарушение технологического режима, ухудшение качества продукции. Например, повышение уровня в сепараторе дистилляции приводит к увеличению содержания в карбамиде вредной примеси - биурета. Измерение уровней жидкости также сопряжено с проблемой стойкости датчиков в агрессивных средах. [16]
Подготовленный таким образом аппарат проверяют на герметичность, для чего создают в нем попеременно разрежение и давление, в первом случае опуская напорную склянку ниже аппарата, а во втором случае поднимая ее выше аппарата ( в этом случае в бюретку предварительно набирают воздух); напорную склянку оставляют в каждом положении 5 - 10 мин. Если аппарат герметичен, то не наблюдается изменения уровней жидкости в бюретке и пипетке. [17]
Перед началом анализа проверяют аппарат на герметичность. Ставят кран / / / в положение Б, кран VI-в положение А и сжимают воздух в бюретке, поднимая напорную склянку 1 выше аппарата и оставляя ее в этом положении 5 - 10 мин. Если при этом не наблюдается изменения уровней жидкости в бюретке и пипетках ( уровень жидкости в бюретке не повышается, а в пипетках-не понижается), то аппарат герметичен. [18]
![]() |
Аппарат с пипеткой медленного сжигания для определения горючих примесей в воздухе и газах. [19] |
Подготовленный таким образом аппарат проверяют на герметичность; для этого в нем создают попеременно разрежение и давление. В первом случае опускают напорную склянку ниже аппарата, а во втором случае поднимают ее выше аппарата ( в этом случае в бюретку предварительно набирают воздух) и оставляют ее в каждом положении 5 - - 10 мин. Если аппарат герметичен, то не наблюдается изменения уровней жидкости в бюретке и пипетке. [20]
Сухую колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одной из них вставлена короткая стеклянная трубка, на которую надета резиновая трубка с винтовым зажимом. Вынув пробку, в колбу вносят невыветрившиеся кристаллы сульфата натрия ( покрыть ими дно), затем колбу плотно закрывают пробкой, при этом винтовой зажим должен быть открытым. После этого винтовой зажим тщательно закрывают. Тотчас же начинается изменение уровней жидкости в коленах трубки, причем уже через 7 - 10 мин. [21]
В изогнутую трубку налить глицерин, подкрашенный растворяющейся в нем анилиновой краской. Колбу плотно закрыть пробкой, при этом винтовой зажим должен быть открыт. Затем зажим тщательно закрыть. Тотчас же начинается изменение уровней жидкости в коленах трубки. Уже через 7 - 10 мин разница уровней жидкости становится постоянной и достигает 30 - 50 мм. [22]
В специальный стеклянный реактор загружают 100 мл катализатора и хорошо уплотняют. Реактор вставляют в печь и соединяют с загрузочной бюреткой и конденсатором-холодильником. Через реометр пускают осушенный воздух со скоростью 300 мл / мин и включают электрообогрев. По достижении температуры опыта присоединяют предварительно взвешенный приемник, погруженный в водяную баню. До начала проведения крекинга устанавливают скорость подачи сырья путем регулирования давления воздушной подушки в сырьевой бюретке. Давление регулируется изменением уровней жидкости в регуляторе давления. После того как скорость установлена, временно прекращают подачу воздуха в регулятор давления и бюретку. Когда температура реактора достигнет заданной, приступают к проведению цикла крекинга. [23]
Если температуры среды заданы постоянными, то и уровни жидкости в этих сосудах должны поддерживаться постоянными. Термические сопротивления теплоотдачи имитируются гидравлическим сопротивлением капилляров Ral и Ra2, присоединенных. На каждом капилляре установлены краны. В начальный момент времени все краны закрыты. Уровень жидкости в сосудах воспроизводит начальное распределение температуры в стенке. Затем все краны мгновенно открываются и производится запись изменения уровней жидкости в сосудах через заданные промежутки времени. [24]